IATF 16949 2016 Paket
$450
- Zur Verbesserung der Qualitätskontrolle von Produkte, die für die Automobilbranche hergestellt werden.
- Umfassende Dokumentation der ISO 16949-Zertifizierung Anforderungen und eine praktische Anleitung für ihre Umsetzung.
- ➡️Alle für die Zertifizierung erforderlichen Dokumente.
- ➡️ 30 Tage Geld-zurück Garantie.
- ➡️ Unmittelbar herunterladen
- ➡️ 24/7 Unterstützung Service
- ➡️ Enthaltene Dokumenttypen: Docx, PPT, Excel, PDF
Das Dokumentenpaket IATF 16949 wurde entwickelt, um spezifische Anforderungen für zu erfüllen der Automobilindustrie. Es konzentriert sich auf eine integriertes Managementsystem um Qualität und Prozesse innerhalb von Organisationen zu optimieren, was zu schnellerer Lieferung und Produktivitätssteigerungen führt.
Die Norm umfasst Schlüsselbereiche wie Qualitätsmanagement, Produkt- und Prozesskontrolle, zerstörungsfreie Inspektion und Prüfung sowie Bearbeitung und Nachverfolgung von Kundenbeschwerden.
Durch die Übernahme von IATF 16949-Praktiken, Unternehmen können ihre Prozesse verbessern und ihre Marktposition stärken. Die von der Norm auferlegten Anforderungen tragen zur Kostensenkung bei, indem sie den Betrieb optimieren und eine gleichbleibende Qualität der an die Verbraucher gelieferten Produkte sicherstellen. Zusätzlich, es erleichtert und beschleunigt die Erlangung internationaler Zertifizierungen und andere anerkannte Akkreditierungen.
Die IATF 16949-Konformität ist für die Lieferung von Automobilteilen an die meisten erforderlich der führenden Automobilhersteller. Es wird auch im Sektor der Industrieteile und -komponenten im Allgemeinen gut angenommen und ermöglicht es Unternehmen, die Anerkennung ihrer Produkte und Dienstleistungen auf den globalen und nationalen Märkten zu steigern. Die IATF 16949 bietet der Automobilindustrie einen einheitlichen Rahmen zur Implementierung eines qualitätsorientierten integrierten Managementsystems, das hilft, optimale Leistungen zu erreichen und zu erhalten.
👉 Was ist die IATF 16949?
IATF 16949 ist ein Qualitätsmanagementsystem speziell für Zulieferer der Automobilindustrie. Die Norm ist basiert auf ISO 9001:2008 und enthält zusätzliche spezifische Anforderungen zu die Automobilindustrie, wie Rückverfolgbarkeit und Teilekontrolle in Lieferketten.
IATF 16949 wird gemeinsam von der International Automotive Task Force (IATF) herausgegeben. Es bietet einen Rahmen, um Lieferanten dabei zu helfen, Produktivität und Qualität zu verbessern und gleichzeitig die Kosten zu kontrollieren. Es soll einheitliche Managementpraktiken fördern und die Wettbewerbsfähigkeit der Zulieferer auf dem globalen Automobilmarkt verbessern.
Die Norm gilt für Produkte, Dienstleistungen, Prozesse und Systeme, die Teil der Automobilbranche sind. Ziel ist es, das Vertrauen der Kunden zu stärken und die Gesamtzahl der Nichtkonformitäten zu reduzieren. Es ist so konzipiert, dass es mit anderen Standards integriert werden kann, einschließlich ISO 9001:2008 und dem Gesundheits- und Sicherheitsstandard OHSAS 18001.
Die IATF 16949-Zertifizierung können Lieferanten erhalten, die die Anforderungen der IATF erfüllen. Diese Zertifizierung wird von der Automobilindustrie international anerkannt und ermöglicht es zertifizierten Zulieferern, ihre Wettbewerbsfähigkeit auf dem globalen Markt zu steigern.
👉 Anforderungen der IATF 16949:
- 1. Richtig Design und Entwicklung von Produkten und/oder Dienstleistungen.
- 2. Korrekturmaßnahmen Kundenabweichungen zu verhindern
- 3. Kontinuierliche Verbesserung von Prozessen
- 4. Umsetzung von ein effektives Dokumentationssystem einschließlich Richtlinien, Verfahren und Anweisungen
- 5. Verwaltung von Personal ausgebildet in Qualität
- 6. Bearbeitung von Beschwerden das auf Kundenbedürfnisse eingeht
- 7. Interne Kontrolle um sicherzustellen, dass das Managementsystem gemäß den spezifischen Anforderungen der ISO 16949:2016 der IATF aufrechterhalten wird
- 8 Leitung der Lieferkette mit effektiver Zusammenarbeit zwischen Lieferanten, Herstellern und anderen Netzwerkmitgliedern
- 9 . Angemessene technische Kontrolle zu Einhaltung überprüfen
👉 Dieses Paket wird Ihnen helfen,:
- 1. Verstehen Sie die Anforderungen und Grundsätze der IATF 16949.
- 2. Entwickeln Sie ein effektives Dokumentationssystem für ihre Organisation
- 3. Identifizieren Sie Möglichkeiten zur Prozessverbesserung
- 4. Implementieren Sie ein qualitätsgeschultes Personalmanagement
- 5. Wenden Sie angemessene interne Kontrollen auf jeden Prozess an
- 6. Entwickeln und implementieren Sie Korrekturmaßnahmen, um Kundenabweichungen zu verhindern
- 7. Verwalten Sie effektiv die Zusammenarbeit zwischen Lieferanten, Herstellern und anderen Mitgliedern des Netzwerks der Automobilindustrie
- 8. Einhaltung der spezifischen Anforderungen der ISO 16949:2016, herausgegeben von der IATF
- 9 . Beherrschen Sie technisch alle Prozesse, um sicherzustellen, dass Ihre Produkte oder Dienstleistungen die Erwartungen erfüllen
👉 An wen dieses Paket gerichtet ist:
- 1. Fachleute aus der Automobilindustrie die ISO 16949 einhalten möchten.
- 2. Geschäftsführung und Mitarbeiter verantwortlich für die Implementierung eines effektiven Dokumentensystems
- 3. Personen, die an der Prozess- und Produktentwicklung beteiligt sind
- 4. Beteiligtes Personal in qualitätsbezogenen Richtlinien, Verfahren und Anweisungen
- 5. Unternehmen oder Lieferanten, die eine ISO 16949-Zertifizierung anstreben.
👉Was sind die erwarteten Ergebnisse?
- 1. Verständnis der Anforderungen und Prinzipien von ISO 16949.
- 2. Implementierung eines effektiven Dokumentationssystems einschließlich Richtlinien, Verfahren und Anweisungen
- 3. Kontinuierliche Prozessverbesserung
- 4. Qualitätsschulung für Mitarbeiter
- 5. Angemessene interne Kontrollen für jeden Prozess
- 6. Korrekturmaßnahmen zur Vermeidung von Kundenabweichungen
- 7. Effektive Zusammenarbeit zwischen Lieferanten, Herstellern und anderen Mitgliedern des Netzwerks der Automobilindustrie
- 8. Überprüfung der Einhaltung (z. B. technische Maßnahmen) gemäß den spezifischen Anforderungen der ISO 16949:2016, herausgegeben von der IATF
- 9 . eine international anerkannte Zertifizierung zu haben
FAQs
Dieses Paket kann von allen Mitarbeitern eines Unternehmens genutzt werden, unabhängig von ihrer Position oder Abteilung. Es bietet ein umfassendes Lösungspaket zur Rationalisierung von Prozessen und Verfahren bei gleichzeitiger Steigerung von Produktivität und Effizienz. Mit diesem Paket können bis zu 50 Benutzer in Echtzeit zusammenarbeiten und so wichtige Daten schnell und effizient gemeinsam nutzen.
Ja, es sind Versionen des Pakets in mehreren anderen Sprachen verfügbar. Neben Italienisch, Deutsch, Portugiesisch, Schwedisch und Japanisch wird auch Chinesisch angeboten. Für diejenigen, die das Paket in einer anderen Sprache als Englisch verwenden möchten, ist dies eine großartige Option. Wenn Sie Fragen haben, kontaktieren Sie uns bitte im Chat oder senden Sie eine E-Mail an support@qse-academy.com
Wenn Sie mit dem Produkt oder der erbrachten Dienstleistung nicht zufrieden sind, bieten wir Ihnen eine 30 Tage Geld-zurück-Garantie! Wir bieten Ihnen eine sichere, risikofreie Option, damit Sie sich bei Ihrer Entscheidung für unseren Service sicher fühlen können. Wir verstehen, dass die Dinge manchmal nicht so laufen wie geplant, und deshalb möchten wir Ihnen die Möglichkeit einer Rückerstattung geben.
Es stehen Ihnen mehrere Zahlungsmöglichkeiten zur Verfügung. Sie können wählen, ob Sie per Kredit Karte, Debit Karte, oder PayPal. Wir bieten auch eine bequeme Ratenzahlung für diejenigen an, die ihren Kauf über einen längeren Zeitraum bezahlen möchten. Wenn Sie Fragen zu unseren Zahlungsmöglichkeiten haben, können Sie sich gerne an uns wenden.
Nach dem Kauf werden Sie direkt zur Download-Seite weitergeleitet, und ein Link zum Abrufen der Datei wird sofort an Ihren Posteingang geschickt. Die Dokumente werden in einem sicheren .zip-Ordner bereitgestellt, der entpackt werden muss. Sollten Sie Schwierigkeiten beim Herunterladen haben, wenden Sie sich bitte an support@qse-academy.com - unser Team hilft Ihnen gerne weiter!
Experten
Hallo, tolle Leute! Marilyn C. vom Team der QSE-Akademie 👋.
Marilyn C. ist eine führende Expertin für die Akkreditierung und die von der Internationalen Organisation für Normung (ISO) festgelegten Labornormen. Sie verfügt über umfassende Kenntnisse der Akkreditierung nach ISO 17025, 17020, 17024, 17034 und 17043, einschließlich des Bewertungs- und Zertifizierungsprozesses nach diesen Normen. Sie hat auch Erfahrung mit der Einführung von Qualitätsmanagementsystemen (QMS), die den ISO 9000-Normen entsprechen. Marilyn ist eine sehr erfahrene Beraterin, die zahlreichen Organisationen geholfen hat, die gewünschten ISO-Zulassungen oder -Zertifizierungen zu erreichen. Sie gibt Hilfestellung bei der Verbesserung von Prozessen und Verfahren, um die von internationalen Normungsgremien wie ISO und IEC festgelegten Anforderungen zu erfüllen. Sie arbeitet eng mit ihren Kunden zusammen, um sicherzustellen, dass die Laborabläufe diesen hohen Standards entsprechen, damit sie ihre Zertifizierungen für einen langfristigen Erfolg aufrechterhalten können. Darüber hinaus bietet Marilyn Schulungskurse zu folgenden Themen an Qualitätsmanagementsysteme (QMS), Risikobewertungen und interne Audits für diejenigen, die eine ISO-Akkreditierung anstreben. Sie hat außerdem mehrere Artikel zu diesem Thema veröffentlicht und tritt regelmäßig als Rednerin auf verschiedenen Branchenkonferenzen auf. Marilyns Fachwissen über Akkreditierungen und Normen macht sie zu einer unschätzbaren Bereicherung für jedes Labor oder jede Organisation, die internationale Spitzenstandards erfüllen will. Ihr Engagement für Qualität und Kundenservice stellt sicher, dass die Kunden die bestmöglichen Ergebnisse erhalten, wenn sie mit Marilyn C. zusammenarbeiten, was sie zu einer ausgezeichneten Wahl für diejenigen macht, die eine ISO-Zertifizierung oder eine QMS-Anleitung suchen. Marilyn ist sehr versiert in der Entwicklung und Implementierung von Qualitätsmanagementsystemen für Labors, die den ISO-Normen entsprechen. Sie hat die Fähigkeit Überprüfung der bestehenden Systeme und Ermittlung von Bereichen, in denen die Vorschriften nicht eingehalten oder verbessert werden können. Darüber hinaus ist sie in der Lage, Schulungen für Mitarbeiter anzubieten, um deren Verständnis für die ISO-Anforderungen und deren Umsetzung in einer Laborumgebung zu verbessern. Marilyn hat mit vielen verschiedenen Organisationen an Akkreditierungsprojekten gearbeitet und dabei sichergestellt, dass sie alle von internationalen Gremien aufgestellten Kriterien erfüllen können. Sie verfügt auch über Erfahrung in der Durchführung von Audits von Laboreinrichtungen, um die Einhaltung der einschlägigen Normen zu überprüfen. Als erfahrene Beraterin auf diesem Gebiet kann Marilyn ihre Kunden beraten, welche Änderungen vorgenommen werden müssen, um die vollständige Einhaltung der internationalen Normen zu gewährleisten. Sie kann sie bei der Verbesserung der Qualität von Labordienstleistungen beraten und Pläne für die künftige Akkreditierung entwickeln.
👉 Wer steckt hinter der QSE Academy?
Die QSE-Akademie ist ein kleines Team unabhängiger ISO-Berater, die von überall auf der Welt aus arbeiten. Unser Team hat es sich zur Aufgabe gemacht, erstklassige Beratungsdienste für Qualitäts- und Umweltstandards anzubieten, die Unternehmen helfen, ihr volles Potenzial auszuschöpfen. Wir sind bestrebt, individuelle und kosteneffiziente Dienstleistungen anzubieten, die auf die Bedürfnisse jedes einzelnen Kunden zugeschnitten sind. Unsere Berater verfügen über zahlreiche Zertifizierungen in den Bereichen ISO 9001, 14001 und 45001 und sind damit für jede Qualitäts- und Umweltherausforderung bestens gerüstet. Wir von der QSE Academy unterstützen Unternehmen mit Leidenschaft bei ihrem Wachstum und Erfolg, indem wir ihnen die Werkzeuge an die Hand geben, die sie zum Erreichen ihrer Ziele benötigen. Unser Team ist bestrebt, umfassende Beratungsdienste anzubieten, die auf die individuellen Geschäftsanforderungen jedes Kunden zugeschnitten sind. Wir sind bestrebt, durch erstklassigen Service und Support sicherzustellen, dass unsere Kunden das Beste aus ihren Investitionen herausholen. Mit unserer langjährigen Erfahrung in der Beratung zu Qualitäts-, Umwelt- und Sicherheitsstandards sorgen wir dafür, dass Sie den gewünschten Erfolg erzielen. Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Ihnen.
👉 Schnellzugriff
Über uns: https://www.qse-academy.com/about-us
Kontaktieren Sie uns: https://www.qse-academy.com/contact-us
FB: https://www.facebook.com/qseacademy
👉 Kann ich mit Ihnen besprechen, wie ich mit Ihnen in Kontakt treten kann?
Ja, natürlich. Ich würde gerne mit Ihnen besprechen, wie Sie mit mir in Kontakt treten können. Am besten erreichen Sie mich per E-Mail unter Support@qse-academy.com. Ich prüfe meine E-Mails mehrmals täglich und antworte in der Regel innerhalb von 24 Stunden, so dass dies der schnellste Weg ist, mit mir in Kontakt zu treten. Außerdem haben Sie rund um die Uhr einen 24/7-Chat-Support.
Dokumente
👉 Dieses Paket bietet Ihnen die folgenden Funktionen:
-
Vollständig Lebensdauer Zugang
-
Zugriff auf einem Laptop, Desktop und Handy
-
Bescheinigung über den Abschluss
👉 Dieses Paket enthält
Verfahren:
- Dokumentenkontrollverfahren
- Verfahren zur Kontrolle der Aufzeichnungen
- Internes Auditverfahren
- Korrekturmaßnahmenverfahren
- Verfahren für vorbeugende Maßnahmen
- Verfahren zur Kontrolle fehlerhafter Ergebnisse
- Verfahren für kundenspezifische Anforderungen
- Auswahl- und Bewertungsverfahren für Lieferanten
- Entwurfs- und Entwicklungsverfahren
- Verfahren zur Produktion und Dienstleistungserbringung
- Kalibrierung und Messverfahren
- Risikomanagementverfahren
- Verfahren zur Änderungsverwaltung
- Schulungs- und Kompetenzverfahren
- Überwachung und Messverfahren
- Verfahren zur Gerätewartung
- Verfahren für Qualitätsziele
- Management-Review-Verfahren
Aufzeichnungen und Formulare:
- Antragsformular für Dokumentänderungen
- Zeitplan für die Aufbewahrung von Aufzeichnungen
- Berichtsformular für das interne Audit
- Antragsformular für Korrekturmaßnahmen
- Antragsformular für vorbeugende Maßnahmen
- Formular für den Bericht über Nichtkonformität
- Kundenbeschwerde-Formular
- Lieferantenbewertungsformular
- Formular zur Überprüfung von Design und Entwicklung
- Prozesskontrollplan
- PPAP-Paket (Production Part Approval Process)
- Kalibrierungs- und Messprotokolle
- Risikobewertungsmatrix
- Formular für Änderungsanträge
- Trainingsaufzeichnungen
- Überwachung und Messung der Ergebnisse
- Aufzeichnungen zur Wartung
- Verfolgung von Qualitätszielen
- Sitzungsprotokoll der Managementbewertung
Handbuch:
- IATF 16949 Qualitätsmanagementsystem-Handbuch
Andere:
- Qualitätsrichtlinie
- Organigramm
- Prozess-Flussdiagramme
- Schildkröten-Diagramme
- FMEA (Fehlermöglichkeits- und Einflussanalyse)
- Kontrollplan
SOPs:
- SOP für die Eingangsprüfung
- SOP für die In-Prozess-Prüfung
- SOP für die Endkontrolle
- SOP für Materialhandhabung
- SOP für Verpackung und Etikettierung
- SOP für Lagerung und Konservierung
- SOP für Transport und Lieferung
- SOP für Rückverfolgbarkeit und Identifizierung
- SOP für Abfallmanagement
- SOP für Notfallvorsorge und -reaktion
- SOP für Gesundheit und Sicherheit am Arbeitsplatz
- SOP für Umweltmanagement
Bewertungen
Es sind noch keine Bewertungen vorhanden.