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Pacchetto ISO/IEC 17020:2012

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  • Aumentare la fiducia del cliente che le vostre ispezioni siano eseguite in modo accurato e affidabile
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  • ➡️ 30 giorni rimborso garanzia.
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  • ➡️ Tipi di documenti inclusi: Docx, PPT, Excel, PDF
Categoria:

👉 Che cos'è ISO/IEC 17020:2012?

ISO/IEC 17020:2012 specifica i requisiti per la competenza degli organismi che effettuano le ispezioni e per l'imparzialità e la coerenza delle loro attività ispettive.

Si applica a tutte le organizzazioni, indipendentemente dalla loro forma giuridica, che svolgono attività di ispezione e/o taratura sia come organismo di ispezione che come laboratorio di taratura.

La norma ISO/IEC 17020:2012 è destinata a essere utilizzata dagli organismi di accreditamento per la valutazione e il riconoscimento degli organismi di valutazione della conformità (laboratori di ispezione e taratura). È inoltre destinata a essere utilizzata da organizzazioni o organismi che certificano o riconoscono in altro modo tali organismi di valutazione della conformità. La norma ISO/IEC 17020:2012 descrive i requisiti generali per la competenza, l'imparzialità e la coerenza delle attività di ispezione. Copre aree quali i sistemi di gestione, le qualifiche e la formazione del personale, la calibrazione, i piani di campionamento e la comunicazione dei risultati.

Inoltre, copre gli aspetti relativi alla valutazione della competenza tecnica (ad esempio, la qualificazione del personale ispettivo) e altre forme di garanzia, come l'accreditamento, la revisione tra pari e l'autovalutazione.

Il suo scopo è quello di garantire che le ispezioni siano condotte in modo coerente e sistematico, con l'impiego di metodi e procedure appropriate durante l'intero processo.

Lo standard fornisce indicazioni su come un'organizzazione può adempiere ai propri obblighi per soddisfare i requisiti della norma ISO/IEC 17020:2012.

Fornisce inoltre informazioni su come monitorare e valutare le prestazioni dell'organizzazione nel soddisfare questi requisiti.

Lo standard è stato concepito per essere utilizzato da tutte le organizzazioni, indipendentemente dalle dimensioni o dal tipo, che effettuano ispezioni o attività di taratura.

Inoltre, contribuisce a proteggere da potenziali responsabilità derivanti da risultati di valutazione errati o incoerenti. Lo standard fornisce anche una guida sui metodi e le procedure da utilizzare quando si conducono le attività di ispezione, contribuendo a garantire la coerenza e l'accuratezza dei risultati in tutte le operazioni dell'organizzazione. La norma ISO/IEC 17020:2012 è uno standard importante e dovrebbe essere consultato dalle organizzazioni che desiderano garantire i più alti livelli di qualità e di soddisfazione del cliente nello svolgimento delle attività di ispezione.

👉 Cosa contiene questo pacchetto ISO/IEC 17020:2012:

Il ISO/IEC 17020:2012 Il pacchetto contiene una serie di documenti e materiali per aiutare le organizzazioni a soddisfare i requisiti stabiliti dallo standard. Include indicazioni sui sistemi di gestione, sulle qualifiche e sulla formazione del personale, sulla calibrazione, sui piani di campionamento e sulla comunicazione dei risultati.

Inoltre, fornisce indicazioni su come valutare la competenza tecnica e altre forme di garanzia come l'accreditamento, la peer review e l'autovalutazione.

Il pacchetto contiene anche informazioni su come monitorare le prestazioni dell'organizzazione rispetto a questi requisiti.

I documenti inclusi in questo pacchetto forniscono linee guida dettagliate per eseguire le ispezioni con coerenza e accuratezza in tutte le operazioni.

I documenti in ISO/IEC 17020 2012 Il pacchetto mira a garantire che le organizzazioni dispongano delle procedure e dei protocolli necessari per lo svolgimento delle ispezioni. Gli argomenti specifici trattati in questi documenti comprendono l'ambito e gli obiettivi delle ispezioni; le qualifiche, la formazione e la valutazione del personale; la taratura delle apparecchiature; lo sviluppo del piano di ispezione; i metodi di raccolta dei dati; le linee guida per la stesura dei rapporti; i processi di valutazione del rischio; i criteri di selezione dei campioni; le attività di audit interno relative alle attività di ispezione; le misure di controllo della qualità per garantire l'imparzialità e la coerenza dei risultati delle ispezioni; la verifica delle azioni correttive intraprese in base alle non conformità identificate durante un processo di ispezione; le attività di follow-up relative al monitoraggio dell'attuazione delle azioni correttive; i requisiti di certificazione; i processi di controllo della documentazione.

👉 A chi è destinato questo pacchetto:

Questo pacchetto ISO/IEC 17020:2012 è una risorsa importante per le organizzazioni di vari settori che si occupano di attività di ispezione. Può essere utilizzato dalle aziende che devono garantire che le ispezioni siano condotte in modo coerente, accurato e imparziale. Il pacchetto fornisce indicazioni su come valutare la competenza tecnica e altre forme di garanzia come l'accreditamento, la peer review e l'autovalutazione. È particolarmente utile per le aziende che devono conformarsi alla norma ISO/IEC 17020:2012 per soddisfare requisiti legali o normativi. Questo pacchetto è essenziale per le organizzazioni coinvolte nell'ispezione di prodotti e servizi.

👉 Quali sono i risultati previsti?

I risultati attesi da questo pacchetto ISO/IEC 17020:2012 sono una maggiore soddisfazione del cliente e un migliore controllo della qualità. Grazie alle indicazioni sui sistemi di gestione, le qualifiche e la formazione del personale, la calibrazione, i piani di campionamento, le linee guida per la stesura dei rapporti e altre aree, il pacchetto aiuta le organizzazioni a garantire che le loro ispezioni siano condotte in modo coerente e affidabile.

 

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Domande frequenti

Quanti utenti possono accedere a questo pacchetto? .

Questo pacchetto può essere utilizzato da tutte le persone che lavorano nella stessa azienda, indipendentemente dalla loro posizione o dal loro reparto. Offre una suite completa di soluzioni che aiutano a snellire i processi e le procedure, aumentando al contempo la produttività e l'efficienza. Con questo pacchetto, fino a 50 utenti possono collaborare in tempo reale, condividendo dati importanti in modo rapido ed efficiente.

Esiste una versione del pacchetto disponibile in altre lingue? .

Sì, ci sono versioni del pacchetto disponibili in molte altre lingue. Oltre all'italiano, tedesco, portoghese, svedese e giapponese, viene offerto anche il cinese. Per coloro che desiderano utilizzare il pacchetto in una lingua diversa dall'inglese, questo offre loro un'ottima opzione. Se hai domande, contattaci in chat o invia un'e-mail a support@qse-academy.com

C'è una garanzia di rimborso se non sono soddisfatto del servizio? .

Se non siete completamente soddisfatti del prodotto o del servizio fornito, vi offriamo una Garanzia di rimborso di 30 giorni! Forniamo un'opzione sicura e priva di rischi, in modo che possiate sentirvi sicuri della vostra decisione di utilizzare il nostro servizio. Siamo consapevoli che a volte le cose non vanno come previsto e quindi vogliamo darvi l'opportunità di un rimborso.

Quali sono le opzioni di pagamento disponibili?

Sono disponibili diverse opzioni di pagamento. Potete scegliere di pagare con credito scheda, addebito scheda, o PayPal. Offriamo anche un comodo piano di pagamento a rate per coloro che desiderano pagare il proprio acquisto nel tempo. Se avete domande sulle nostre opzioni di pagamento, non esitate a contattarci.

Quando ordino, quanto tempo ci vorrà prima di ricevere l'intero pacchetto di documenti?

Il vostro acquisto vi porterà direttamente alla pagina di download e un link per ottenere il vostro file verrà immediatamente inviato alla vostra casella di posta elettronica. I documenti vengono forniti in una cartella .zip sicura che deve essere estratta. In caso di difficoltà nel download, vi preghiamo di contattare l'indirizzo support@qse-academy.com - il nostro team sarà più che felice di aiutarvi!

Esperti

Pacchetto ISO/IEC 17020:2012Ciao, gente fantastica!
Marilyn C.
dal team di QSE Academy.

Marilyn C. è una delle maggiori esperte di accreditamento e di standard di laboratorio definiti dall'Organizzazione Internazionale per la Standardizzazione (ISO). Ha una conoscenza approfondita dell'accreditamento ISO 17025, 17020, 17024, 17034 e 17043, compreso il processo di valutazione e certificazione secondo questi standard. Ha inoltre esperienza nell'implementazione di sistemi di gestione della qualità (SGQ) conformi agli standard ISO 9000.

Marilyn è una consulente di grande esperienza che ha aiutato numerose organizzazioni a ottenere gli accreditamenti o le certificazioni ISO desiderati. Fornisce indicazioni su come migliorare i processi e le procedure per soddisfare i requisiti stabiliti dagli enti normativi internazionali come ISO e IEC. Lavora a stretto contatto con i clienti per garantire che le operazioni di laboratorio soddisfino questi standard elevati, in modo che possano mantenere le loro certificazioni per un successo a lungo termine.

Inoltre, Marilyn offre corsi di formazione su sistemi di gestione della qualità (SGQ), valutazioni del rischio e audit interno per coloro che desiderano ottenere l'accreditamento ISO. Ha inoltre pubblicato diversi articoli sull'argomento e partecipa regolarmente a diverse conferenze di settore.

L'esperienza di Marilyn in materia di accreditamenti e standard la rende una risorsa preziosa per qualsiasi laboratorio o organizzazione che voglia soddisfare gli standard internazionali di eccellenza. Il suo impegno per la qualità e il servizio al cliente assicura che i clienti ricevano i migliori risultati possibili quando lavorano con Marilyn C., rendendola una scelta eccellente per coloro che cercano la certificazione ISO o la guida del SGQ.

Marilyn è esperta nello sviluppo e nell'implementazione di sistemi di gestione della qualità per laboratori conformi agli standard ISO. È in grado di rivedere i sistemi esistenti e identificare le aree di non conformità o di miglioramento. Inoltre, è in grado di fornire corsi di formazione al personale per aumentare la comprensione dei requisiti ISO e di come devono essere implementati in un ambiente di laboratorio.

Marilyn ha lavorato a lungo con molte organizzazioni diverse su progetti di accreditamento, assicurandosi che potessero soddisfare tutti i criteri pertinenti stabiliti dagli organismi internazionali. Ha anche esperienza nella conduzione di audit di strutture di laboratorio per verificare la conformità agli standard pertinenti.

In qualità di consulente esperta in questo campo, Marilyn è in grado di offrire ai suoi clienti consigli sulle modifiche da apportare per garantire la piena conformità agli standard internazionali. Può fornire indicazioni per migliorare la qualità dei servizi di laboratorio e sviluppare piani per l'accreditamento futuro.

👉 Chi c'è dietro QSE Academy?

QSE Academy è un piccolo team di consulenti ISO indipendenti che operano in tutto il mondo. Il nostro team si dedica a fornire i migliori servizi di consulenza in materia di qualità e standard ambientali che aiutano le aziende a raggiungere il loro pieno potenziale. Ci sforziamo di fornire servizi personalizzati ed efficaci in termini di costi, adattati alle esigenze di ciascun cliente. I nostri consulenti sono in possesso di numerose certificazioni nei settori ISO 9001, 14001 e 45001, che li rendono ben attrezzati per affrontare qualsiasi sfida in materia di qualità e ambiente. QSE Academy si impegna con passione per aiutare le aziende a crescere e ad avere successo, fornendo gli strumenti necessari per raggiungere i propri obiettivi. Il nostro team si impegna a offrire servizi di consulenza completi e personalizzati in base alle esigenze aziendali specifiche di ciascun cliente. Ci impegniamo a garantire che i nostri clienti ottengano il massimo dai loro investimenti, fornendo un servizio e un'assistenza di prim'ordine. Con anni di esperienza nella consulenza sugli standard di qualità, ambientali e di sicurezza, siamo qui per assicurarvi il raggiungimento del livello di successo desiderato. Non vediamo l'ora di lavorare con voi.

👉 Collegamenti rapidi

Youtube:

EmbedPress: Inserire la chiave API di YouTube in EmbedPress > Piattaforme > YouTube per incorporare il canale YouTube.

FB:

👉 Siete disponibili per discutere di come posso mettermi in contatto con voi?

Sì, assolutamente. Mi piacerebbe discutere di come potete mettervi in contatto con me. Il modo migliore per contattarmi è via e-mail all'indirizzo Support@qse-academy.com. Controllo le mie e-mail più volte al giorno e in genere rispondo entro 24 ore, quindi questo è il modo più rapido per contattarmi. Inoltre, avrete a disposizione un supporto via chat 24 ore su 24, 7 giorni su 7.

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Documenti

👉 Questo pacchetto offre le seguenti funzioni:

  • Completo durata della vita accesso
  • Accesso su laptop, desktop e dispositivo mobile
  • Certificato di completamento

👉 Questo pacchetto comprende

Manuale:

  1. Manuale della qualità ISO 17020

Procedure:

  1. Procedura di controllo dei documenti
  2. Procedura di controllo delle registrazioni
  3. Procedura di controllo interno
  4. Procedura di revisione della direzione
  5. Procedura di azione correttiva
  6. Procedura di azione preventiva
  7. Procedura di controllo dei servizi non conformi
  8. Procedura di competenza e formazione
  9. Procedura di ispezione
  10. Calibrazione dell'apparecchiatura e procedura di manutenzione
  11. Procedura di gestione dei reclami
  12. Procedura di riservatezza e imparzialità
  13. Procedura di revisione del contratto
  14. Procedura Acquisti e Valutazione Fornitori
  15. Procedura di gestione del rischio

Registri e moduli:

  1. Modulo di richiesta di modifica del documento
  2. Elenco dei documenti principali
  3. Programma di conservazione dei record
  4. Rapporto di audit interno
  5. Lista di controllo dell'audit interno
  6. Verbale di revisione della direzione
  7. Rapporto sull'azione correttiva
  8. Rapporto di azione preventiva
  9. Rapporto sui servizi non conformi
  10. Record di formazione dei dipendenti
  11. Modulo di valutazione delle competenze
  12. Rapporto di ispezione
  13. Certificato di calibrazione
  14. Registro manutenzione attrezzature
  15. Registro dei reclami
  16. Accordo confidenziale
  17. Dichiarazione di imparzialità
  18. Lista di controllo per la revisione del contratto
  19. Elenco dei fornitori approvati
  20. Ordinazione d'acquisto
  21. Modulo di valutazione del fornitore
  22. Matrice di valutazione del rischio

SOP:

  1. SOP per il processo di ispezione
  2. SOP per la calibrazione e la manutenzione delle apparecchiature
  3. SOP per la gestione dei reclami
  4. SOP per riservatezza e imparzialità
  5. SOP per la revisione del contratto
  6. SOP per Acquisti e Valutazione Fornitori
  7. SOP per la gestione del rischio
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