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Pacchetto IATF 16949 2016

$450

  • Per migliorare il controllo di qualità di prodotti realizzati per i settori automotive.
  • Documentazione completa della certificazione ISO 16949 requisiti e una guida pratica per la sua attuazione.
  • ➡️Tutti i documenti necessari per la certificazione.
  • ➡️ Rimborso di 30 giorni garanzia.
  • ➡️ Immediato scaricamento
  • ➡️ Assistenza 24/7 Servizio
  • ➡️ Tipi di documenti inclusi: Docx, PPT, Excel, PDF

Il pacchetto di documenti IATF 16949 è progettato per fornire requisiti specifici per l'industria automobilistica. Si concentra su un sistema di gestione integrato per ottimizzare la qualità e i processi all'interno delle organizzazioni, con conseguente consegna più rapida e guadagni di produttività.

Lo standard copre aree chiave come la gestione della qualità, controllo del prodotto e del processo, ispezione e test non distruttivi e gestione e follow-up dei reclami dei clienti.

Adottando le pratiche IATF 16949, le aziende possono migliorare i loro processi e rafforzare la loro posizione sul mercato. I requisiti imposti dallo standard aiutano a ridurre i costi ottimizzando le operazioni e garantendo una qualità costante dei prodotti consegnati ai consumatori. Inoltre, facilita e accelera il conseguimento delle certificazioni internazionali e altri accreditamenti riconosciuti.

La conformità IATF 16949 è necessaria per la fornitura di componenti automobilistici alla maggior parte dei clienti delle principali case automobilistiche. È anche ben accettato nel settore delle parti e dei componenti industriali in generale, consentendo alle aziende di aumentare il riconoscimento dei propri prodotti e servizi nei mercati globali e nazionali. IATF 16949 fornisce all'industria automobilistica un quadro coerente per l'implementazione di un sistema di gestione integrato orientato alla qualità che aiuti a raggiungere e mantenere prestazioni ottimali.

👉 Cos'è la IATF 16949?

IATF 16949 è un sistema di gestione della qualità specificamente progettato per i fornitori dell'industria automobilistica. Lo standard è basato sulla norma ISO 9001:2008 e include requisiti aggiuntivi specifici a l'industria automobilistica, come la tracciabilità e il controllo delle parti nelle catene di approvvigionamento.

IATF 16949 è rilasciato congiuntamente dalla International Automotive Task Force (IATF). Fornisce una struttura per aiutare i fornitori a migliorare la produttività e la qualità controllando i costi. Ha lo scopo di incoraggiare pratiche di gestione uniformi e migliorare la competitività dei fornitori nel mercato automobilistico globale.

Lo standard si applica a prodotti, servizi, processi e sistemi che fanno parte del settore automobilistico. Il suo obiettivo è migliorare la fiducia dei clienti e ridurre il numero complessivo di non conformità. È progettato per integrarsi con altri standard, tra cui ISO 9001:2008 e lo standard di salute e sicurezza OHSAS 18001.

La certificazione IATF 16949 può essere ottenuta dai fornitori che soddisfano i requisiti IATF. Questa certificazione è riconosciuta a livello internazionale dall'industria automobilistica e consente ai fornitori certificati di aumentare la loro competitività nel mercato globale.

👉 Requisiti IATF 16949:

  • 1. Corretto progettazione e sviluppo di prodotti e/o servizi.
  • 2. Azioni correttive per prevenire le non conformità del cliente
  • 3. Miglioramento continuo dei processi
  • 4. Attuazione di un efficace sistema di documentazione compreso politiche, procedure e istruzioni
  • 5. Gestione di personale formato nella qualità
  • 6. Gestione dei reclami che risponde alle esigenze del cliente
  • 7. Controllo interno garantire che il sistema di gestione sia mantenuto secondo i requisiti specifici della norma ISO 16949:2016 forniti da IATF
  • 8 Gestione della catena di approvvigionamento con una collaborazione efficace tra fornitori, produttori e altri membri della rete
  • 9 . Adeguato controllo tecnico a verificare la conformità

👉 Questo pacchetto vi aiuterà a:

  • 1. Comprendere i requisiti e i principi della IATF 16949.
  • 2. Sviluppare un sistema di documentazione efficace per la propria organizzazione
  • 3. Identificare le opportunità per il miglioramento del processo
  • 4. Attuare una gestione del personale addestrato alla qualità
  • 5. Applicare adeguati controlli interni a ciascun processo
  • 6. Sviluppare e implementare azioni correttive per prevenire le non conformità dei clienti
  • 7. Gestire in modo efficace la collaborazione tra fornitori, produttori e altri membri della rete dell'industria automobilistica
  • 8. ottenere la conformità ai requisiti specifici della norma ISO 16949:2016 emessa da IATF
  • 9 . Padroneggia tecnicamente tutti i processi per garantire che i tuoi prodotti o servizi soddisfino le aspettative

👉 A chi è indirizzato questo pacchetto:

  • 1. Professionisti del settore automobilistico che vogliono conformarsi alla norma ISO 16949.
  • 2. Responsabili della direzione e dei dipendenti per implementare un efficace sistema documentale
  • 3. Persone coinvolte nello sviluppo del processo e del prodotto
  • 4. Personale coinvolto in politiche, procedure e istruzioni relative alla qualità
  • 5. Aziende o fornitori che richiedono la certificazione ISO 16949.

👉 Quali sono i risultati attesi?

  • 1. Comprendere i requisiti e i principi della ISO 16949.
  • 2. Implementazione di un sistema di documentazione efficace che includa politiche, procedure e istruzioni
  • 3. Miglioramento continuo del processo
  • 4. Formazione di qualità per il personale
  • 5. Adeguati controlli interni su ciascun processo
  • 6. Azioni correttive per prevenire le non conformità del cliente
  • 7. Collaborazione efficace tra fornitori, produttori e altri membri della rete dell'industria automobilistica
  • 8. verificare la conformità (es. misure tecniche) secondo i requisiti specifici della norma ISO 16949:2016 emessa da IATF
  • 9 . avere una certificazione riconosciuta a livello internazionale
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Domande frequenti

Quanti utenti possono accedere a questo pacchetto? .

Questo pacchetto può essere utilizzato da tutte le persone che lavorano nella stessa azienda, indipendentemente dalla loro posizione o dal loro reparto. Offre una suite completa di soluzioni che aiutano a snellire i processi e le procedure, aumentando al contempo la produttività e l'efficienza. Con questo pacchetto, fino a 50 utenti possono collaborare in tempo reale, condividendo dati importanti in modo rapido ed efficiente.

Esiste una versione del pacchetto disponibile in altre lingue? .

Sì, ci sono versioni del pacchetto disponibili in molte altre lingue. Oltre all'italiano, tedesco, portoghese, svedese e giapponese, viene offerto anche il cinese. Per coloro che desiderano utilizzare il pacchetto in una lingua diversa dall'inglese, questo offre loro un'ottima opzione. Se hai domande, contattaci in chat o invia un'e-mail a support@qse-academy.com

C'è una garanzia di rimborso se non sono soddisfatto del servizio? .

Se non siete completamente soddisfatti del prodotto o del servizio fornito, vi offriamo una Garanzia di rimborso di 30 giorni! Forniamo un'opzione sicura e priva di rischi, in modo che possiate sentirvi sicuri della vostra decisione di utilizzare il nostro servizio. Siamo consapevoli che a volte le cose non vanno come previsto e quindi vogliamo darvi l'opportunità di un rimborso.

Quali sono le opzioni di pagamento disponibili?

Sono disponibili diverse opzioni di pagamento. Potete scegliere di pagare con credito scheda, addebito scheda, o PayPal. Offriamo anche un comodo piano di pagamento a rate per coloro che desiderano pagare il proprio acquisto nel tempo. Se avete domande sulle nostre opzioni di pagamento, non esitate a contattarci.

Quando ordino, quanto tempo ci vorrà prima di ricevere l'intero pacchetto di documenti?

Il vostro acquisto vi porterà direttamente alla pagina di download e un link per ottenere il vostro file verrà immediatamente inviato alla vostra casella di posta elettronica. I documenti vengono forniti in una cartella .zip sicura che deve essere estratta. In caso di difficoltà nel download, vi preghiamo di contattare l'indirizzo support@qse-academy.com - il nostro team sarà più che felice di aiutarvi!

Esperti

Pacchetto IATF 16949 2016Ciao, gente fantastica! Marilyn C. dal team di QSE Academy 👋.

Marilyn C. è una delle maggiori esperte di accreditamento e di standard di laboratorio definiti dall'Organizzazione Internazionale per la Standardizzazione (ISO). Ha una conoscenza approfondita dell'accreditamento ISO 17025, 17020, 17024, 17034 e 17043, compreso il processo di valutazione e certificazione secondo questi standard. Ha inoltre esperienza nell'implementazione di sistemi di gestione della qualità (SGQ) conformi agli standard ISO 9000. Marilyn è una consulente di grande esperienza che ha aiutato numerose organizzazioni a ottenere gli accreditamenti o le certificazioni ISO desiderati. Fornisce indicazioni su come migliorare i processi e le procedure per soddisfare i requisiti stabiliti dagli enti normativi internazionali come ISO e IEC. Lavora a stretto contatto con i clienti per garantire che le operazioni di laboratorio soddisfino questi standard elevati, in modo che possano mantenere le loro certificazioni per un successo a lungo termine. Inoltre, Marilyn offre corsi di formazione su sistemi di gestione della qualità (SGQ), valutazioni del rischio e audit interno per coloro che desiderano ottenere l'accreditamento ISO. Ha inoltre pubblicato diversi articoli sull'argomento e partecipa regolarmente a diverse conferenze di settore. L'esperienza di Marilyn in materia di accreditamenti e standard la rende una risorsa preziosa per qualsiasi laboratorio o organizzazione che voglia soddisfare gli standard internazionali di eccellenza. Il suo impegno per la qualità e il servizio al cliente assicura che i clienti ricevano i migliori risultati possibili quando lavorano con Marilyn C., rendendola una scelta eccellente per coloro che cercano la certificazione ISO o la guida del SGQ. Marilyn è esperta nello sviluppo e nell'implementazione di sistemi di gestione della qualità per laboratori conformi agli standard ISO. È in grado di rivedere i sistemi esistenti e identificare le aree di non conformità o di miglioramento. Inoltre, è in grado di fornire corsi di formazione al personale per aumentare la comprensione dei requisiti ISO e di come devono essere implementati in un ambiente di laboratorio. Marilyn ha lavorato a lungo con molte organizzazioni diverse su progetti di accreditamento, assicurandosi che potessero soddisfare tutti i criteri pertinenti stabiliti dagli organismi internazionali. Ha anche esperienza nella conduzione di audit di strutture di laboratorio per verificare la conformità agli standard pertinenti. In qualità di consulente esperta in questo campo, Marilyn è in grado di offrire ai suoi clienti consigli sulle modifiche da apportare per garantire la piena conformità agli standard internazionali. Può fornire indicazioni per migliorare la qualità dei servizi di laboratorio e sviluppare piani per l'accreditamento futuro.

👉 Chi c'è dietro QSE Academy?

QSE Academy è un piccolo team di consulenti ISO indipendenti che operano in tutto il mondo. Il nostro team si dedica a fornire i migliori servizi di consulenza in materia di qualità e standard ambientali che aiutano le aziende a raggiungere il loro pieno potenziale. Ci sforziamo di fornire servizi personalizzati ed efficaci in termini di costi, adattati alle esigenze di ciascun cliente. I nostri consulenti sono in possesso di numerose certificazioni nei settori ISO 9001, 14001 e 45001, che li rendono ben attrezzati per affrontare qualsiasi sfida in materia di qualità e ambiente. QSE Academy si impegna con passione per aiutare le aziende a crescere e ad avere successo, fornendo gli strumenti necessari per raggiungere i propri obiettivi. Il nostro team si impegna a offrire servizi di consulenza completi e personalizzati in base alle esigenze aziendali specifiche di ciascun cliente. Ci impegniamo a garantire che i nostri clienti ottengano il massimo dai loro investimenti, fornendo un servizio e un'assistenza di prim'ordine. Con anni di esperienza nella consulenza sugli standard di qualità, ambientali e di sicurezza, siamo qui per assicurarvi il raggiungimento del livello di successo desiderato. Non vediamo l'ora di lavorare con voi.

👉 Collegamenti rapidi

FB: https://www.facebook.com/qseacademy

👉 Siete disponibili per discutere di come posso mettermi in contatto con voi?

Sì, assolutamente. Mi piacerebbe discutere di come potete mettervi in contatto con me. Il modo migliore per contattarmi è via e-mail all'indirizzo Support@qse-academy.com. Controllo le mie e-mail più volte al giorno e in genere rispondo entro 24 ore, quindi questo è il modo più rapido per contattarmi. Inoltre, avrete a disposizione un supporto via chat 24 ore su 24, 7 giorni su 7.

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Documenti

👉 Questo pacchetto offre le seguenti funzioni:

  • Completo durata della vita accesso
  • Accesso su laptop, desktop e dispositivo mobile
  • Certificato di completamento

👉 Questo pacchetto comprende

Procedure:

  1. Procedura di controllo dei documenti
  2. Records Control Procedure
  3. Procedura di controllo interno
  4. Procedura di azione correttiva
  5. Procedura di azione preventiva
  6. Control of Nonconforming Outputs Procedure
  7. Customer-Specific Requirements Procedure
  8. Supplier Selection and Evaluation Procedure
  9. Design and Development Procedure
  10. Production and Service Provision Procedure
  11. Calibration and Measurement Procedure
  12. Procedura di gestione del rischio
  13. Procedura di gestione delle modifiche
  14. Procedura di formazione e competenza
  15. Monitoring and Measuring Procedure
  16. Procedura di manutenzione dell'attrezzatura
  17. Quality Objectives Procedure
  18. Procedura di revisione della direzione

Registri e moduli:

  1. Modulo di richiesta di modifica del documento
  2. Programma di conservazione dei record
  3. Modulo di rapporto di audit interno
  4. Modulo di richiesta di azione correttiva
  5. Modulo di richiesta di azione preventiva
  6. Nonconformity Report Form
  7. Customer Complaint Form
  8. Modulo di valutazione del fornitore
  9. Design and Development Review Form
  10. Process Control Plan
  11. Production Part Approval Process (PPAP) Package
  12. Calibration and Measurement Records
  13. Matrice di valutazione del rischio
  14. Modulo di richiesta di modifica
  15. Record di formazione
  16. Monitoring and Measuring Results
  17. Maintenance Records
  18. Quality Objectives Tracking
  19. Verbale della riunione di revisione della direzione

Manuale:

  1. IATF 16949 Quality Management System Manual

Altri:

  1. Politica della qualità
  2. Organigramma
  3. Process Flow Charts
  4. Turtle Diagrams
  5. FMEA (Failure Mode and Effects Analysis)
  6. Control Plan

SOP:

  1. SOP for Receiving Inspection
  2. SOP for In-Process Inspection
  3. SOP for Final Inspection
  4. SOP for Material Handling
  5. SOP per l'imballaggio e l'etichettatura
  6. SOP for Storage and Preservation
  7. SOP for Transportation and Delivery
  8. SOP for Traceability and Identification
  9. SOP per la gestione dei rifiuti
  10. SOP per la preparazione e la risposta alle emergenze
  11. SOP for Occupational Health and Safety
  12. SOP for Environmental Management
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