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Pacote IATF 16949 2016

$450

  • Para melhorar o controle de qualidade de produtos fabricados para o setor automotivo.
  • Documentação abrangente da certificação ISO 16949 requisitos e um guia prático para a sua implementação.
  • ➡️Todos os documentos necessários para a certificação.
  • ➡️ reembolso de 30 dias garantia.
  • ➡️ Imediato download
  • ➡️ 24/7 Support Serviço
  • ➡️ Tipos de documentos incluídos: Docx, PPT, Excel, PDF

O pacote de documentos IATF 16949 é projetado para fornecer requisitos específicos para a indústria automobilística. Ele se concentra em um sistema de gestão integrada para otimizar a qualidade e os processos dentro das organizações, resultando em entrega mais rápida e ganhos de produtividade.

O padrão abrange áreas-chave, como gestão da qualidade, controle de produtos e processos, inspeção e testes não destrutivos e tratamento e acompanhamento de reclamações de clientes.

Ao adotar as práticas da IATF 16949, as empresas podem melhorar seus processos e fortalecer sua posição no mercado. As exigências impostas pela norma auxiliam na redução de custos, otimizando as operações e garantindo a qualidade consistente dos produtos entregues aos consumidores. Além disso, facilita e acelera a obtenção de certificações internacionais e outras acreditações reconhecidas.

A conformidade com a IATF 16949 é necessária para fornecer peças automotivas para a maioria dos principais fabricantes de automóveis. Também é bem aceito no setor de peças e componentes industriais em geral, permitindo que as empresas aumentem o reconhecimento de seus produtos e serviços nos mercados global e doméstico. A IATF 16949 fornece à indústria automotiva uma estrutura consistente pela implementação de um sistema de gerenciamento integrado orientado para a qualidade que ajuda a alcançar e manter o desempenho ideal.

👉 What is IATF 16949?

IATF 16949 é um sistema de gestão de qualidade projetado especificamente para fornecedores da indústria automotiva. O padrão é baseado na ISO 9001:2008 e inclui requisitos adicionais específicos para a indústria automobilística, como rastreabilidade e controle de peças em cadeias de suprimentos.

A IATF 16949 é emitida em conjunto pela International Automotive Task Force (IATF). Ele fornece uma estrutura para ajudar os fornecedores a melhorar a produtividade e a qualidade enquanto controlam os custos. Destina-se a incentivar práticas de gerenciamento uniformes e melhorar a competitividade do fornecedor no mercado automotivo global.

A norma se aplica a produtos, serviços, processos e sistemas que fazem parte do setor automotivo. Seu objetivo é aumentar a confiança do cliente e reduzir o número total de não conformidades. Ele foi projetado para integrar-se a outras normas, incluindo a ISO 9001:2008 e a norma de saúde e segurança OHSAS 18001.

A certificação IATF 16949 pode ser obtida por fornecedores que atendam aos requisitos da IATF. Essa certificação é reconhecida internacionalmente pela indústria automotiva e permite que os fornecedores certificados aumentem sua competitividade no mercado global.

👉 IATF 16949 requirements:

  • 1. Adequado design e desenvolvimento de produtos e/ou serviços.
  • 2. Ações corretivas para prevenir não conformidades do cliente
  • 3. Melhoria contínua de processos
  • 4. Implementação de um sistema de documentação eficaz incluindo políticas, procedimentos e instruções
  • 5. Gestão de pessoal treinado em qualidade
  • 6. Tratamento de reclamações que responde às necessidades do cliente
  • 7. Controle interno garantir que o sistema de gestão seja mantido de acordo com os requisitos específicos da ISO 16949:2016 fornecidos pela IATF
  • 8 Gestão da cadeia de abastecimento com colaboração efetiva entre fornecedores, fabricantes e outros membros da rede
  • 9 . Controle técnico adequado para verificar conformidade

Este pacote ajudá-lo-á a:

  • 1. Entenda os requisitos e princípios da IATF 16949.
  • 2. Desenvolver um sistema de documentação eficaz para sua organização
  • 3. Identificar oportunidades de melhoria de processos
  • 4. Implementar gestão de pessoal treinado em qualidade
  • 5. Aplicar controles internos adequados a cada processo
  • 6. Desenvolver e implementar ações corretivas para evitar não conformidades do cliente
  • 7. Gerenciar efetivamente a colaboração entre fornecedores, fabricantes e outros membros da rede da indústria automotiva
  • 8. alcançar a conformidade com os requisitos específicos da ISO 16949:2016 emitidos pela IATF
  • 9 . Domine tecnicamente todos os processos para garantir que seus produtos ou serviços atendam às expectativas

A quem se dirige este pacote:

  • 1. Profissionais da indústria automotiva que desejam estar em conformidade com a ISO 16949.
  • 2. Gestão e funcionários responsáveis para implementar um sistema de documentos eficaz
  • 3. Pessoas envolvidas no desenvolvimento de processos e produtos
  • 4. Pessoal envolvido em políticas, procedimentos e instruções relacionadas à qualidade
  • 5. Empresas ou fornecedores que buscam a certificação ISO 16949.

Quais são os resultados esperados?

  • 1. Compreensão dos requisitos e princípios da ISO 16949.
  • 2. Implementação de um sistema de documentação eficaz, incluindo políticas, procedimentos e instruções
  • 3. Melhoria contínua do processo
  • 4. Treinamento de qualidade para funcionários
  • 5. Controles internos adequados em cada processo
  • 6. Ações corretivas para evitar não conformidades do cliente
  • 7. Colaboração efetiva entre fornecedores, fabricantes e outros membros da rede da indústria automotiva
  • 8. verificar a conformidade (por exemplo, medidas técnicas) de acordo com os requisitos específicos da ISO 16949:2016 emitidos pela IATF
  • 9 . ter uma certificação reconhecida internacionalmente
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FAQs

Quantos utilizadores podem aceder a este pacote?

Este pacote pode ser utilizado por todas as pessoas que trabalham na mesma empresa, independentemente da sua posição ou departamento. Fornece um conjunto abrangente de soluções para ajudar a racionalizar processos e procedimentos, ao mesmo tempo que aumenta a produtividade e eficiência. Com este pacote, até 50 utilizadores podem trabalhar em conjunto em tempo real, permitindo-lhes partilhar dados importantes de forma rápida e eficiente.

Existe uma versão do pacote disponível em outras línguas?

Sim, existem versões do pacote disponíveis em vários outros idiomas. Além de italiano, alemão, português, sueco e japonês, o chinês também é oferecido. Para aqueles que desejam usar o pacote em um idioma diferente do inglês, isso é uma ótima opção. Em caso de dúvidas, entre em contato pelo chat ou envie um e-mail para support@qse-academy.com

Existe uma garantia de devolução do dinheiro se eu não estiver satisfeito com o serviço?

Se não estiver completamente satisfeito com o produto ou o serviço fornecido, oferecemos-lhe um 30 dias de garantia de devolução do dinheiro! Oferecemos uma opção segura e sem riscos para que se possa sentir confiante na sua decisão de utilizar o nosso serviço. Compreendemos que por vezes as coisas não funcionam como planeado e por isso queremos dar-lhe a oportunidade de um reembolso.

Que opções de pagamento estão disponíveis para mim?

Existem várias opções de pagamento à sua disposição. Pode optar por pagar por crédito cartão, débito cartãoou PayPal. Oferecemos também um conveniente plano de layaway para aqueles que gostariam de pagar pela sua compra ao longo do tempo. Se tiver alguma dúvida sobre as nossas opções de pagamento, não hesite em contactar-nos.

Quando faço a encomenda, quanto tempo demora a receber o pacote completo de documentos?

A sua compra irá levá-lo directamente para a página de download e um link para obter o seu ficheiro é imediatamente enviado para a sua caixa de entrada. Os documentos são fornecidos numa pasta .zip segura e segura que precisa de ser extraída. Em caso de qualquer dificuldade com o descarregamento, por favor contacte support@qse-academy.com - a nossa equipa terá todo o prazer em ajudar!

Peritos

Pacote IATF 16949 2016Olá, pessoas fantásticas! Marilyn C. da equipa da Academia QSE 👋.

Marilyn C. é uma especialista líder em acreditação e normas laboratoriais estabelecidas pela Organização Internacional de Normalização (ISO). Tem um vasto conhecimento da acreditação ISO 17025, 17020, 17024, 17034 e 17043, incluindo o processo de avaliação e certificação de acordo com estas normas. Tem também experiência na implementação de Sistemas de Gestão da Qualidade (QMS) que aderem às normas ISO 9000. Marilyn é uma consultora altamente experiente que ajudou numerosas organizações a alcançar as suas desejadas acreditações ou certificações ISO. Ela fornece orientações sobre como melhorar processos e procedimentos a fim de satisfazer os requisitos estabelecidos por organismos internacionais de normalização, tais como ISO e IEC. Trabalha em estreita colaboração com os clientes para assegurar que as operações laboratoriais cumpram estes elevados padrões, para que possam manter as suas certificações para um sucesso a longo prazo. Além disso, Marilyn oferece cursos de formação sobre sistemas de gestão da qualidade (QMS), avaliações de risco, e auditoria interna para aqueles que desejem obter a acreditação ISO. Publicou também vários artigos sobre o assunto e é oradora regular em várias conferências da indústria. A perícia de Marilyn em acreditações e normas torna-a um bem inestimável para qualquer laboratório ou organização que procure cumprir os padrões internacionais de excelência. O seu compromisso com a qualidade e serviço ao cliente assegura que os clientes recebam os melhores resultados possíveis quando trabalham com Marilyn C., tornando-a uma excelente escolha para aqueles que procuram a certificação ISO ou orientação QMS. Marilyn é bem versada no desenvolvimento e implementação de sistemas de gestão de qualidade para laboratórios que estejam em conformidade com as normas ISO. Ela tem a capacidade de rever os sistemas existentes e identificar áreas de não conformidade ou melhoramento. Além disso, é capaz de proporcionar cursos de formação ao pessoal a fim de aumentar a sua compreensão dos requisitos ISO e de como devem ser implementados dentro de um ambiente laboratorial. Marilyn tem trabalhado extensivamente com muitas organizações diferentes em projectos de acreditação, assegurando que poderiam cumprir todos os critérios relevantes estabelecidos por organismos internacionais. Possui também experiência na realização de auditorias às instalações laboratoriais para verificar o cumprimento das normas relevantes. Como consultora experiente neste campo, Marilyn pode oferecer aos seus clientes conselhos sobre as mudanças a fazer para assegurar o cumprimento integral das normas internacionais. Ela pode fornecer orientação sobre a melhoria da qualidade dos serviços laboratoriais e desenvolver planos para uma futura acreditação.

👉 Quem está por detrás da Academia QSE?

A Academia QSE é uma pequena equipa de consultores ISO independentes que trabalham a partir de todo o mundo. A nossa equipa dedica-se à prestação de serviços de consultoria da melhor qualidade e normas ambientais que ajudam as empresas a atingir o seu pleno potencial. Esforçamo-nos por fornecer serviços personalizados e rentáveis adaptados às necessidades de cada cliente. Os nossos consultores possuem numerosas certificações nos campos das normas ISO 9001, 14001, e 45001, o que os torna bem equipados para responder a qualquer desafio de qualidade ou ambiental. Na Academia QSE, somos apaixonados por ajudar as empresas a crescer e a ter sucesso, fornecendo as ferramentas de que necessitam para atingir os seus objectivos. A nossa equipa está empenhada em oferecer serviços de consultoria abrangentes que são adaptados às necessidades empresariais únicas de cada cliente. Esforçamo-nos por assegurar que os nossos clientes tirem o máximo partido dos seus investimentos, prestando serviços e apoio de primeira qualidade. Com anos de experiência em consultoria de normas de qualidade, ambientais e de segurança, estamos aqui para assegurar que alcancem o nível de sucesso desejado. Estamos ansiosos por trabalhar consigo.

👉 Ligações rápidas

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👉 Está disponível para discutir como posso entrar em contacto consigo?

Sim, absolutamente. Gostaria muito de discutir como podem entrar em contacto comigo. A melhor maneira de me contactar é através de e-mail para Support@qse-academy.com. Verifico os meus e-mails várias vezes por dia e normalmente respondo no prazo de 24 horas, por isso é a forma mais rápida de entrar em contacto comigo. Além disso, também terá apoio de chat 24 horas por dia, 7 dias por semana, 24 horas por dia.

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Documentos

👉 Este pacote fornece-lhe as seguintes características:

  • Completo vida acesso
  • Acesso em um laptop, desktop e celular
  • Certificado de conclusão

👉 Este pacote inclui

Procedimentos:

  1. Procedimento de Controle de Documentos
  2. Records Control Procedure
  3. Procedimento de Auditoria Interna
  4. Procedimento de Ação Corretiva
  5. Procedimento de Ação Preventiva
  6. Control of Nonconforming Outputs Procedure
  7. Customer-Specific Requirements Procedure
  8. Supplier Selection and Evaluation Procedure
  9. Procedimento de conceção e desenvolvimento
  10. Production and Service Provision Procedure
  11. Calibration and Measurement Procedure
  12. Procedimento de Gestão de Risco
  13. Procedimento de gestão de alterações
  14. Procedimento de Treinamento e Competência
  15. Monitoring and Measuring Procedure
  16. Procedimento de Manutenção de Equipamentos
  17. Quality Objectives Procedure
  18. Procedimento de Revisão Gerencial

Registros e Formulários:

  1. Formulário de solicitação de alteração de documento
  2. Cronograma de Retenção de Registros
  3. Formulário de Relatório de Auditoria Interna
  4. Formulário de Solicitação de Ação Corretiva
  5. Formulário de Solicitação de Ação Preventiva
  6. Nonconformity Report Form
  7. Customer Complaint Form
  8. Formulário de avaliação do fornecedor
  9. Design and Development Review Form
  10. Process Control Plan
  11. Production Part Approval Process (PPAP) Package
  12. Calibration and Measurement Records
  13. Matriz de Avaliação de Risco
  14. Formulário de pedido de alteração
  15. Registros de treinamento
  16. Monitoring and Measuring Results
  17. Maintenance Records
  18. Quality Objectives Tracking
  19. Atas da Reunião de Revisão Gerencial

Manual:

  1. IATF 16949 Quality Management System Manual

Outros:

  1. Política de qualidade
  2. Organograma
  3. Process Flow Charts
  4. Turtle Diagrams
  5. FMEA (Failure Mode and Effects Analysis)
  6. Control Plan

POPs:

  1. SOP for Receiving Inspection
  2. SOP for In-Process Inspection
  3. SOP for Final Inspection
  4. SOP for Material Handling
  5. SOP para Embalagens e Rotulagem
  6. SOP for Storage and Preservation
  7. SOP for Transportation and Delivery
  8. SOP for Traceability and Identification
  9. PON para a gestão de resíduos
  10. SOP para Preparação e Resposta a Emergências
  11. SOP for Occupational Health and Safety
  12. SOP for Environmental Management
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