IATF 16949 2016 Paket
2024-10-28 11:19IATF 16949 2016 Package
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IATF 16949:2016 complete package
Fassung 2016
Preis : 489 $
Das komplette ISO 17034 2016-Paket ist ein umfassendes Dokumentenpaket, das alle Vorlagen für Verfahren, Prozesse, Formulare, Checklisten, Werkzeuge, detaillierte Leitfäden und Anleitungen enthält, die für die Umsetzung benötigt werden:
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Dieses Paket beinhaltet eine einstündige Live 1-to-1 Online-Sitzung mit einem ISO-Berater, Dokumentenprüfungen, kontinuierlichen E-Mail-Support für 12 Monate und einen regelmäßigen Update-Service.
Kosteneffiziente Implementierung: Viel billiger als ein Berater vor Ort und viel weniger zeitaufwendig als eine Neuentwicklung
IATF 16949 2016 Version Complete Package
- Zusätzlicher Wert: Alle IFS V8-Anforderungen wurden zu einem effizienten Prozess entwickelt, der einen Mehrwert für Ihr Unternehmen darstellt und somit die Produktivität erhöht.
• Effective: Minimal effort is required to follow procedures necessary to meet all requirements of IATF 16949.
- Vereinfacht: Bürokratie und übermäßiger Papierkram wurden aus allen Prozessen entfernt, um sie zu vereinfachen - und das bei voller Einhaltung der IFS V8-Richtlinien.
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The all-in-one document package for IATF 16949 version 2016
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Dokumente enthalten:
Formulare
👉 Dieses Paket bietet Ihnen die folgenden Funktionen:
- Vollständig Lebensdauer Zugang
- Zugriff auf einem Laptop, Desktop und Handy
Bescheinigung über den Abschluss
Dieses Paket enthält
Verfahren:
- Dokumentenkontrollverfahren
- Verfahren zur Kontrolle der Aufzeichnungen
- Internes Auditverfahren
- Korrekturmaßnahmenverfahren
- Verfahren für vorbeugende Maßnahmen
- Verfahren zur Kontrolle fehlerhafter Ergebnisse
- Verfahren für kundenspezifische Anforderungen
- Auswahl- und Bewertungsverfahren für Lieferanten
- Entwurfs- und Entwicklungsverfahren
- Verfahren zur Produktion und Dienstleistungserbringung
- Kalibrierung und Messverfahren
- Risikomanagementverfahren
- Verfahren zur Änderungsverwaltung
- Schulungs- und Kompetenzverfahren
- Überwachung und Messverfahren
- Verfahren zur Gerätewartung
- Verfahren für Qualitätsziele
- Management-Review-Verfahren
Aufzeichnungen und Formulare:
- Antragsformular für Dokumentänderungen
- Zeitplan für die Aufbewahrung von Aufzeichnungen
- Berichtsformular für das interne Audit
- Antragsformular für Korrekturmaßnahmen
- Antragsformular für vorbeugende Maßnahmen
- Formular für den Bericht über Nichtkonformität
- Kundenbeschwerde-Formular
- Lieferantenbewertungsformular
- Formular zur Überprüfung von Design und Entwicklung
- Prozesskontrollplan
- PPAP-Paket (Production Part Approval Process)
- Kalibrierungs- und Messprotokolle
- Risikobewertungsmatrix
- Formular für Änderungsanträge
- Trainingsaufzeichnungen
- Überwachung und Messung der Ergebnisse
- Aufzeichnungen zur Wartung
- Verfolgung von Qualitätszielen
- Sitzungsprotokoll der Managementbewertung
Handbuch und Qualitätspolitik
- IATF 16949 Qualitätsmanagementsystem-Handbuch
Andere:
- Qualitätsrichtlinie
- Organigramm
- Prozess-Flussdiagramme
- Schildkröten-Diagramme
- FMEA (Fehlermöglichkeits- und Einflussanalyse)
- Kontrollplan
SOPs
- SOP für die Eingangsprüfung
- SOP für die In-Prozess-Prüfung
- SOP für die Endkontrolle
- SOP für Materialhandhabung
- SOP für Verpackung und Etikettierung
- SOP für Lagerung und Konservierung
- SOP für Transport und Lieferung
- SOP für Rückverfolgbarkeit und Identifizierung
- SOP für Abfallmanagement
- SOP für Notfallvorsorge und -reaktion
- SOP für Gesundheit und Sicherheit am Arbeitsplatz
- SOP für Umweltmanagement
Comprehensive Breakdown of IATF 16949:2016: Chapter-by-Chapter Guide to Automotive Quality Management
Kapitel 1: Anwendungsbereich
This chapter defines the scope of the IATF 16949:2016 standard and explains its integration with ISO 9001.
Wichtige Anforderungen:
- Anwendbarkeit: IATF 16949 applies to organizations that produce parts, components, or systems for the automotive industry. It covers the design, development, production, and installation of automotive-related products.
- Exclusion of Product Design (if applicable): Companies that are not responsible for product design can exclude the design and development sections of the standard, but must still meet the process design requirements.
- Supplement to ISO 9001: IATF 16949 is a supplement to ISO 9001. Organizations must comply with all ISO 9001 requirements along with the additional automotive-specific requirements detailed in IATF 16949.
Kapitel 2: Normative Verweise
This chapter explains the documents referenced by IATF 16949:2016 that are necessary for understanding and implementing the standard.
Wichtige Anforderungen:
- ISO 9001:2015 Standard: Since IATF 16949 is built upon ISO 9001:2015, organizations must follow the relevant sections of ISO 9001 for their QMS, while IATF 16949 adds specific automotive industry requirements.
- IATF Supplemental Documents: In addition to ISO 9001, organizations must refer to automotive-specific core tools like APQP (Advanced Product Quality Planning), FMEA (Failure Mode and Effects Analysis), MSA (Measurement Systems Analysis), SPC (Statistical Process Control), and PPAP (Production Part Approval Process).
Kapitel 3: Begriffe und Definitionen
This chapter provides definitions of the key terms used throughout the IATF 16949:2016 standard.
Wichtige Anforderungen:
- Key Definitions: Terms such as “manufacturing,” “customer-specific requirements (CSR),” and “quality management system (QMS)” are clearly defined to ensure consistent interpretation.
- Understanding Terminology: Understanding the precise meaning of terms like “nonconformity,” “preventive action,” and “special characteristics” is critical for correctly applying the standard.
Kapitel 4: Kontext der Organisation
This chapter focuses on understanding the organization’s internal and external context, as well as its interested parties, to ensure that the QMS is aligned with its strategic direction.
Wichtige Anforderungen:
- Understanding Organizational Context: Organizations must determine external and internal factors that affect their ability to achieve the intended outcomes of their QMS. This could include market conditions, regulations, customer expectations, and technological changes.
- Interested Parties: Organizations need to identify relevant interested parties (customers, suppliers, regulators, etc.) and understand their requirements.
- Scope of the QMS: The organization must clearly define the boundaries of the QMS, taking into account its context and customer-specific requirements.
- Prozessorientierter Ansatz: Organizations must adopt a process approach, identifying key processes, inputs, and outputs, and interactions to ensure effective management and continual improvement.
Chapter 5: Leadership
This chapter emphasizes the role of top management in establishing, promoting, and ensuring the effective implementation of the QMS.
Wichtige Anforderungen:
- Engagement für die Führung: Top management must demonstrate leadership by taking responsibility for the QMS and ensuring that quality objectives are integrated into the organization’s strategic goals.
- Kundenorientierung: Organizations must ensure that customer requirements are understood, met, and exceeded, with customer satisfaction being a top priority.
- Qualitätspolitik: Top management is responsible for establishing and communicating a quality policy that supports continual improvement and aligns with the organization’s strategic direction.
- Rollen und Zuständigkeiten: Leadership must ensure that roles, responsibilities, and authorities are clearly defined and communicated throughout the organization.
Kapitel 6: Planung
This chapter covers the planning of the QMS and how to address risks, opportunities, and changes.
Wichtige Anforderungen:
- Risikobasiertes Denken: Organizations must identify risks and opportunities that could affect the quality management system’s ability to meet objectives and ensure customer satisfaction. This requires a structured approach to risk management and preventive action.
- Quality Objectives: Specific, measurable quality objectives must be established at relevant functions, levels, and processes within the organization. These objectives should support continual improvement.
- Planning for Changes: When changes to the QMS or processes occur (e.g., new technology or customer requirements), organizations must plan and implement those changes in a controlled manner to ensure continued product quality.
Kapitel 7: Unterstützung
This chapter defines the resources, competence, awareness, and communication necessary for implementing the QMS.
Wichtige Anforderungen:
- Ressourcen: Organizations must provide adequate resources (human, technical, and financial) to implement, maintain, and improve the QMS. This includes ensuring that necessary infrastructure, equipment, and information systems are available.
- Kompetenz: Personnel must be trained, competent, and qualified for their roles. Organizations are required to determine necessary competence and provide training to fill any gaps.
- Awareness: Employees must be aware of the quality policy, their contribution to the QMS, and the consequences of not meeting quality requirements.
- Kommunikation: Effective internal and external communication mechanisms must be established to share information related to the QMS, including customer-specific requirements.
- Dokumentierte Informationen: The organization must maintain documented information (procedures, work instructions, records) necessary to support and demonstrate the effectiveness of the QMS.
Kapitel 8: Betrieb
This chapter focuses on the operational processes required to deliver products that meet customer requirements, including production planning, control, and product validation.
Wichtige Anforderungen:
- Operational Planning and Control: Organizations must plan, implement, and control production processes to meet requirements and deliver products that conform to specifications.
- Product Design and Development: If the organization is responsible for product design, it must implement a structured design and development process, including planning, input/output control, validation, and verification.
- Lieferantenmanagement: The organization must have a robust process for selecting and managing suppliers. Supplier performance must be monitored, and they must meet customer-specific requirements.
- Product and Process Validation: Organizations must validate key processes to ensure that products consistently meet customer and regulatory requirements, especially for critical or special characteristics.
- Control of Nonconforming Product: A process must be in place to identify, segregate, and address nonconforming products, with corrective actions taken to prevent recurrence.
Kapitel 9: Leistungsbewertung
This chapter ensures that organizations measure, monitor, and analyze the performance of their QMS to promote continual improvement.
Wichtige Anforderungen:
- Überwachung und Messung: Organizations must monitor the performance of processes, product quality, and customer satisfaction through the use of performance indicators and objectives.
- Interne Audits: Regular internal audits must be conducted to evaluate the effectiveness of the QMS, ensuring compliance with IATF 16949 and ISO 9001.
- Management Review: Top management must conduct regular management reviews to assess the performance of the QMS, identify areas for improvement, and ensure alignment with strategic objectives.
- Kundenzufriedenheit: A focus on customer satisfaction is essential. Feedback mechanisms must be in place to understand customer perceptions and address concerns.
Kapitel 10: Verbesserung
The final chapter focuses on the continual improvement of the QMS, including corrective actions and preventive measures.
Wichtige Anforderungen:
- Kontinuierliche Verbesserung: Organizations must have a structured approach to continually improving the QMS and related processes, with the goal of enhancing product quality, reducing waste, and increasing efficiency.
- Abhilfemaßnahmen: A formal corrective action process must be in place to address nonconformities, with root cause analysis to prevent recurrence.
- Problem-Solving Techniques: Automotive industry-specific problem-solving techniques, such as 8D (Eight Disciplines) or A3 (Structured Problem Solving), should be used to address significant nonconformities and customer issues.
- Preventive Action: Although the emphasis is on corrective action, organizations must also implement preventive measures to avoid potential nonconformities, particularly through risk-based thinking.
90 Tage Geld-zurück-Garantie
Wenn Sie aus irgendeinem Grund innerhalb der ERSTEN 90 Tage nach Ihrem Kauf nicht zufrieden sind, wenden Sie sich einfach an support@qse-academy.com und unser Support-Team wird Ihnen sofort eine vollständige Rückerstattung zukommen lassen.
The package includes all the documents you need to comply with IATF 16949 – these documents are fully acceptable by the accreditation audit.
Alle Dokumente liegen in MS Word oder MS Excel vor, so dass sie sehr einfach an Ihr Unternehmen angepasst werden können. Sie können sie anpassen, indem Sie Firmenlogos und Farben hinzufügen und Kopf- und Fußzeilen bearbeiten, um sie an Ihren bevorzugten Stil anzupassen.
Wir haben bereits etwa 90% der in den Dokumenten geforderten Informationen ausgefüllt. Um sie auszufüllen, müssen Sie nur den Namen des Unternehmens, die verantwortlichen Personen und alle anderen Informationen, die für Ihr Unternehmen typisch sind, angeben. Sie werden durch den Prozess geführt, wobei die Elemente, die benötigt werden, und die, die optional sind, kommentiert werden.
We presented the IATF 16949 documentation, so as to assure all its users that they have completed everything accurately and with the utmost efficiency.
Alle Dokumente sind so gestaltet, dass Sie die vorgeschlagene Reihenfolge perfekt nachvollziehen können. So können Sie sicherstellen, dass nichts fehlt und niemand verloren geht.
Die beigefügten Kommentare und Flussdiagramme helfen Ihren Mitarbeitern, jedes Dokument und seinen Nutzen zu verstehen, was Ihnen hilft, das Qualitätsmanagement flüssiger und die Prozesse einfacher zu gestalten.
Features of the complete IATF 16949 Kit
Preis: 489 $
– Documentation included: 58 documents for the implementation of IATF 16949
- MS Office 2007-Format, MS Office 2010, MS Office 2013
- Sprache: Englisch
- Die Dokumente sind vollständig bearbeitbar - geben Sie einfach die für Ihr Unternehmen spezifischen Informationen ein.
– Acceptable for the IATF 16949 accreditation audit? Yes, all the documents required by IATF 16949 are included, as well as the quality policy and the current but optional procedures.
Sofortige Lieferung - Das Paket ist sofort nach dem Kauf herunterladbar
Kostenlose Beratung - Darüber hinaus können Sie zwei vollständige Unterlagen zur Prüfung durch Fachleute einreichen.
Erstellt für Ihr Unternehmen - Die Modelle sind für kleine und mittlere Unternehmen optimiert.
Complete IATF 16949 Package
The complete kit to implement IATF 16949
Preis : 489 $
Gesamtdauer der Umsetzung: 8 Monate
IATF 16949 Implementation Project Plan
Das Erreichen der ISO 17020 ist ein wichtiger Meilenstein für jede Organisation und bedeutet eine Verpflichtung zum Datenschutz und zur Wahrung der Privatsphäre. Unsere fachkundigen Berater begleiten Sie durch jeden Schritt des Implementierungsprozesses, von der ersten Beratung und Lückenanalyse bis hin zur abschließenden Bewertung und Zertifizierung der Konformität. Mit unserem umfassenden Projektplan, maßgeschneiderten Schulungsprogrammen und engagiertem Support stellen wir sicher, dass Ihre Organisation alle Anforderungen der ISO 17020 effizient und effektiv erfüllt. Arbeiten Sie mit uns zusammen, um die Glaubwürdigkeit Ihres Unternehmens zu erhöhen, die Datenverarbeitungsprozesse zu verbessern und Vertrauen auf internationaler Ebene zu gewinnen. Lassen Sie uns Ihnen helfen, ein hervorragendes Datenschutzmanagement zu erreichen.
Einleitung: Projektauftakt und Lückenanalyse (Dauer: 1 Monat)
Einführende Aufgaben
1.1 IATF 16949 Kick-off and Awareness
Aufgabe: Organisation eines Kick-off-Meetings
- Beschreibung: Conduct a project kick-off meeting to discuss the objectives, scope, timelines, and resource requirements for IATF 16949:2016 implementation, engaging senior management and key stakeholders.
- Liefergegenstände: Projektplan, Tagesordnung und Sitzungsprotokolle.
- Treffen: Initial consultation with management and team leads.
1.2 Lückenanalyse durchführen
Task: Conduct Gap Analysis Against IATF 16949 Requirements
- Beschreibung: Assess the organization’s current quality management system (QMS) against IATF 16949:2016 requirements to identify areas that need improvement.
- Liefergegenstände: Gap analysis report with identified gaps.
- Treffen: Review findings with management and quality teams.
Section 1: QMS Planning and Documentation (Dauer: 2 Monate)
2.1 Develop Quality Management System (QMS) Documentation
Aufgabe: Definition von Qualitätspolitik und -zielen
- Beschreibung: Develop the organization’s quality policy and quality objectives in line with IATF 16949:2016. Ensure these are aligned with the organization’s strategic direction and customer-focused.
- Liefergegenstände: Dokumentierte Qualitätspolitik und -ziele.
- Treffen: Überprüfung mit der Geschäftsleitung zur Genehmigung.
Task: Develop Process Documentation
- Beschreibung: Document all key processes required by IATF 16949, including production, customer requirements, and supporting processes (e.g., corrective actions, management review, internal audits).
- Liefergegenstände: Process maps, procedures, work instructions.
- Treffen: Process review meeting with process owners and the QMS team.
2.2 Define Organizational Structure and Roles
Task: Define and Document Responsibilities and Authorities
- Beschreibung: Document the responsibilities and authorities of personnel involved in the QMS, ensuring alignment with the IATF 16949 standard.
- Liefergegenstände: Organizational chart, roles, and responsibilities matrix.
- Treffen: Review and confirm responsibilities with department heads.
Section 2: Risk Management and Operational Control (Dauer: 1 Monat)
3.1 Implement Risk-Based Thinking
Task: Conduct Risk Assessments (IATF 16949 Clause 6.1)
- Beschreibung: Implement risk-based thinking by identifying and assessing risks and opportunities related to the QMS, product quality, and process performance.
- Liefergegenstände: Risk assessment reports and action plans.
- Treffen: Risk review meeting with senior management and key stakeholders.
3.2 Develop and Implement Operational Controls
Task: Establish Controls for Critical Processes
- Beschreibung: Define and implement operational controls for production processes, including controls for product safety, defect prevention, and special characteristics.
- Liefergegenstände: Operational control procedures, process controls.
- Treffen: Training session with staff on new operational controls.
Section 3: Supplier Management and Control of External Providers (Dauer: 1 Monat)
4.1 Supplier Selection and Evaluation (IATF 16949 Clause 8.4)
Task: Implement Supplier Evaluation and Approval Process
- Beschreibung: Develop a supplier selection and evaluation process to ensure that external providers meet the organization’s quality and delivery requirements.
- Liefergegenstände: Supplier evaluation criteria, approved supplier list.
- Treffen: Review supplier performance data and approval criteria with procurement.
4.2 Control of External Providers
Task: Implement Controls for Purchased Products and Services
- Beschreibung: Establish controls to ensure that externally provided products, processes, and services conform to IATF 16949:2016 requirements.
- Liefergegenstände: Supplier control procedures and monitoring plans.
- Treffen: Supplier control review with procurement and quality assurance teams.
Section 4: Internal Audits and Corrective Actions (Dauer: 1 Monat)
5.1 Develop Internal Audit Program (IATF 16949 Clause 9.2)
Aufgabe: Erstellen eines internen Auditplans
- Beschreibung: Develop a comprehensive internal audit program to assess the effectiveness of the QMS. Ensure audits cover all key areas, including customer-specific requirements.
- Liefergegenstände: Interner Auditplan, Auditzeitplan und Checkliste.
- Treffen: Audit planning meeting with the audit team and QMS manager.
Task: Conduct Internal Audits
- Beschreibung: Perform internal audits of key processes to verify compliance with IATF 16949 requirements and identify any non-conformities.
- Liefergegenstände: Interne Auditberichte, Berichte über Nichtkonformität.
- Treffen: Post-audit meeting to review findings and corrective actions.
5.2 Implement Corrective Action Process (IATF 16949 Clause 10.2)
Task: Develop and Implement Corrective Action Procedures
- Beschreibung: Establish a corrective action process to address non-conformities identified during internal audits, customer complaints, or production issues.
- Liefergegenstände: Corrective action procedures and reports.
- Treffen: Review corrective action process with management and process owners.
Section 5: Product Design and Development (Dauer: 1 Monat)
6.1 Implement Product Design and Development Process (IATF 16949 Clause 8.3)
Task: Define and Document Design and Development Procedures
- Beschreibung: Establish a process for product design and development that complies with IATF 16949 requirements. Include controls for design inputs, outputs, validation, and verification.
- Liefergegenstände: Design and development procedure, design review templates.
- Treffen: Design review with engineering and quality teams.
6.2 Manage Design Changes and Customer Requirements
Task: Implement Change Control for Design and Development
- Beschreibung: Establish a process for managing design changes, ensuring all changes are documented, validated, and communicated to customers where applicable.
- Liefergegenstände: Design change control procedures, change logs.
- Treffen: Review with engineering and customer service teams.
Section 6: Monitoring and Measurement (Dauer: 1 Monat)
6.1 Develop Measurement System Analysis (MSA) (IATF 16949 Clause 7.1.5.1.1)
Task: Implement Measurement Systems and Calibration Program
- Beschreibung: Ensure measurement systems and devices are accurate and reliable. Develop and implement a calibration program to maintain measurement integrity.
- Liefergegenstände: Calibration schedule, MSA reports.
- Treffen: Review MSA findings with quality assurance and technical teams.
7.2 Implement Statistical Process Control (SPC) (IATF 16949 Clause 9.1.1.1)
Task: Establish Statistical Process Control for Key Processes
- Beschreibung: Implement statistical process control (SPC) methods to monitor and control production processes, ensuring variation is minimized.
- Liefergegenstände: SPC procedures, control charts.
- Treffen: SPC training session with production and quality teams.
Final Assessment: Certification Audit Preparation (Dauer: 1 Monat)
8.1 Conduct a Pre-Certification Internal Audit
Aufgabe: Durchführung einer internen Vorzertifizierungsprüfung
- Beschreibung: Conduct a full internal audit to verify the organization’s readiness for the IATF 16949 certification audit. Identify and address any remaining non-conformities.
- Liefergegenstände: Vorzertifizierungs-Auditbericht.
- Treffen: Post-audit meeting to review findings and prepare corrective actions.
8.2 Certification Body Selection and Audit
Aufgabe: Auswahl der Zertifizierungsstelle und Planung des Zertifizierungsaudits
- Beschreibung: Research and select an accredited certification body for the IATF 16949 audit. Coordinate audit schedules and ensure the organization is prepared.
- Liefergegenstände: Certification body selection report, audit schedule.
- Treffen: Final meeting with management to confirm readiness for certification.
Dieser 8-monatige Projektplan für IATF 16949:2016 implementation ensures a structured approach to achieving certification, with a focus on process improvement, risk management, supplier control, and continuous monitoring. The plan ends with a pre-certification audit and certification preparation, followed by ongoing monitoring and improvement of the QMS.
Was unsere Kunden denken:
The IATF 16949:2016 Complete Package was exactly what our automotive manufacturing company needed. Instead of hiring a consultant and spending weeks developing our system from scratch, this package provided ready-to-use templates and step-by-step guides that saved us both time and money. The expert support we received through the 1-on-1 sessions was invaluable, and we were able to achieve certification in record time. I highly recommend this package for anyone looking to streamline their accreditation process.”
Olivia R.
Leiter der Qualitätssicherung
“This package was a huge time and money saver for our business! We were able to get all the documentation we needed for IATF 16949:2016 compliance without the hassle of creating everything ourselves. The templates were easy to edit, and the detailed guides made the whole process straightforward. Instead of hiring expensive consultants, we completed the certification process efficiently and at a fraction of the cost. Highly recommended for companies looking for a cost-effective solution.”
Daniel S.
Betriebsdirektor
Häufig gestellte Fragen
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Wir bieten eine 30-tägige Geld-zurück-Garantie. Wenn Sie aus irgendeinem Grund mit unserem Service nicht zufrieden sind, können Sie innerhalb der ersten 30 Tage kündigen und erhalten eine volle Rückerstattung, ohne Fragen zu stellen.
Wie kann ich mit dem ISO-Experten kommunizieren?
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