Lista di controllo ISO/IEC 17025 versione 2017 PDF
2024-10-24 14:17Lista di controllo ISO/IEC 17025 2017 Versione PDF
Lista di controllo ISO/IEC 17025 2017 PDF
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Semplificate il vostro ISO/IEC 17025:2017 con la nostra dettagliata lista di controllo, meticolosamente progettata per allinearsi alle specifiche dello standard. Disponibile per il download immediato nei comodi formati Word ed Excel, questa lista di controllo è uno strumento essenziale per migliorare la conformità e semplificare il processo di audit. È perfetta per i professionisti del laboratorio che vogliono mantenere la precisione e l'efficienza dei loro sistemi di gestione della qualità.
- Modello accessibile sia in Excel che in Word e PDF
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Lista di controllo ISO/IEC 17025 2017
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Lista di controllo ISO/IEC 17025 2017
Se state pianificando di preparare un Sistema di Gestione dei Laboratori in conformità alla norma ISO/IEC 17025:2017, da dove iniziare?
Si consiglia di iniziare con una Gap Analysis per identificare le differenze tra il sistema di gestione attuale e i requisiti di un Sistema di gestione del laboratorio conforme alla norma ISO/IEC 17025. La Gap Analysis aiuta a valutare l'ambito, la preparazione e le risorse dell'organizzazione per lo sviluppo del sistema di gestione del laboratorio. Questa analisi fornisce dati essenziali per creare un piano di progetto dettagliato per l'implementazione della norma ISO/IEC 17025.
Questa lista di controllo per l'analisi delle lacune è uno strumento prezioso per valutare il vostro sistema di gestione del laboratorio rispetto ai requisiti della norma ISO/IEC 17025:2017.
La lista di controllo ISO/IEC 17025 è una risorsa eccellente per gli auditor, che aiuta a creare questionari di audit per verificare l'efficacia del Sistema di gestione del laboratorio implementato. Esistono numerosi requisiti di audit interno basati sullo standard ISO/IEC 17025:2017.
Le organizzazioni che richiedono o rinnovano la certificazione ISO/IEC 17025 devono compilare questa lista di controllo. Inoltre, se sono state apportate modifiche significative alla struttura del sistema di gestione, la lista di controllo ISO/IEC 17025 2017 deve essere aggiornata.
Le sezioni della lista di controllo ISO/IEC 17025 2017 seguono l'ordine della norma ufficiale. In alcuni casi, sono anche indicate come documenti supplementari richiesti.
Che cos'è una lista di controllo ISO/IEC 17025 2017?
La lista di controllo ISO/IEC 17025 è uno strumento completo progettato per assistere gli auditor nella valutazione dell'efficacia del sistema di gestione di un laboratorio e della sua capacità di produrre risultati validi rispetto ai requisiti della norma ISO/IEC 17025. Questa lista di controllo serve come linea guida per garantire che tutti gli elementi dei processi del laboratorio siano correttamente implementati e mantenuti, coprendo aree critiche come i requisiti di gestione, i requisiti tecnici e i processi di miglioramento continuo.
Affrontando sistematicamente ogni requisito, la lista di controllo aiuta a identificare le aree in cui il laboratorio eccelle o necessita di miglioramenti, facilitando azioni mirate per migliorare le prestazioni complessive del laboratorio. Questo approccio strutturato non solo supporta la conformità, ma aiuta anche a sostenere l'affidabilità e l'accuratezza a lungo termine dei risultati dei test e delle calibrazioni, rendendolo essenziale per i laboratori impegnati nella qualità e nella competenza.
Cosa comprende una lista di controllo ISO/IEC 17025 2017?
La lista di controllo ISO/IEC 17025:2017 valuta in modo approfondito il sistema di gestione e la competenza tecnica di un laboratorio rispetto a tutte le clausole specifiche dello standard, garantendo una conformità completa e una gestione efficace. La lista di controllo copre:
- Ambito di applicazione: Comprendere i confini e l'applicabilità delle attività del laboratorio.
- Riferimenti normativi: Assicurarsi che vengano presi in considerazione tutti gli standard di riferimento.
- Termini e definizioni: Chiarezza su tutti i termini utilizzati nello standard.
- Requisiti generali: Valutare l'imparzialità e la riservatezza.
- Requisiti strutturali: Valutare la struttura organizzativa e le responsabilità di gestione.
- Requisiti delle risorse: Verifica della competenza del personale, dell'ambiente di laboratorio e delle attrezzature.
- Requisiti di processo: Esame dei requisiti per i metodi, la convalida, il campionamento, la gestione degli elementi di prova e di calibrazione e la comunicazione dei risultati.
- Requisiti del sistema di gestione: Monitoraggio, misurazione, analisi e miglioramento del sistema di gestione, garantendo un miglioramento continuo.
Questa lista di controllo è uno strumento fondamentale per i laboratori che intendono migliorare le prestazioni e garantire la conformità ai requisiti di competenza dei laboratori di prova e taratura.
Come prepararsi a un audit ISO/IEC 17025?
La preparazione di un audit ISO/IEC 17025 prevede diverse fasi chiave per garantire che il sistema di gestione e i processi tecnici del vostro laboratorio siano conformi allo standard:
- Documentazione della revisione: Assicuratevi che tutte le politiche, le procedure e i registri della qualità siano aggiornati e in linea con i requisiti della norma ISO/IEC 17025.
- Condurre audit interni: Eseguire regolari audit interni per identificare lacune e problemi di non conformità. Affrontare tempestivamente questi problemi.
- Formazione dei dipendenti: Formare i dipendenti sul sistema di gestione e sui loro ruoli specifici nel mantenimento della conformità ISO/IEC 17025.
- Revisione della gestione: Chiedere all'alta dirigenza di rivedere le prestazioni del laboratorio, assicurandosi che risponda agli obiettivi strategici e che continui a migliorare.
- Azioni correttive: Attuare le azioni correttive necessarie per risolvere eventuali discrepanze riscontrate durante gli audit interni o i precedenti audit esterni.
Preparando e affrontando meticolosamente questi aspetti, si può contribuire a garantire un processo di audit ISO/IEC 17025 senza intoppi.
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