Pacchetto ISO/IEC 17043:2023
$389
- Dimostrare la competenza tecnica dei laboratori testando secondo gli standard internazionali
- Garantire risultati di test accurati e affidabili convalidando le prestazioni di laboratorio
- Documentazione completa dei requisiti di accreditamento ISO/IEC 17043:2023 e una guida pratica all'implementazione.
- ➡️ Tutti i documenti necessari per la certificazione.
- ➡️ Rimborso di 30 giorni garanzia.
- ➡️ Download immediato
- ➡️ Supporto 24 ore su 24, 7 giorni su 7 Servizio
- ➡️ Tipi di documenti inclusi: Docx, PPT, Excel, PDF
La norma ISO/IEC 17043:2023 definisce i requisiti generali per la competenza delle organizzazioni che organizzano programmi di competenza, e per lo sviluppo e il funzionamento di questi programmi. Queste linee guida generali sono applicabili a tutti i tipi di test di idoneità e può essere utilizzato come base per lo sviluppo di specifiche tecniche più precise per ciascun campo di applicazione.
👉 Cos'è la ISO/IEC 17043:2023?
ISO/IEC 17043:2023 è uno standard internazionale che definisce i requisiti per la competenza delle organizzazioni di prove valutative e lo sviluppo e l'esecuzione di programmi di prove valutative. È uno standard generale a cui può essere applicato tutti i tipi di programmi di test, ma può anche essere adattato ad aree specifiche. I requisiti di questo standard hanno lo scopo di garantire che le organizzazioni che eseguono i test siano qualificate per farlo e che dispongano dei mezzi necessari per soddisfare i requisiti applicabili alle loro attività.
Ciò include la formazione e il personale qualificato, nonché le attrezzature e l'ambiente necessari per eseguire correttamente i test. Anche ISO 17043 stabilisce le linee guida per documentare i risultati dei test in modo che possano essere confrontati tra loro o integrati in un database globale. Questo permette utenti finali per misurare l'affidabilità dei prodotti testati e garantire la conformità del prodotto ai requisiti applicabili. La norma ISO 17043 è utile per chi vuole garantire un alto livello di competenza di collaudo e fornire maggiore certezza sulle prestazioni del prodotto finale.
👉 ISO/IEC 17043:2023 requisiti:
ISO 17043 specifica il numero di requisiti che le organizzazioni di test devono soddisfare per essere considerate competenti. Il generale i requisiti includono i requisiti per le risorse umane, materiali e organizzative.
Per quanto riguarda le risorse umane, l'organizzazione di prova deve disporre di personale altamente qualificato che conosca i metodi e le procedure di prova applicabili al proprio compito. È inoltre richiesto di mantenere un adeguato sistema di documentazione e registrazioni per ogni prova eseguita. Tutto il personale dovrebbe ricevere una formazione continua per garantire che siano aggiornati sulle loro qualifiche e conoscenze.
I requisiti fisici stabiliscono che gli strumenti ei materiali utilizzati dall'organizzazione di test devono essere sufficientemente accurati e appropriati per il compito da svolgere. Ciò include l'uso di tecniche appropriate, nonché misure appropriate per garantire il tracciabilità dei risultati ottenuti durante le prove effettuate.
👉 Questo pacchetto di documenti ISO/IEC 17043:2023 vi aiuterà a:
Questo pacchetto di documenti ISO 17043 ti aiuterà a garantire che la tua organizzazione di test sia competente e in grado di soddisfare i requisiti applicabili alle sue attività.
Fornisce indicazioni su come stabilire, gestire e migliorare i programmi di test, garantendo al tempo stesso l'affidabilità e la conformità agli standard, compresi quelli specifici per un determinato campo.
Questo pacchetto di documenti ISO 17043 fornisce linee guida per la formazione del personale dell'organizzazione affinché sia qualificato e informato sui metodi e sulle procedure necessarie per eseguire i test in modo accurato.
Sono descritti anche i requisiti dell'attrezzatura, consentendo agli utenti finali di mantenere aggiornati i propri strumenti e materiali per garantire un'accuratezza ottimale dei risultati ottenuti.
Contiene anche linee guida su come dovrebbero essere documentati i risultati in modo che possano essere confrontati tra loro o integrati in un database globale.
Inoltre, questo pacchetto di documentazione fornisce una guida alle organizzazioni di test sull'importanza di mantenere un adeguato sistema di documentazione, informazioni dettagliate su come segnalare non conformità o problemi riscontrati durante il collaudo e linee guida sul tipo di informazioni richieste dai clienti e su come queste informazioni dovrebbero essere organizzate e comunicate alle parti interessate appropriate. Infine, fornisce una struttura chiara e pratica per consentire a tutti di conformarsi facilmente ai requisiti della norma ISO 17043.
👉 A chi è destinato questo pacchetto:
- Questa ISO/IEC 17043 Il pacchetto di documentazione è destinato alle organizzazioni di test che desiderano mantenere un programma di test qualificato conforme ai requisiti degli standard.
- Si intende inoltre che i responsabili della formazione del personale di tale organizzazione siano competenti e informati sui metodi e sulle procedure necessarie per eseguire correttamente i test;
- Utenti finali che desiderano mantenere aggiornati i propri strumenti e materiali per garantire un'accuratezza ottimale dei risultati dei test;
- E alle organizzazioni che hanno bisogno di monitorare la documentazione necessaria per confrontare i risultati tra loro o per integrare queste informazioni in un database globale.
👉 Quali sono i risultati attesi?
- 1. Raggiungere e mantenere un livello accettabile di competenza nella norma ISO/IEC 17043:2023.
- 2. Seguire i principi fondamentali alla base del sistema di gestione del laboratorio
- 3. Soddisfare ulteriori requisiti di imparzialità, integrità, responsabilità e competenza professionale
- 4. Seguire i processi chiave che devono essere seguiti dalle istituzioni (compresa la consultazione con le parti interessate e l'attuazione di un protocollo operativo appropriato)
Domande frequenti
Questo pacchetto può essere utilizzato da tutte le persone che lavorano nella stessa azienda, indipendentemente dalla loro posizione o dal loro reparto. Offre una suite completa di soluzioni che aiutano a snellire i processi e le procedure, aumentando al contempo la produttività e l'efficienza. Con questo pacchetto, fino a 50 utenti possono collaborare in tempo reale, condividendo dati importanti in modo rapido ed efficiente.
Sì, ci sono versioni del pacchetto disponibili in molte altre lingue. Oltre all'italiano, tedesco, portoghese, svedese e giapponese, viene offerto anche il cinese. Per coloro che desiderano utilizzare il pacchetto in una lingua diversa dall'inglese, questo offre loro un'ottima opzione. Se hai domande, contattaci in chat o invia un'e-mail a support@qse-academy.com
Se non siete completamente soddisfatti del prodotto o del servizio fornito, vi offriamo una Garanzia di rimborso di 30 giorni! Forniamo un'opzione sicura e priva di rischi, in modo che possiate sentirvi sicuri della vostra decisione di utilizzare il nostro servizio. Siamo consapevoli che a volte le cose non vanno come previsto e quindi vogliamo darvi l'opportunità di un rimborso.
Sono disponibili diverse opzioni di pagamento. Potete scegliere di pagare con credito scheda, addebito scheda, o PayPal. Offriamo anche un comodo piano di pagamento a rate per coloro che desiderano pagare il proprio acquisto nel tempo. Se avete domande sulle nostre opzioni di pagamento, non esitate a contattarci.
Il vostro acquisto vi porterà direttamente alla pagina di download e un link per ottenere il vostro file verrà immediatamente inviato alla vostra casella di posta elettronica. I documenti vengono forniti in una cartella .zip sicura che deve essere estratta. In caso di difficoltà nel download, vi preghiamo di contattare l'indirizzo support@qse-academy.com - il nostro team sarà più che felice di aiutarvi!
Esperti
Ciao, gente fantastica!
Marilyn C. dal team di QSE Academy 👋.
Marilyn C. è una delle maggiori esperte di accreditamento e di standard di laboratorio definiti dall'Organizzazione Internazionale per la Standardizzazione (ISO). Ha una conoscenza approfondita dell'accreditamento ISO 17025, 17020, 17024, 17034 e 17043, compreso il processo di valutazione e certificazione secondo questi standard. Ha inoltre esperienza nell'implementazione di sistemi di gestione della qualità (SGQ) conformi agli standard ISO 9000.
Marilyn è una consulente di grande esperienza che ha aiutato numerose organizzazioni a ottenere gli accreditamenti o le certificazioni ISO desiderati. Fornisce indicazioni su come migliorare i processi e le procedure per soddisfare i requisiti stabiliti dagli enti normativi internazionali come ISO e IEC. Lavora a stretto contatto con i clienti per garantire che le operazioni di laboratorio soddisfino questi standard elevati, in modo che possano mantenere le loro certificazioni per un successo a lungo termine.
Inoltre, Marilyn offre corsi di formazione su sistemi di gestione della qualità (SGQ), valutazioni del rischio e audit interno per coloro che desiderano ottenere l'accreditamento ISO. Ha inoltre pubblicato diversi articoli sull'argomento e partecipa regolarmente a diverse conferenze di settore.
L'esperienza di Marilyn in materia di accreditamenti e standard la rende una risorsa preziosa per qualsiasi laboratorio o organizzazione che voglia soddisfare gli standard internazionali di eccellenza. Il suo impegno per la qualità e il servizio al cliente assicura che i clienti ricevano i migliori risultati possibili quando lavorano con Marilyn C., rendendola una scelta eccellente per coloro che cercano la certificazione ISO o la guida del SGQ.
Marilyn è esperta nello sviluppo e nell'implementazione di sistemi di gestione della qualità per laboratori conformi agli standard ISO. È in grado di rivedere i sistemi esistenti e identificare le aree di non conformità o di miglioramento. Inoltre, è in grado di fornire corsi di formazione al personale per aumentare la comprensione dei requisiti ISO e di come devono essere implementati in un ambiente di laboratorio.
Marilyn ha lavorato a lungo con molte organizzazioni diverse su progetti di accreditamento, assicurandosi che potessero soddisfare tutti i criteri pertinenti stabiliti dagli organismi internazionali. Ha anche esperienza nella conduzione di audit di strutture di laboratorio per verificare la conformità agli standard pertinenti.
In qualità di consulente esperta in questo campo, Marilyn è in grado di offrire ai suoi clienti consigli sulle modifiche da apportare per garantire la piena conformità agli standard internazionali. Può fornire indicazioni per migliorare la qualità dei servizi di laboratorio e sviluppare piani per l'accreditamento futuro.
👉 Chi c'è dietro QSE Academy?
QSE Academy è un piccolo team di consulenti ISO indipendenti che operano in tutto il mondo. Il nostro team si dedica a fornire i migliori servizi di consulenza in materia di qualità e standard ambientali che aiutano le aziende a raggiungere il loro pieno potenziale. Ci sforziamo di fornire servizi personalizzati ed efficaci in termini di costi, adattati alle esigenze di ciascun cliente. I nostri consulenti sono in possesso di numerose certificazioni nei settori ISO 9001, 14001 e 45001, che li rendono ben attrezzati per affrontare qualsiasi sfida in materia di qualità e ambiente. QSE Academy si impegna con passione per aiutare le aziende a crescere e ad avere successo, fornendo gli strumenti necessari per raggiungere i propri obiettivi. Il nostro team si impegna a offrire servizi di consulenza completi e personalizzati in base alle esigenze aziendali specifiche di ciascun cliente. Ci impegniamo a garantire che i nostri clienti ottengano il massimo dai loro investimenti, fornendo un servizio e un'assistenza di prim'ordine. Con anni di esperienza nella consulenza sugli standard di qualità, ambientali e di sicurezza, siamo qui per assicurarvi il raggiungimento del livello di successo desiderato. Non vediamo l'ora di lavorare con voi.
👉 Collegamenti rapidi
Chi siamo: https://www.qse-academy.com/about-us
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👉 Siete disponibili per discutere di come posso mettermi in contatto con voi?
Sì, assolutamente. Mi piacerebbe discutere di come potete mettervi in contatto con me. Il modo migliore per contattarmi è via e-mail all'indirizzo Support@qse-academy.com. Controllo le mie e-mail più volte al giorno e in genere rispondo entro 24 ore, quindi questo è il modo più rapido per contattarmi. Inoltre, avrete a disposizione un supporto via chat 24 ore su 24, 7 giorni su 7.
Documenti
Manuale:
- Manuale della qualità ISO 17043
Procedure:
- Controllo dei documenti
- Controllo dei record
- Revisione della gestione
- Audit interno
- Azione correttiva
- Azione preventiva
- Sviluppo del programma di prove valutative
- Implementazione del programma di prove valutative
- Analisi dei dati e reportistica
- Gestione dei reclami
- Competenza e formazione del personale
- Calibrazione e manutenzione delle apparecchiature
- Gestione del rischio
- Riservatezza e Imparzialità
Registri e moduli:
- Verbale della riunione di revisione della direzione
- Rapporto di audit interno
- Richiesta di azione correttiva
- Richiesta di azione preventiva
- Piano di test valutativi
- Rapporto di prova di competenza
- Risultati dell'analisi dei dati
- Registro dei reclami
- Record di formazione e competenza
- Registrazioni di calibrazione e manutenzione delle apparecchiature
- Rapporto di valutazione dei rischi
- Accordo di riservatezza e imparzialità
- SOP per la preparazione e la distribuzione dei campioni
- SOP per la registrazione e la comunicazione dei partecipanti
- SOP per la Valutazione di Fornitori e Subappaltatori
- SOP per deviazioni, non conformità e ricorsi
- SOP per il monitoraggio e la revisione degli indicatori di qualità
- SOP per la valutazione della stabilità e dell'omogeneità degli elementi in prova
- SOP per la stima dell'incertezza nei test valutativi
- SOP per la raccolta e l'analisi del feedback dei clienti
- SOP per la conservazione e lo smaltimento di documenti e registrazioni
- SOP per la gestione degli incidenti e la segnalazione
- SOP per la salute, la sicurezza e la gestione ambientale
- SOP per la pianificazione di emergenza e la risposta alle emergenze
- SOP per il funzionamento del sistema di gestione delle informazioni di laboratorio (LIMS).
- SOP per la sicurezza informatica e la protezione dei dati
- SOP per il controllo della versione e la gestione delle modifiche
- SOP per l'accreditamento e la sorveglianza dei fornitori di test valutativi
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