Lista de verificação da versão 2017 da norma ISO/IEC 17025 PDF
2024-10-24 14:17Lista de verificação da versão ISO/IEC 17025 2017 PDF
Lista de verificação ISO/IEC 17025 2017 PDF
4.8/5
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Simplifique a sua ISO/IEC 17025:2017 com a nossa lista de verificação detalhada, meticulosamente concebida para se alinhar com as especificações da norma. Disponível para transferência imediata nos convenientes formatos Word e Excel, esta lista de verificação é uma ferramenta essencial para melhorar a conformidade e simplificar o processo de auditoria. É perfeita para profissionais de laboratório que pretendem manter a precisão e a eficiência dos seus sistemas de gestão da qualidade.
- Modelo acessível em Excel, Word e PDF
- Pode ser personalizado para se adaptar a necessidades organizacionais específicas.
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Lista de verificação ISO/IEC 17025 2017
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Lista de verificação ISO/IEC 17025 2017
Se está a planear preparar um Sistema de Gestão Laboratorial em conformidade com a norma ISO/IEC 17025:2017, por onde deve começar?
Recomendamos que comece com uma Análise de Lacunas para identificar as diferenças entre o seu sistema de gestão atual e os requisitos de um Sistema de Gestão Laboratorial em conformidade com a norma ISO/IEC 17025. Uma Análise de Lacunas ajuda a avaliar o âmbito, a prontidão e os recursos da sua organização para desenvolver o Sistema de Gestão Laboratorial. Esta análise fornece dados essenciais para criar um plano de projeto detalhado para a implementação da ISO/IEC 17025.
Esta lista de verificação de análise de lacunas é uma ferramenta valiosa para avaliar o seu Sistema de Gestão Laboratorial em relação aos requisitos da norma ISO/IEC 17025:2017.
A lista de verificação ISO/IEC 17025 é um excelente recurso para os auditores, ajudando na criação de questionários de auditoria para verificar a eficácia do Sistema de Gestão Laboratorial implementado. Existem inúmeros requisitos de auditoria interna baseados na norma ISO/IEC 17025:2017.
As organizações que solicitam ou renovam a sua certificação ISO/IEC 17025 devem preencher esta lista de controlo. Além disso, se tiverem sido feitas alterações significativas à estrutura do sistema de gestão, a lista de verificação ISO/IEC 17025 2017 deve ser actualizada.
As secções da lista de verificação ISO/IEC 17025 2017 seguem a ordem da norma oficial. Em alguns casos, são também referidas como documentos suplementares obrigatórios.
O que é uma lista de verificação ISO/IEC 17025 2017?
Uma lista de verificação ISO/IEC 17025 é uma ferramenta abrangente concebida para ajudar os auditores a avaliar a eficácia do sistema de gestão de um laboratório e a sua capacidade de produzir resultados válidos em relação aos requisitos da norma ISO/IEC 17025. Esta lista de verificação serve de orientação para garantir que todos os elementos dos processos do laboratório são corretamente implementados e mantidos, abrangendo áreas críticas como os requisitos de gestão, os requisitos técnicos e os processos de melhoria contínua.
Ao abordar sistematicamente cada requisito, a lista de verificação ajuda a identificar áreas em que o laboratório se destaca ou necessita de melhorias, facilitando acções específicas para melhorar o desempenho geral do laboratório. Esta abordagem estruturada não só apoia a conformidade, como também ajuda a manter a fiabilidade e a precisão a longo prazo dos resultados dos ensaios e da calibração, tornando-a essencial para os laboratórios empenhados na qualidade e na competência.
O que inclui uma lista de verificação ISO/IEC 17025 2017?
Uma lista de verificação ISO/IEC 17025:2017 avalia exaustivamente o sistema de gestão e a competência técnica de um laboratório em relação a todas as cláusulas específicas da norma, garantindo uma conformidade abrangente e uma gestão eficaz. A lista de verificação abrange:
- Âmbito de aplicação: Compreender os limites e a aplicabilidade das actividades do laboratório.
- Referências normativas: Garantir que todas as normas referenciadas são tidas em conta.
- Termos e definições: Clareza em todos os termos utilizados na norma.
- Requisitos gerais: Avaliar a imparcialidade e a confidencialidade.
- Requisitos estruturais: Avaliar a estrutura organizacional e as responsabilidades de gestão.
- Recursos necessários: Verificar a competência do pessoal, do ambiente laboratorial e do equipamento.
- Requisitos do processo: Análise dos requisitos para métodos, validação, amostragem, manuseamento de itens de ensaio e calibração e comunicação de resultados.
- Requisitos do sistema de gestão: Acompanhamento, medição, análise e melhoria do sistema de gestão, assegurando a melhoria contínua.
Esta lista de verificação constitui uma ferramenta vital para os laboratórios que pretendem melhorar o desempenho e garantir a conformidade com os requisitos de competência dos laboratórios de ensaio e calibração
Como se preparar para uma auditoria ISO/IEC 17025?
A preparação para uma auditoria ISO/IEC 17025 envolve vários passos fundamentais para garantir que o sistema de gestão e os processos técnicos do seu laboratório estão em conformidade com a norma:
- Documentação de revisão: Certifique-se de que todas as suas políticas, procedimentos e registos de qualidade estão actualizados e em conformidade com os requisitos da norma ISO/IEC 17025.
- Realizar auditorias internas: Efetuar auditorias internas regulares para identificar lacunas e problemas de não conformidade. Resolver prontamente estas questões.
- Formação dos trabalhadores: Formar os seus empregados sobre o sistema de gestão e as suas funções específicas na manutenção da conformidade com a norma ISO/IEC 17025.
- Análise da gestão: Fazer com que a gestão de topo analise o desempenho do laboratório, garantindo que este cumpre os objectivos estratégicos e que continua a melhorar.
- Acções corretivas: Aplicar as medidas corretivas necessárias para resolver quaisquer discrepâncias detectadas durante as auditorias internas ou auditorias externas anteriores.
Ao preparar e abordar meticulosamente estes aspectos, pode ajudar a garantir um processo de auditoria ISO/IEC 17025 sem problemas.
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