Pacchetto completo ISO 22716 [Downolad]
2024-09-18 12:50ISO 22716 Pacchetto completo [Downolad]
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ISO 22716 GMP Pacchetto completo
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Consulenza online
Questo pacchetto comprende consulenza online, revisione dei documenti, assistenza continua via e-mail per 12 mesi e servizio di aggiornamento periodico.
Questo pacchetto ISO è un kit completo di documenti ISO 22716 2007 (versione attuale) che contiene tutto ciò che serve, comprese le procedure, i modelli, i processi, i moduli, le liste di controllo, gli strumenti, le guide dettagliate e le istruzioni:
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Il kit ISO 22716 - GMP è anche adatto ai neofiti ed è composto in modo tale da consentire anche ai principianti di creare un sistema di gestione efficiente ISO 22716 2007 da zero senza problemi.
Questo pacchetto elimina tutto lo stress e rende tutto così semplice che potrete creare in meno di giorni ciò che avrebbe richiesto mesi.
ISO 22716 GMP
Modello SOP e elenco moduli
Contesto dell'organizzazione
- A. Manuale GMP cosmetiche ISO 22716
- B. Esempi di descrizioni delle mansioni
- C. Esempi di istruzioni di lavoro per le apparecchiature
- D. Procedure operative standard (SOP) e moduli associati
Controllo dei registri
- SOP Controllo dei registri
- Elenco principale dei record controllati
- Elenco principale dei computer
- Backup dei dati elettronici
Igiene e salute del personale
- Sop Igiene e salute del personale
- Lista di controllo per il monitoraggio dell'igiene
- Lista di controllo per la verifica del protocollo
- Lista di controllo per l'igiene personale
- Tessera sanitaria del lavoratore
- Registro delle malattie del personale
Gestione dei parassiti
- SOP Gestione dei parassiti
- Scheda di monitoraggio giornaliero del controllo dei roditori
- Scheda di monitoraggio e assistenza settimanale delle stazioni esca
- Scheda di controllo degli insetti
- Scheda di controllo del cortile
- Scheda di pulizia del serbatoio dell'acqua
Controllo degli acquisti
- SOP Acquisti
- Modulo per il questionario fornitori
- Modulo di valutazione dei fornitori
- Elenco dei fornitori approvati
- Richiesta di acquisto
- Ordine di acquisto
- Rapporto di monitoraggio dei fornitori
- RFQ
Produzione
- Produzione SOP
- Scheda lavoro
- Scheda di controllo del lavoro
- Programma di produzione mensile
- Prodotto Forma dell'ingrediente
Prodotto finito
- SOP per il prodotto finito
- Criteri di accettazione
- Modulo di rilascio
- Nota di consegna del prodotto
- Fattura commerciale
- Modulo di disposizione
- Fattura
Revisione della gestione
- SOP per la riunione di riesame della direzione
- Lettera di nomina per MR
- Verbale di riunione
Revisione della gestione
- SOP per la riunione di riesame della direzione
- Lettera di nomina per MR
- Verbale di riunione
Contaminazione incrociata
- SOP per la prevenzione della contaminazione incrociata
- Lista di controllo per la verifica della salute dei visitatori
- Registro dei visitatori
Laboratorio di controllo qualità
- SOP per il laboratorio di controllo qualità
- Criteri di accettazione dei materiali
- Revisione dei risultati del test
- RAPPORTO DI FUORI SPECIFICA (OOS)
- Registro OOS
Rifiuti
Subappalto
- SOP per il subappalto
- Modulo per il questionario del contraente
- Modulo di valutazione e audit del contraente
- Richiesta di contratto
- Modulo di autovalutazione della capacità dell'accettatore del contratto
Reclami e richiami
- SOP per reclami e richiami
- Modulo per la segnalazione di reclami, indagini e follow-up
- Modulo di segnalazione degli infortuni
- Elenco del team di gestione del richiamo
- Registro di spedizione
- Modulo di segnalazione del problema per il richiamo
- Modulo di richiamo/ritiro
- Rapporto sullo stato dei richiami e dei ritiri
- ALLEGATO A - 21 CFR parte 7 sottoparte C
- ALLEGATO B - Formato dell'avviso pubblico di richiamo
Rilascio del lotto
- SOP per il rilascio dei lotti e la revisione dei record dei lotti
- Nota di rilascio del lotto
- Registro di revisione e approvazione dei record dei lotti
Controllo dei documenti
- SOP Controllo dei documenti
- Elenco principale dei documenti controllati
- Elenco generale dei documenti di origine esterna
- Elenco di distribuzione dei documenti
- Modulo di modifica e disposizione
- Registro di smaltimento dei documenti
Personale & Formazione
- Personale e formazione SOP
- Organigramma
- Modulo di partecipazione alla formazione
- Modulo di valutazione della formazione
- Modulo di valutazione dei bisogni formativi
- Programma di formazione
Locali
- Locali SOP
- Registro di igiene
- Programma principale di sanificazione
- Elenco dei prodotti chimici approvati
- Lista di controllo giornaliera dei servizi igienici / lavamani (Sala di produzione)
- Piano di layout della fabbrica
Attrezzatura
- Attrezzatura SOP
- Elenco delle attrezzature principali
- Registro di produzione
- Programma e registro di pulizia delle apparecchiature
- Programma e registro di manutenzione preventiva
- Registro della manutenzione correttiva
- Elenco di calibri e strumenti di misura
- Programma e registro di calibrazione
Immagazzinamento
- Conservazione SOP
- Rapporto sulle discrepanze materiali
- Nota di ricevimento merci - GRN
- Registro del negozio
- Scheda di richiesta materiale
- Rapporto di non conformità - NCR
- Nota di consegna
- Nota di smaltimento
Additivi coloranti e ingredienti chimici
- SOP per additivi coloranti e - ingredienti chimici
- Elenco degli additivi coloranti e degli ingredienti chimici
- Additivi colorati consentiti per l'uso nei cosmetici
- Additivi coloranti soggetti a certificazione e autorizzati all'uso nei cosmetici
- Colori provvisoriamente certificati
- Requisiti per prodotti cosmetici specifici
- SCHEDE DI SICUREZZA
Prevenzione dell'adulterazione
Politica anti-droga
- SOP per l'analisi dei dati
- SOP per la politica anti-droga
Miglioramento
- SOP per il miglioramento
- Modulo di richiesta CPA
- Scheda di registro CPA
- Modulo di suggerimento
- Registro dei suggerimenti
Trattamento del prodotto fuori specifica
- SOP per il trattamento dei prodotti fuori specifica
- Nota di ritrattamento
- Analisi delle cause profonde
Deviazioni
- 23 SOP per le deviazioni
- Modulo di deviazione
- Registro delle deviazioni
Controllo delle modifiche
- SOP per il controllo delle modifiche
- Modulo di richiesta di modifica
- Modulo di valutazione, approvazione e revisione delle modifiche
- Registro delle modifiche
Audit interno
- SOP per l'audit interno
- Lista di controllo per l'audit
- Rapporto sui risultati e le raccomandazioni dell'audit
- Rapporto di follow-up dell'audit
- Registro di controllo
Abbiamo già completato circa 90% delle informazioni richieste sui documenti. Per completarli è necessario inserire solo il nome dell'azienda, i responsabili e qualsiasi altra informazione specifica della vostra azienda. sarete guidati attraverso il processo, commentando gli elementi necessari e quelli facoltativi.
Abbiamo lavorato sulla documentazione ISO 22716, in modo da assicurare a tutti i suoi utenti di aver completato tutto con precisione e con la massima efficienza.
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Comprendere la ISO 22716 - Certificazione GMP:
Importanza e vantaggi nell'industria cosmetica
L'industria cosmetica è un'attività fiorente, ma non è esente da controlli e battute d'arresto. Materiali pericolosi di provata efficacia come il piombo sono stati vietati, il packaging sostenibile è un problema, la gestione dell'acqua è una sfida, e poi c'è anche la questione delle strategie di marketing imprecise e dei test sugli animali.
Di conseguenza, produttori, fornitori e appaltatori devono garantire che i loro prodotti siano costantemente fabbricati e controllati secondo i livelli di qualità richiesti dalla norma ISO 22716.
In questo post, QSE Academy spiega come le aziende cosmetiche possano affrontare queste sfide e continuare a soddisfare i requisiti del loro settore implementando le buone pratiche di fabbricazione ISO 22716 e ottenendo la certificazione.
Introduzione alla norma ISO 22716
La norma ISO 22716 sulle buone pratiche di fabbricazione (GMP) La guida per i cosmetici è stata concepita per fornire linee guida per la produzione, il controllo, lo stoccaggio, l'imballaggio, l'etichettatura, la spedizione e la distribuzione dei prodotti cosmetici.
La ISO 22716 è stata predisposta anche per integrare i sistemi di gestione in vigore, come la ISO 9001. Evidenzia la qualità dei prodotti cosmetici per i clienti, nonché la responsabilità e la tracciabilità nelle fasi di produzione e distribuzione dei prodotti.
La norma ISO 22716 GMP copre tutti gli aspetti della catena di fornitura dei cosmetici. Si concentra sulla sicurezza e sulla qualità del prodotto, nonché sull'impatto dei prodotti su consumatori, produttori, rivenditori, fornitori e titolari di marchi.
Tuttavia, non si occupa degli aspetti di sicurezza per la protezione dell'ambiente o del personale coinvolto nell'impianto.
Perché la certificazione ISO 22716 è importante per la vostra azienda cosmetica?
Innanzitutto, definiamo il termine "cosmetico". Secondo la Direttiva cosmetici dell'Unione Europea, un cosmetico è qualsiasi sostanza, miscela o preparazione destinata a essere messa a contatto con:
- le parti esterne del corpo umano, come il sistema pilifero, le labbra, l'epidermide, le unghie e gli organi genitali esterni
- i denti e le membrane mucose della cavità orale.
Si noti che i prodotti sono visti esclusivamente o principalmente per pulire, profumare, cambiare l'aspetto, correggere gli odori, proteggere o mantenere le suddette parti del corpo in buone condizioni.
Vengono condotti esami approfonditi per valutare gli attuali processi di fabbricazione e produzione.
La norma ISO 22716 funge da guida su come un'azienda possa impegnarsi nella produzione di prodotti cosmetici di qualità, eccellenti e sicuri.
Tenete presente che il sistema di produzione della vostra azienda cosmetica sarà ispezionato e verificato nelle seguenti aree, in conformità alla guida ISO 22716:
- Personale o dipendenti
- Appalti/subappalti
- Gestione dei materiali
- Strutture, edifici, locali
- Controlli di qualità in laboratorio
- Controlli di produzione e di processo
- Imballaggio ed etichettatura
- Immagazzinamento
- Distribuzione
- Documentazione
- Reclami e richiami
- Audit interni
Vantaggi della certificazione ISO 22716 per le aziende cosmetiche
- Semplice implementazione e integrazione con altri standard di certificazione
Le aziende cosmetiche, indipendentemente dalla complessità e dalle dimensioni, possono implementare la ISO 22716. Inoltre, la certificazione ISO 22716 si integra bene con BRC Consumer Products e ISO 9001.
- Controllo della qualità, della buona fabbricazione, dei pericoli e dei rischi.
La certificazione ISO 22716 aiuta le aziende a rispettare i principi delle buone pratiche di fabbricazione. Inoltre, aiuta le aziende cosmetiche a controllare i pericoli e i rischi associati ai loro prodotti. Di conseguenza, garantisce un miglioramento continuo lungo tutta la catena di fornitura.
- Gestione dei processi
La ISO 22716 è coinvolta dall'inizio alla fine dei processi. Include i produttori di materie prime, i fabbricanti, i distributori, i subappaltatori, gli importatori e gli esportatori.
- Gestione della catena di approvvigionamento
La certificazione ISO 22716 è riconosciuta in tutto il mondo per consentire alle aziende cosmetiche di gestire la sicurezza e la conformità alla qualità nella catena di fornitura dei prodotti cosmetici.
- Conformità legale e normativa
Sapevate che i professionisti del settore cosmetico hanno redatto la ISO 22716? Questa certificazione sostiene gli sforzi delle aziende per mantenere la conformità attuale e futura ai requisiti legali, normativi e statutari applicabili.
- Gestione del rischio
La certificazione ISO 22716 è strutturata per assistere le aziende cosmetiche nella determinazione, nel controllo e nella gestione dei rischi durante il processo di audit.
Requisiti delle buone pratiche di fabbricazione dei cosmetici dell'Unione Europea
Le aziende cosmetiche, indipendentemente dalla complessità e dalle dimensioni, possono implementare la ISO 22716. Inoltre, la certificazione ISO 22716 si integra bene con BRC Consumer Products e ISO 9001.
I requisiti GMP per i cosmetici dell'UE sono inclusi nel Regolamento UE sui cosmetici. Il regolamento ha creato dei requisiti per garantire la sicurezza dei clienti e degli operatori del settore cosmetico, sia europei che extraeuropei.
I requisiti legali specificano che tutti i prodotti cosmetici che circolano nell'Unione Europea devono essere creati in conformità con la norma ISO 22716 Good Manufacturing Practices. La norma copre processi essenziali come la produzione, i test, l'etichettatura, l'imballaggio, la distribuzione e la documentazione.
Le aziende cosmetiche possono dimostrare la propria conformità con una certificazione ISO 22716 o con una dichiarazione che attesti che i prodotti sono realizzati secondo la norma ISO 22716.
La norma ISO 22716 ha stabilito i seguenti requisiti e principi specifici:
- Personale
La norma ISO 22716 stabilisce che il personale deve avere una formazione adeguata per produrre, controllare e immagazzinare prodotti conformi agli standard di qualità.
Comprende alcune caratteristiche e parametri, tra cui l'organigramma, il numero di dipendenti, le responsabilità chiave della direzione e del personale, la formazione e i workshop, l'igiene personale e la salute del personale, dei visitatori e del personale non addestrato.
- Attrezzatura
Le attrezzature devono essere pertinenti e utili per lo scopo previsto. Tutte le apparecchiature devono essere pulite, igienizzate e sottoposte a manutenzione. La norma ISO 22716 richiede che le apparecchiature di un'azienda cosmetica siano progettate, installate, calibrate e dotate di adeguati sistemi di back-up.
Inoltre, l'uso e l'accesso alle apparecchiature deve essere consentito solo al personale autorizzato.
- Materie prime e imballaggi
La norma ISO 22716 prevede che i materiali acquistati, sia quelli grezzi che quelli per il confezionamento, debbano soddisfare criteri di accettazione definiti, significativi per la qualità dei prodotti finali. Copre aspetti fisici, microbiologici e chimici. Allo stesso modo, deve essere controllata la qualità dell'acqua utilizzata nella produzione.
È necessario stabilire criteri e misure adeguati per l'acquisto, la ricezione, lo stato, il rilascio, lo stoccaggio e la rivalutazione delle materie prime. Le aziende cosmetiche devono inoltre fornire informazioni accessibili sui prodotti.
- Locali e sedi
I locali devono essere progettati, costruiti, ubicati e utilizzati in modo da garantire la protezione del prodotto, nonché una pulizia, un'igienizzazione e una manutenzione efficienti. Ciò ha lo scopo di ridurre al minimo il rischio di confusione tra materie prime, unità di confezionamento e prodotti.
- Produzione
La norma ISO 22716 obbliga le aziende cosmetiche ad adottare misure in ogni fase dei processi produttivi e delle operazioni di confezionamento per realizzare un prodotto finale che soddisfi le caratteristiche identificate.
Le aziende cosmetiche devono essere in grado di garantire la disponibilità dei documenti pertinenti, di eseguire i controlli di avvio, di assegnare i numeri di lotto e di rifornire le materie prime. Devono identificare le operazioni in corso, i controlli in corso d'opera e lo stoccaggio dei prodotti durante le fasi di produzione e confezionamento.
- Subappalto
Subappaltare significa ottenere un prodotto o un servizio che aderisce ai requisiti del contraente definito. L'appaltatore e il subappaltatore devono stipulare, confermare e controllare un contratto scritto.
- Prodotti finiti
La norma ISO 22716 impone alle aziende cosmetiche di assicurarsi che i prodotti finali soddisfino i criteri di accettazione definiti prima di distribuirli sul mercato. Allo stesso modo, i prodotti finiti devono essere controllati in conformità ai metodi di prova stabiliti.
Le aziende devono gestire lo stoccaggio, la spedizione, i ritiri e i resi in modo da preservare la qualità dei prodotti finali.
- Laboratorio di controllo qualità
Il laboratorio di controllo qualità deve applicare i principi stabiliti dalla norma ISO 22716 per il personale, le attrezzature, i locali, i subappalti e la documentazione.
Il laboratorio di controllo qualità deve eseguire campionamenti, test e analisi per garantire i controlli necessari e pertinenti. In questo modo si garantisce che i materiali vengano dispensati per l'uso e che i prodotti finiti vengano rilasciati per la distribuzione, solo se la loro qualità soddisfa i criteri di accettazione stabiliti.
- Deviazioni
Le deviazioni devono essere determinate raccogliendo dati sufficienti e adottando misure correttive. Un'altra cosa che le aziende cosmetiche devono ricordare è di identificare il trattamento del prodotto fuori specifica.
- Gestione dei rifiuti
La norma ISO 22716 richiede alle aziende cosmetiche di smaltire i rifiuti in modo igienico, ordinato e tempestivo.
- Conduzione e controllo delle modifiche
Il personale autorizzato deve approvare e condurre le modifiche che potrebbero avere un impatto sulla qualità del prodotto finito sulla base di dati adeguati.
- Gestione di reclami e richiami
La norma ISO 22716 stabilisce che tutti i reclami associati ai prodotti devono essere gestiti, indagati, esaminati e seguiti. In caso di richiamo, devono essere intraprese azioni appropriate, a cui deve seguire un'azione correttiva.
Nel frattempo, entrambe le parti dovrebbero concordare il sistema di gestione dei reclami nel caso di operazioni a contratto.
- Esecuzione di un audit interno
Le aziende cosmetiche devono monitorare l'attuazione e lo stato delle buone pratiche di fabbricazione ISO 22716. Se necessario, devono essere raccomandate e pianificate azioni correttive.
- Documentazione adeguata e completa
La norma ISO 22716 afferma che la documentazione è una parte fondamentale delle buone pratiche di fabbricazione. La documentazione ha lo scopo di definire le attività GMP, garantire l'evidenza dei processi e prevenire la confusione e la perdita di informazioni.
Le aziende cosmetiche devono creare i propri sistemi per stabilire, progettare, installare e mantenere la documentazione, che deve comunque dipendere dal tipo di prodotti e dalla struttura organizzativa.
Features of the complete ISO 22716 GMP Kit
Prezzo: 289 $
– Documentation included: 80 documents for the implementation of ISO 22716
- Lingua: Inglese
- I documenti sono completamente modificabili: basta inserire le informazioni specifiche della vostra azienda.
– Acceptable for the ISO 22716 GMP certification audit? Yes, all the documents required by ISO 22715 GMPC are included, as well as the quality policy and the current but optional procedures.
Consegna immediata - Il pacchetto è scaricabile immediatamente dopo l'acquisto.
Consulenza gratuita - Inoltre, è possibile presentare due documenti completi per la revisione da parte di professionisti.
Creati per la vostra azienda - I modelli sono ottimizzati per le piccole e medie imprese.
Il pacchetto completo per ISO 22716 2007
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Il kit completo
per implementare la versione ISO 22716 : 2007
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invece di 578 $
Cosa pensano i nostri clienti:
"Ottenere i modelli SOP e l'elenco dei moduli ISO 22716 GMP da QSE Academy è stata una delle migliori decisioni che abbiamo preso.
Siamo quindi riusciti a portare a termine tutti i compiti nei tempi previsti. Dallo sviluppo di un manuale della qualità all'aggiornamento del controllo dei documenti, QSE Academy si è assicurata che i suoi consulenti fossero sempre presenti".
Jimmy Downs
Responsabile della qualità
Luke Mcdonald
Responsabile della qualità
Responsabile della qualità
Domande frequenti
Quanto tempo ci vorrà per ricevere il pacchetto completo di documenti dopo aver effettuato l'ordine?
Una volta completato l'acquisto, sarete immediatamente reindirizzati alla pagina di download. Inoltre, un link per accedere al file verrà inviato al vostro indirizzo e-mail. I file sono forniti in formato .zip, che dovrete estrarre. Se si verificano problemi con il download, non esitate a contattarci all'indirizzo support@qse-academy.com. Il nostro team di assistenza è sempre pronto ad assistervi.
Quali metodi di pagamento posso utilizzare?
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Offrite una garanzia di rimborso se non sono soddisfatto del servizio?
Offriamo una garanzia di rimborso di 30 giorni. Se per qualsiasi motivo non siete soddisfatti del nostro servizio, potete cancellarlo entro i primi 30 giorni e ricevere un rimborso completo, senza fare domande.
Come posso comunicare con l'esperto ISO?
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