Pacchetto ISO 17034 2016
2024-11-24 12:48Pacchetto ISO 17034 2016
Ottenere l'accreditamento al costo più basso possibile
Pacchetto completo ISO 17034
Versione 2016
Prezzo : 389$
Il pacchetto completo ISO 17034 2016 è un pacchetto documentale completo che contiene tutti i modelli di procedure, processi, moduli, liste di controllo, strumenti, guide dettagliate e istruzioni necessarie:
- Avviare il processo ISO 17034.
- Creare la documentazione ISO 17034.
- Accesso rapido all'accreditamento ISO 17034.
- Beneficiate di un sistema di gestione ISO 17034 semplice e adattato alle esigenze della vostra organizzazione.
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Questo pacchetto comprende 1 ora di sessione online dal vivo 1 a 1 con un consulente ISO, revisione dei documenti, supporto continuo via e-mail per 12 mesi e servizio di aggiornamento periodico.
Implementazione economicamente vantaggiosa: Molto più economica di un consulente in loco e richiede molto meno tempo rispetto a un'implementazione da zero
Pacchetto completo ISO 17034 2016
- Valore aggiunto: All ISO 17034 2016 I requisiti sono stati sviluppati in un processo efficiente che aggiunge valore operativo per il vostro Laboratorio e di conseguenza aumenta la produttività.
- Efficace: È richiesto uno sforzo minimo seguire le procedure necessarie per soddisfare tutti i requisiti della norma ISO 17034.
- Semplificando: La burocrazia e l'eccessiva documentazione sono state eliminate da ogni processo per renderlo più semplice, pur rimanendo pienamente conforme alle norme ISO.
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Il pacchetto di documenti completo per la ISO 17034 versione 2016
Risparmiare tempo, risparmiare denaro e semplificare il processo di accreditamento.
Documenti inclusi:
Procedure
- Procedura di calibrazione e manutenzione delle apparecchiature
- Competenza, consapevolezza e procedura di formazione
- Procedura di riservatezza e sicurezza dei dati
- Procedura di azione correttiva
- Procedura di progettazione e sviluppo
- Procedura di controllo dei documenti
- Procedura di gestione dei reclami dei clienti
- Procedura di test di omogeneità e stabilità
- Procedura per le infrastrutture e l'ambiente di lavoro
- Confronti interlaboratorio e procedura di proficiency testing
- Procedura di controllo interno
- Procedura di revisione della direzione
- Procedura di monitoraggio e misurazione
- Procedura di azione preventiva
- Procedura di produzione e fornitura di servizi
- Procedura di valutazione degli acquisti e dei fornitori
- Procedura di controllo delle registrazioni
- Procedura di caratterizzazione del materiale di riferimento
- Procedura di confezionamento del materiale di riferimento
- Procedura di conservazione e distribuzione del materiale di riferimento
- Procedura di valutazione del rischio
- Procedura di preparazione del campione
- Tracciabilità e incertezza della procedura di misurazione
- Procedura di gestione dei rifiuti e sicurezza ambientale
Piani
- Piano di continuità aziendale
- Politica di sicurezza e riservatezza dei dati
- Piano di risposta alle emergenze
- Politica ambientale
- Politica della qualità
Manuale della qualità
- Manuale della qualità ISO 17034
- Organigramma
- Diagramma di flusso del processo
- Descrizione del lavoro
- Elenco dei requisiti legali e normativi applicabili
- Politica della qualità
- Obiettivi di qualità
- Scopo del Sistema di Gestione della Qualità
Moduli
- Rapporto di audit
- Modulo di autorizzazione al rilascio dei lotti
- Certificato di analisi
- Modulo di valutazione delle competenze
- Registro di riservatezza e sicurezza dei dati
- Richiesta di azione correttiva
- Modulo di reclamo del cliente
- Modulo di feedback del cliente
- Modulo di controllo dei documenti
- Registro delle esercitazioni di emergenza
- Lista di controllo per la conformità ambientale
- Registro di calibrazione dell'apparecchiatura
- Registro manutenzione attrezzature
- Modulo per l'identificazione dei pericoli e la valutazione dei rischi
- Registro dei test di omogeneità e stabilità
- Confronti interlaboratorio e registro delle prove di idoneità
- Lista di controllo dell'audit interno
- Registro di caratterizzazione del materiale
- Modulo di azione preventiva
- Modulo di analisi dei risultati dei test di competenza
- Modulo di partecipazione ai test di competenza
- Registro dei test di controllo qualità
- Registro di controllo delle registrazioni
- Modulo di valutazione dei rischi
- Registro dei rischi
- Modulo di pianificazione della produzione RM
- Modulo di valutazione del fornitore
- Tracciabilità e incertezza dei record di misura
- Modulo di registrazione della formazione
- Gestione dei rifiuti e sicurezza ambientale
Guida completa alla ISO 17034:2016: Capitolo per capitolo per i produttori di materiali di riferimento
Capitolo 1: Ambito di applicazione
Questo capitolo illustra l'ambito e lo scopo della norma ISO 17034:2016, che definisce i requisiti per la competenza dei produttori di materiali di riferimento (RMP) e la loro capacità di produrre in modo coerente materiali di riferimento.
Requisiti fondamentali:
- Applicabilità: La norma ISO 17034 si applica alle organizzazioni che sviluppano, producono e distribuiscono materiali di riferimento. Questi materiali di riferimento possono essere utilizzati per la calibrazione, il controllo di qualità e la convalida dei metodi nei laboratori di prova e di analisi.
- Competenza degli RMP: Lo standard garantisce che gli RMP abbiano le competenze, le strutture e i processi necessari per produrre materiali di riferimento di alta qualità che soddisfino i requisiti dei clienti e delle normative.
Capitolo 2: Riferimenti normativi
Questo capitolo specifica le altre norme pertinenti a cui fa riferimento la ISO 17034 e che sono necessarie per la sua attuazione.
Requisiti fondamentali:
- ISO/IEC 17025: I laboratori coinvolti in prove o calibrazioni associate alla produzione di materiali di riferimento devono soddisfare anche i requisiti della norma ISO/IEC 17025, garantendo che le operazioni di laboratorio siano competenti e tecnicamente valide.
Capitolo 3: Termini e definizioni
Questo capitolo fornisce le definizioni dei termini e dei concetti chiave utilizzati nella norma ISO 17034.
Requisiti fondamentali:
- Terminologia chiave: Vengono fornite definizioni di termini quali "materiale di riferimento", "materiale di riferimento certificato", "tracciabilità" e "omogeneità" per garantire una comprensione uniforme da parte di tutti gli utenti dello standard.
Capitolo 4: Requisiti generali
Questo capitolo tratta gli aspetti organizzativi e legali necessari affinché un produttore di materiale di riferimento possa dimostrare la propria competenza.
Requisiti fondamentali:
- Imparzialità: Gli RMP devono garantire l'imparzialità delle loro operazioni, evitando conflitti di interesse che potrebbero compromettere la qualità o l'affidabilità dei materiali di riferimento.
- Riservatezza: Le informazioni relative ai clienti, ai processi produttivi e alle specifiche dei materiali di riferimento devono essere protette e mantenute riservate, a meno che la loro divulgazione non sia concordata o richiesta per legge.
Capitolo 5: Requisiti strutturali
Questo capitolo affronta la struttura organizzativa del produttore di materiale di riferimento e il suo ruolo nel garantire un funzionamento competente.
Requisiti fondamentali:
- Struttura organizzativa: Le RMP devono stabilire una chiara struttura organizzativa, con responsabilità e autorità definite per tutto il personale coinvolto nella produzione di materiali di riferimento.
- Indipendenza: L'organizzazione deve disporre di meccanismi che garantiscano l'indipendenza e l'obiettività di tutti i processi decisionali relativi alla produzione di materiale di riferimento.
Capitolo 6: Requisiti delle risorse
Questo capitolo si concentra sulle risorse necessarie, tra cui il personale, le strutture e le attrezzature, per produrre materiali di riferimento di alta qualità.
Requisiti fondamentali:
- Competenza del personale: Tutto il personale coinvolto nella produzione, nell'analisi e nella distribuzione dei materiali di riferimento deve essere competente per il proprio ruolo. Ciò comporta una formazione, una qualificazione e un'esperienza adeguate.
- Infrastruttura: Gli RMP devono mantenere strutture e condizioni ambientali adeguate per garantire la produzione di materiali di riferimento coerenti e di alta qualità.
- Gestione delle apparecchiature: Le apparecchiature utilizzate per la produzione e la certificazione dei materiali di riferimento devono essere adatte alle mansioni da svolgere e devono essere adeguatamente mantenute, calibrate e monitorate per verificarne l'accuratezza.
Capitolo 7: Requisiti tecnici e di produzione
Questo capitolo illustra i processi tecnici che devono essere messi in atto per produrre e certificare i materiali di riferimento.
Requisiti fondamentali:
- Pianificazione della produzione: Gli RMP devono pianificare e controllare tutti gli aspetti della produzione del materiale di riferimento, dalla progettazione all'imballaggio finale. Ciò include la garanzia che il processo di produzione soddisfi costantemente le specifiche.
- Caratterizzazione dei materiali: Gli RMP devono eseguire una caratterizzazione approfondita dei materiali di riferimento per garantire che i valori certificati siano accurati, tracciabili e riproducibili. Ciò include test di omogeneità e stabilità.
- Tracciabilità metrologica: I materiali di riferimento devono essere riconducibili a standard internazionali o nazionali attraverso una catena ininterrotta di confronti. Ciò garantisce la validità e l'affidabilità dei valori certificati.
- Certificazione: I materiali di riferimento certificati (CRM) devono avere processi di certificazione ben documentati, compresa l'assegnazione dei valori delle proprietà, delle incertezze e della tracciabilità. La certificazione deve basarsi su procedure di misurazione solide e su analisi statistiche appropriate.
Capitolo 8: Requisiti di movimentazione e stoccaggio dei materiali
Questo capitolo tratta le modalità di gestione, conservazione e distribuzione dei materiali di riferimento per garantirne la stabilità e l'utilizzabilità durante il loro ciclo di vita.
Requisiti fondamentali:
- Manipolazione e trasporto: I materiali di riferimento devono essere manipolati e trasportati in modo da preservarne l'integrità, assicurando che fattori ambientali come temperatura, umidità e luce non ne compromettano la qualità.
- Condizioni di conservazione: Gli RMP devono stabilire e mantenere condizioni di conservazione adeguate per prevenire il degrado dei materiali di riferimento nel tempo. Queste condizioni devono essere monitorate regolarmente.
- Durata di conservazione e stabilità: I test di stabilità devono essere condotti per definire la durata di conservazione dei materiali di riferimento. Devono essere adottate misure appropriate per monitorare la stabilità durante la conservazione, assicurando che i materiali rimangano idonei all'uso entro il periodo certificato.
Capitolo 9: Requisiti del sistema di gestione
Questo capitolo illustra i requisiti del sistema di gestione per le RMP, garantendo il funzionamento efficace dei processi relativi alla gestione della qualità, alla soddisfazione del cliente e al miglioramento continuo.
Requisiti fondamentali:
- Sistema di gestione della qualità (SGQ): Gli RMP devono stabilire, implementare e mantenere un SGQ adeguato alle loro attività. Questo sistema deve essere documentato, comprese le politiche e le procedure relative alla produzione di materiale di riferimento.
- Comunicazione con il cliente: Devono essere messi in atto processi per garantire una comunicazione efficace con i clienti, per rispondere alle loro esigenze, per gestire le richieste e per risolvere i reclami. Il feedback dei clienti deve essere utilizzato per migliorare la qualità dei materiali di riferimento.
- Audit interni e revisioni della gestione: Gli audit interni devono essere condotti periodicamente per valutare l'efficacia del SGQ. I riesami della direzione devono valutare le prestazioni complessive del sistema, identificare le aree di miglioramento e garantire il raggiungimento degli obiettivi del SGQ.
- Azioni correttive e preventive: Quando si verificano delle non conformità, gli RMP devono intraprendere azioni correttive appropriate per evitare che si ripetano. È inoltre necessario identificare e attuare azioni preventive per affrontare i rischi potenziali prima che si verifichino.
30 giorni di garanzia soddisfatti o rimborsati
Se, per qualsiasi motivo, durante i PRIMI 90 giorni dall'acquisto, non siete soddisfatti, contattate semplicemente support@qse-academy.com e il nostro team di assistenza vi rimborserà immediatamente e completamente.
Il pacchetto comprende tutti i documenti necessari per la conformità alla norma ISO 17034 2016 - questi documenti sono pienamente accettabili dall'audit di accreditamento.
Tutti i documenti sono in MS Word o MS Excel, per renderli molto facili da personalizzare per la vostra azienda. È possibile personalizzarli aggiungendo loghi e colori aziendali e modificando intestazioni e piè di pagina per adattarli allo stile preferito.
Abbiamo già completato circa 90% delle informazioni richieste sui documenti. Per completarli è necessario inserire solo il nome dell'azienda, i responsabili e qualsiasi altra informazione specifica della vostra azienda. sarete guidati attraverso il processo, commentando gli elementi necessari e quelli facoltativi.
Abbiamo presentato la documentazione ISO 17025, in modo da assicurare a tutti i suoi utenti di aver completato tutto con precisione e con la massima efficienza.
Tutti i documenti sono realizzati in modo da poter seguire perfettamente l'ordine proposto, il che consente di assicurarsi che non manchi nulla e che nessuno si perda nel processo.
I commenti e i diagrammi di flusso inclusi aiutano il personale a comprendere ogni documento e la sua utilità, contribuendo a rendere la gestione della qualità più fluida e i processi più facili da seguire.
Caratteristiche del kit completo ISO 17034 2016
Prezzo: 389 $
- Documentazione inclusa: 58 documenti per l'implementazione della ISO 17034
- Lingua: Inglese
- I documenti sono completamente modificabili: basta inserire le informazioni specifiche della vostra azienda.
- È accettabile per l'audit di accreditamento ISO 17034 2016? Sì, tutti i documenti richiesti dalla ISO 17034 2016 sono inclusi, così come la politica della qualità e le procedure attuali ma facoltative.
Consegna immediata - Il pacchetto è scaricabile immediatamente dopo l'acquisto.
Consulenza gratuita - Inoltre, è possibile presentare due documenti completi per la revisione da parte di professionisti.
Creati per la vostra azienda - I modelli sono ottimizzati per le piccole e medie imprese.
Pacchetto completo ISO 17034 2016
Il kit completo per l'implementazione della ISO 17034
Prezzo : 389$
Durata totale dell'implementazione: 8 mesi
Piano del progetto di implementazione ISO 17034
Il raggiungimento della norma ISO 17020 è una pietra miliare significativa per qualsiasi organizzazione, a dimostrazione dell'impegno verso la protezione dei dati e della privacy. I nostri consulenti esperti sono a disposizione per guidarvi in ogni fase del processo di implementazione, dalla consultazione iniziale e l'analisi delle lacune alla valutazione finale e alla certificazione di conformità. Grazie al nostro piano di progetto completo, ai programmi di formazione su misura e all'assistenza dedicata, garantiamo che la vostra organizzazione soddisfi tutti i requisiti ISO 17020 in modo efficiente ed efficace. Collaborate con noi per aumentare la credibilità della vostra organizzazione, migliorare i processi di gestione dei dati e guadagnare fiducia su scala internazionale. Lasciate che vi aiutiamo a raggiungere l'eccellenza nella gestione della privacy dei dati.
Introduzione: Inizio del progetto e analisi delle lacune (Durata: 1 mese)
Compiti introduttivi
1.1 Avvio e sensibilizzazione alla ISO 17034
Compito: Organizzare la riunione di avvio
- Descrizione: Condurre una riunione di avvio per presentare il progetto ISO 17034:2016 alle principali parti interessate, discutendo gli obiettivi, l'ambito, le tempistiche e i requisiti delle risorse.
- Prodotti da consegnare: Piano del progetto, ordine del giorno e verbali delle riunioni.
- Riunione: Consultazione iniziale con il senior management e il team di implementazione.
1.2 Eseguire l'analisi dei gap
Compito: Conduzione dell'analisi delle lacune rispetto ai requisiti della norma ISO 17034:2016
- Descrizione: Valutare gli attuali processi e il sistema di gestione della qualità rispetto ai requisiti della norma ISO 17034:2016 per identificare le lacune.
- Prodotti da consegnare: Rapporto di analisi delle lacune con le non conformità identificate.
- Riunione: Esaminare i risultati con la direzione e il team tecnico.
Sezione 1: Documentazione del SGQ e politica della qualità (Durata: 2 mesi)
2.1 Sviluppare la politica e gli obiettivi della qualità
Compito: Definire la politica e gli obiettivi della qualità
- Descrizione: Stabilire la politica di qualità dell'organizzazione e gli obiettivi di qualità misurabili, garantendo l'allineamento con la norma ISO 17034:2016.
- Prodotti da consegnare: Politica e obiettivi di qualità documentati.
- Riunione: Esame con l'alta direzione per l'approvazione.
2.2 Sviluppo della documentazione del sistema di gestione della qualità
Compito: Creare la documentazione del SGQ (procedure, istruzioni di lavoro)
- Descrizione: Sviluppare la documentazione necessaria per il SGQ, tra cui un manuale della qualità, procedure di processo e istruzioni di lavoro, che coprano la produzione, la certificazione e l'analisi dei materiali di riferimento.
- Prodotti da consegnare: Manuale della qualità, procedure e istruzioni di lavoro.
- Riunione: Rivedere la documentazione del SGQ con i team tecnici e di qualità.
Sezione 2: Produzione e caratterizzazione del materiale di riferimento (Durata: 2 mesi)
3.1 Sviluppare le procedure di produzione dei materiali di riferimento (ISO 17034 Clausole 7.4-7.7)
Compito: Stabilire le procedure per la produzione di materiale di riferimento
- Descrizione: Sviluppare procedure per la produzione di materiali di riferimento, comprese la pianificazione, l'approvvigionamento dei materiali, la preparazione e i test di omogeneità.
- Prodotti da consegnare: Procedure operative standard (SOP) per la produzione.
- Riunione: Rivedere e approvare le SOP con il team tecnico e il personale di laboratorio.
3.2 Implementazione delle procedure di caratterizzazione e misurazione
Compito: Stabilire le procedure per la caratterizzazione dei materiali
- Descrizione: Sviluppare procedure per la caratterizzazione e la misurazione dei materiali di riferimento per garantire la conformità alle proprietà e agli standard di qualità specificati.
- Prodotti da consegnare: Protocolli di caratterizzazione, registrazioni delle misure.
- Riunione: Revisione con i team di laboratorio e tecnici.
Sezione 3: Competenza del personale e gestione delle attrezzature (Durata: 1 mese)
4.1 Garantire la competenza del personale (ISO 17034 Clausola 5.2)
Compito: Definire i requisiti di competenza per il personale
- Descrizione: Stabilire e documentare i requisiti di competenza per tutto il personale coinvolto nella produzione, nell'analisi e nella certificazione dei materiali di riferimento.
- Prodotti da consegnare: Matrice delle competenze e descrizioni delle mansioni.
- Riunione: Revisione con i team HR e tecnici per finalizzare i ruoli e i requisiti di competenza.
4.2 Sviluppare un programma di formazione del personale
Compito: Implementare il programma di formazione e valutazione delle competenze
- Descrizione: Sviluppare un programma di formazione per garantire che tutto il personale sia competente a svolgere le proprie mansioni, con valutazioni continue delle competenze.
- Prodotti da consegnare: Documenti del programma di formazione, registri di valutazione delle competenze.
- Riunione: Formare il personale su nuovi processi e valutazioni.
4.3 Implementare le procedure di gestione delle apparecchiature (ISO 17034 Clausola 7.8)
Compito: Stabilire le procedure di calibrazione e manutenzione dell'apparecchiatura
- Descrizione: Sviluppare procedure per la calibrazione, la manutenzione e la qualificazione delle apparecchiature utilizzate nella produzione e nell'analisi dei materiali di riferimento.
- Prodotti da consegnare: Programma di calibrazione delle apparecchiature, registri di manutenzione.
- Riunione: Rivedere e approvare le procedure di gestione delle apparecchiature con il team tecnico.
Sezione 4: Test di omogeneità e stabilità (Durata: 1 mese)
5.1 Implementare le procedure di test di omogeneità (ISO 17034 Clausola 7.7)
Compito: Sviluppare procedure per i test di omogeneità
- Descrizione: Stabilire procedure per testare l'omogeneità dei materiali di riferimento, garantendo la coerenza tra i lotti o le unità.
- Prodotti da consegnare: Procedure e risultati dei test di omogeneità.
- Riunione: Rivedere le procedure di analisi con il personale del laboratorio.
5.2 Stabilire le procedure di test di stabilità (ISO 17034 Clausola 7.7)
Compito: Implementare le procedure di test di stabilità
- Descrizione: Sviluppare procedure per testare la stabilità dei materiali di riferimento nel tempo e in condizioni specifiche per garantire l'affidabilità a lungo termine.
- Prodotti da consegnare: Protocolli e registri dei test di stabilità.
- Riunione: Revisione con il personale di laboratorio e i team di qualità.
Sezione 5: Certificazione e controllo dei prodotti non conformi (Durata: 1 mese)
6.1 Implementare le procedure di certificazione per i materiali di riferimento (ISO 17034 Clausola 7.10)
Compito: Sviluppare procedure di certificazione
- Descrizione: Stabilire le procedure per la certificazione dei materiali di riferimento, assicurando che tutti i dati e la documentazione siano verificati prima della certificazione.
- Prodotti da consegnare: Procedura di certificazione, rapporti di certificazione.
- Riunione: Esaminare i processi di certificazione con il team di certificazione.
6.2 Controllo dei prodotti non conformi (ISO 17034 clausola 8.7)
Compito: Sviluppare procedure per la gestione dei prodotti non conformi.
- Descrizione: Implementare le procedure per l'identificazione, la documentazione e la gestione dei prodotti non conformi, garantendo l'adozione di azioni correttive per evitare che si ripetano.
- Prodotti da consegnare: Rapporti di non conformità, registri delle azioni correttive.
- Riunione: Revisione post-audit per discutere i prodotti non conformi e le azioni correttive.
Sezione 6: Audit interni e riesame della direzione (Durata: 1 mese)
7.1 Sviluppare un programma di audit interno (ISO 17034 clausola 8.8)
Compito: Creare un piano di audit interno
- Descrizione: Stabilire un programma di audit interno per valutare l'efficacia del SGQ, che copra tutti i processi critici relativi alla produzione di materiale di riferimento e i requisiti ISO 17034.
- Prodotti da consegnare: Piano di audit interno, lista di controllo dell'audit.
- Riunione: Rivedere il piano di audit con il team di audit e il responsabile della qualità.
7.2 Conduzione di audit interni
Compito: Eseguire audit interni
- Descrizione: Condurre audit interni per verificare la conformità alla norma ISO 15189 e ai requisiti del SGQ. Identificare le aree di miglioramento e implementare le azioni correttive.
- Prodotti da consegnare: Rapporti di audit interno, rapporti di non conformità.
- Riunione: Riunione di revisione post-audit con il team di gestione per discutere i risultati e le azioni correttive.
7.3 Conduzione del riesame della gestione (ISO 17034 Clausola 8.9)
Compito: Programmare e condurre un riesame della gestione
- Descrizione: Condurre un riesame della gestione per valutare l'efficacia del SGQ e il suo allineamento con gli obiettivi aziendali. Assicurare che l'alta direzione valuti le prestazioni del SGQ e le opportunità di miglioramento.
- Prodotti da consegnare: Verbali delle riunioni di riesame della direzione, piani d'azione.
- Riunione: Presentare i risultati e discutere le azioni di miglioramento strategico con il senior management.
Valutazione finale: Preparazione alla certificazione e audit esterno (Durata: 1 mese)
8.1 Conduzione dell'audit interno pre-certificazione
Compito: Eseguire un audit interno pre-certificazione
- Descrizione: Condurre un audit di pre-certificazione per verificare che il SGQ soddisfi i requisiti della ISO 17034:2016 e sia pronto per l'audit di certificazione. Affrontare le eventuali non conformità rimanenti.
- Prodotti da consegnare: Rapporto di audit pre-certificazione, piani di azione correttiva.
- Riunione: Revisione finale con il senior management per confermare la preparazione all'audit esterno.
8.2 Selezione dell'organismo di certificazione e audit esterno
Compito: Selezionare l'organismo di certificazione e programmare l'audit di certificazione
- Descrizione: Ricercare e selezionare un organismo di certificazione accreditato per l'audit ISO 17034. Programmare l'audit esterno e assicurarsi che l'organizzazione sia completamente preparata.
- Prodotti da consegnare: Rapporto di selezione dell'organismo di certificazione, programma di audit esterno.
- Riunione: Riunione finale con la direzione e il team qualità per confermare la preparazione all'audit di certificazione.
Questo piano di progetto di 8 mesi per Implementazione della ISO 17034:2016 fornisce un approccio strutturato al raggiungimento dell'accreditamento per i produttori di materiale di riferimento. Il piano copre tutte le aree chiave, tra cui la gestione della qualità, la produzione di materiale di riferimento, la competenza del personale, la gestione delle non conformità, gli audit interni e la preparazione alla certificazione, garantendo la conformità alla ISO 17034 entro la fine del progetto.
Cosa pensano i nostri clienti:
Il kit ISO 17034:2016 di QSE Academy: proprio quello che ci serviva per affrontare gli accreditamenti con facilità. I modelli e le guide erano precostituiti, il che ci ha permesso di risparmiare molte ore nella preparazione dei documenti. Siamo stati in grado di modificare i moduli e le procedure fornite, risparmiando circa 80% del nostro impegno rispetto all'avvio da zero. Il pacchetto ci ha permesso di concentrarci sul lavoro vero e proprio di produzione di materiale di riferimento e di risparmiare notevolmente sulle spese per i consulenti esterni. Consigliato a: tutti i produttori di materiale di riferimento che hanno bisogno di conformarsi senza impegnare troppo le risorse.
Sophie L.
Responsabile assicurazione qualità
Questi pacchetti sono probabilmente ciò che fa la differenza prima della registrazione, e l'acquisto del pacchetto di QSE Academy mi ha fornito un solido ROI. ... I documenti erano 90% ma necessitavano di una messa a punto del nostro processo specifico. La telefonata faccia a faccia con il mio tutor personale è stata la parte migliore per superare alcune sezioni dell'accreditamento. E la cosa più conveniente è che non abbiamo avuto bisogno di assumere un consulente a tempo pieno. Il pacchetto ha reso l'intero processo indolore, e siamo stati accreditati molto più rapidamente del previsto".
David M.
Direttore tecnico
Domande frequenti
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