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Pacote ISO/IEC 17043:2023

$389

  • Comprovar a competência técnica dos laboratórios testando de acordo com os padrões internacionais
  • Garanta resultados de teste precisos e confiáveis validando o desempenho do laboratório
  • Documentação completa of ISO/IEC 17043:2023 accreditation requirements and a practical guide to implementation.
  • ➡️ All the documentos necessários para certificação.
  • ➡️ reembolso de 30 dias garantia.
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  • ➡️ Suporte 24/7 Serviço
  • ➡️ Tipos de documentos incluídos: Docx, PPT, Excel, PDF
Categoria:

ISO/IEC 17043:2023 defines the overall requirements for a competência de organizações que organizam programas de proficiência, e para o desenvolvimento e operação desses programas. Estas diretrizes gerais são aplicáveis a todos os tipos de teste de proficiência e pode ser usado como base para o desenvolvimento de especificações técnicas mais precisas para cada campo de aplicação.

👉  What is ISO/IEC 17043:2023?

ISO/IEC 17043:2023 is an international standard that defines os requisitos para a competência das organizações de ensaios de proficiência e o desenvolvimento e execução de programas de ensaios de proficiência. É um padrão geral que pode ser aplicado a todos os tipos de programas de teste, mas também pode ser adaptado a áreas específicas. Os requisitos desta norma visam garantir que as organizações que realizam ensaios estejam qualificadas para tal e que tenham os meios necessários para atender aos requisitos aplicáveis às suas atividades.

Isso inclui treinamento e pessoal qualificado, bem como equipamentos e ambiente necessários para realizar os testes adequadamente. ISO 17043 também estabelece diretrizes para documentar resultados de testes para que possam ser comparados uns com os outros ou integrados em um banco de dados global. Isso permite usuários finais para medir a confiabilidade dos produtos testados e garantir a conformidade do produto com os requisitos aplicáveis. A norma ISO 17043 é útil para quem deseja garantir um alto nível de competência em testes e proporcionar maior certeza sobre o desempenho do produto final.

👉 ISO/IEC 17043:2023 requirements:

A ISO 17043 especifica o número de requisitos que as organizações de teste devem atender para serem consideradas competentes. o geral os requisitos incluem requisitos para recursos humanos, materiais e organizacionais.

Com relação aos recursos humanos, a organização de teste deve ter pessoal altamente qualificado que conheça os métodos e procedimentos de teste aplicáveis à sua tarefa. Também é necessário manter um sistema de documentação e registros adequados para cada teste realizado. Todo o pessoal deve receber treinamento contínuo para garantir que eles estejam atualizados em suas qualificações e conhecimentos.

Os requisitos físicos afirmam que as ferramentas e materiais usados pela organização de teste devem ser suficientemente precisos e apropriados para a tarefa em questão. Isso inclui o uso de técnicas apropriadas, bem como medidas apropriadas para garantir a rastreabilidade dos resultados obtidos durante os testes realizados.

👉This ISO/IEC 17043:2023 document package will help you to:

Este pacote de documentos ISO 17043 ajudará você a garantir que sua organização de teste seja competente e capaz de atender aos requisitos aplicáveis às suas atividades.

Ele fornece orientação sobre como estabelecer, gerenciar e melhorar os programas de testes, garantindo a confiabilidade e a conformidade com os padrões, incluindo os específicos de um determinado campo.

Este pacote de documentos ISO 17043 fornece diretrizes para treinar o pessoal da organização para ser qualificado e conhecedor dos métodos e procedimentos necessários para realizar testes com precisão.

Os requisitos do equipamento também são descritos, permitindo que os usuários finais mantenham suas ferramentas e materiais atualizados para garantir a precisão ideal dos resultados obtidos.

Também contém orientações sobre como os resultados devem ser documentados para que possam ser comparados entre si ou integrados em um banco de dados global.

Além disso, este pacote de documentação fornece orientação para organizações de teste sobre a importância de manter um sistema de documentação adequado, informações detalhadas sobre como relatar não conformidades ou problemas encontrados durante o teste e orientações sobre o tipo de informação exigida pelos clientes e como essa informação deve ser organizada e comunicada às partes interessadas apropriadas. Por fim, fornece uma estrutura clara e prática para que todos possam cumprir facilmente os requisitos da ISO 17043.

👉Who este Pacote é para:

  • This ISO/IEC 17043 O pacote de documentação destina-se a organizações de teste que desejam manter um programa de teste qualificado que atenda aos requisitos dos padrões.
  • Também se destina aos responsáveis pelo treinamento do pessoal daquela organização que sejam competentes e conhecedores dos métodos e procedimentos necessários para realizar testes com precisão;
  • Usuários finais que desejam manter suas ferramentas e materiais atualizados para garantir a precisão ideal dos resultados dos testes;
  • E para organizações que precisam monitorar a documentação necessária para comparar resultados entre si ou para integrar essas informações em um banco de dados global.

Quais são os resultados esperados?

  • 1. Achieve and maintain an acceptable level of competence in ISO/IEC 17043:2023.
  • 2. Seguir os princípios fundamentais subjacentes ao sistema de gestão laboratorial
  • 3. Atender aos requisitos adicionais de imparcialidade, integridade, responsabilidade e competência profissional
  • 4. Seguir os principais processos a serem seguidos pelas instituições (incluindo consulta com as partes interessadas relevantes e implementação do protocolo operacional apropriado)
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FAQs

Quantos utilizadores podem aceder a este pacote?

Este pacote pode ser utilizado por todas as pessoas que trabalham na mesma empresa, independentemente da sua posição ou departamento. Fornece um conjunto abrangente de soluções para ajudar a racionalizar processos e procedimentos, ao mesmo tempo que aumenta a produtividade e eficiência. Com este pacote, até 50 utilizadores podem trabalhar em conjunto em tempo real, permitindo-lhes partilhar dados importantes de forma rápida e eficiente.

Existe uma versão do pacote disponível em outras línguas?

Sim, existem versões do pacote disponíveis em vários outros idiomas. Além de italiano, alemão, português, sueco e japonês, o chinês também é oferecido. Para aqueles que desejam usar o pacote em um idioma diferente do inglês, isso é uma ótima opção. Em caso de dúvidas, entre em contato pelo chat ou envie um e-mail para support@qse-academy.com

Existe uma garantia de devolução do dinheiro se eu não estiver satisfeito com o serviço?

Se não estiver completamente satisfeito com o produto ou o serviço fornecido, oferecemos-lhe um 30 dias de garantia de devolução do dinheiro! Oferecemos uma opção segura e sem riscos para que se possa sentir confiante na sua decisão de utilizar o nosso serviço. Compreendemos que por vezes as coisas não funcionam como planeado e por isso queremos dar-lhe a oportunidade de um reembolso.

Que opções de pagamento estão disponíveis para mim?

Existem várias opções de pagamento à sua disposição. Pode optar por pagar por crédito cartão, débito cartãoou PayPal. Oferecemos também um conveniente plano de layaway para aqueles que gostariam de pagar pela sua compra ao longo do tempo. Se tiver alguma dúvida sobre as nossas opções de pagamento, não hesite em contactar-nos.

Quando faço a encomenda, quanto tempo demora a receber o pacote completo de documentos?

A sua compra irá levá-lo directamente para a página de download e um link para obter o seu ficheiro é imediatamente enviado para a sua caixa de entrada. Os documentos são fornecidos numa pasta .zip segura e segura que precisa de ser extraída. Em caso de qualquer dificuldade com o descarregamento, por favor contacte support@qse-academy.com - a nossa equipa terá todo o prazer em ajudar!

Peritos

Pacote ISO/IEC 17043:2023Olá, pessoas fantásticas!
Marilyn C.
da equipa da Academia QSE 👋.

Marilyn C. é uma especialista líder em acreditação e normas laboratoriais estabelecidas pela Organização Internacional de Normalização (ISO). Tem um vasto conhecimento da acreditação ISO 17025, 17020, 17024, 17034 e 17043, incluindo o processo de avaliação e certificação de acordo com estas normas. Tem também experiência na implementação de Sistemas de Gestão da Qualidade (QMS) que aderem às normas ISO 9000.

Marilyn é uma consultora altamente experiente que ajudou numerosas organizações a alcançar as suas desejadas acreditações ou certificações ISO. Ela fornece orientações sobre como melhorar processos e procedimentos a fim de satisfazer os requisitos estabelecidos por organismos internacionais de normalização, tais como ISO e IEC. Trabalha em estreita colaboração com os clientes para assegurar que as operações laboratoriais cumpram estes elevados padrões, para que possam manter as suas certificações para um sucesso a longo prazo.

Além disso, Marilyn oferece cursos de formação sobre sistemas de gestão da qualidade (QMS), avaliações de risco, e auditoria interna para aqueles que desejem obter a acreditação ISO. Publicou também vários artigos sobre o assunto e é oradora regular em várias conferências da indústria.

A perícia de Marilyn em acreditações e normas torna-a um bem inestimável para qualquer laboratório ou organização que procure cumprir os padrões internacionais de excelência. O seu compromisso com a qualidade e serviço ao cliente assegura que os clientes recebam os melhores resultados possíveis quando trabalham com Marilyn C., tornando-a uma excelente escolha para aqueles que procuram a certificação ISO ou orientação QMS.

Marilyn é bem versada no desenvolvimento e implementação de sistemas de gestão de qualidade para laboratórios que estejam em conformidade com as normas ISO. Ela tem a capacidade de rever os sistemas existentes e identificar áreas de não conformidade ou melhoramento. Além disso, é capaz de proporcionar cursos de formação ao pessoal a fim de aumentar a sua compreensão dos requisitos ISO e de como devem ser implementados dentro de um ambiente laboratorial.

Marilyn tem trabalhado extensivamente com muitas organizações diferentes em projectos de acreditação, assegurando que poderiam cumprir todos os critérios relevantes estabelecidos por organismos internacionais. Possui também experiência na realização de auditorias às instalações laboratoriais para verificar o cumprimento das normas relevantes.

Como consultora experiente neste campo, Marilyn pode oferecer aos seus clientes conselhos sobre as mudanças a fazer para assegurar o cumprimento integral das normas internacionais. Ela pode fornecer orientação sobre a melhoria da qualidade dos serviços laboratoriais e desenvolver planos para uma futura acreditação.

👉 Quem está por detrás da Academia QSE?

A Academia QSE é uma pequena equipa de consultores ISO independentes que trabalham a partir de todo o mundo. A nossa equipa dedica-se à prestação de serviços de consultoria da melhor qualidade e normas ambientais que ajudam as empresas a atingir o seu pleno potencial. Esforçamo-nos por fornecer serviços personalizados e rentáveis adaptados às necessidades de cada cliente. Os nossos consultores possuem numerosas certificações nos campos das normas ISO 9001, 14001, e 45001, o que os torna bem equipados para responder a qualquer desafio de qualidade ou ambiental. Na Academia QSE, somos apaixonados por ajudar as empresas a crescer e a ter sucesso, fornecendo as ferramentas de que necessitam para atingir os seus objectivos. A nossa equipa está empenhada em oferecer serviços de consultoria abrangentes que são adaptados às necessidades empresariais únicas de cada cliente. Esforçamo-nos por assegurar que os nossos clientes tirem o máximo partido dos seus investimentos, prestando serviços e apoio de primeira qualidade. Com anos de experiência em consultoria de normas de qualidade, ambientais e de segurança, estamos aqui para assegurar que alcancem o nível de sucesso desejado. Estamos ansiosos por trabalhar consigo.

👉 Ligações rápidas

FB: https://www.facebook.com/qseacademy

👉 Está disponível para discutir como posso entrar em contacto consigo?

Sim, absolutamente. Gostaria muito de discutir como podem entrar em contacto comigo. A melhor maneira de me contactar é através de e-mail para Support@qse-academy.com. Verifico os meus e-mails várias vezes por dia e normalmente respondo no prazo de 24 horas, por isso é a forma mais rápida de entrar em contacto comigo. Além disso, também terá apoio de chat 24 horas por dia, 7 dias por semana, 24 horas por dia.

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Documentos

Manual:

  1. Manual da Qualidade ISO 17043

Procedimentos:

  1. Controlo de Documentos
  2. Controle de Registros
  3. Revisão da Gestão
  4. Auditoria Interna
  5. Acção Correctiva
  6. Acção Preventiva
  7. Desenvolvimento do Esquema de Teste de Proficiência
  8. Implementação do Esquema de Teste de Proficiência
  9. Análise de dados e relatórios
  10. Tratamento de Reclamações
  11. Competência e treinamento de pessoal
  12. Calibração e Manutenção de Equipamentos
  13. Gestão do risco
  14. Confidencialidade e Imparcialidade

Registros e Formulários:

  1. Atas da Reunião de Revisão Gerencial
  2. Relatório de Auditoria Interna
  3. Solicitação de ação corretiva
  4. Solicitação de Ação Preventiva
  5. Plano de Teste de Proficiência
  6. Relatório de Teste de Proficiência
  7. Resultados da análise de dados
  8. Registo de Reclamações
  9. Registros de treinamento e competência
  10. Registros de Calibração e Manutenção de Equipamentos
  11. Relatório de Avaliação de Risco
  12. Acordo de Confidencialidade e Imparcialidade
  1. SOP para Preparação e Distribuição de Amostras
  2. SOP para Registro e Comunicação do Participante
  3. SOP para Avaliação de Fornecedores e Subcontratados
  4. SOP para Desvios, Não Conformidades e Apelações
  5. SOP para Monitoramento e Revisão de Indicadores de Qualidade
  6. SOP para Avaliação de Estabilidade e Homogeneidade do Item de Teste
  7. SOP para Estimativa de Incerteza em Testes de Proficiência
  8. SOP para Coleta e Análise de Feedback do Cliente
  9. SOP para Retenção e Descarte de Documentos e Registros
  10. SOP para Gerenciamento e Relatórios de Incidentes
  11. SOP para Saúde, Segurança e Gestão Ambiental
  12. SOP para Planejamento de Contingência e Resposta a Emergências
  13. SOP para Operação do Sistema de Gerenciamento de Informações Laboratoriais (LIMS)
  14. SOP para segurança de TI e proteção de dados
  15. SOP para Controle de Versão e Gerenciamento de Mudanças
  16. SOP para Credenciamento e Vigilância do Provedor de Ensaios de Proficiência
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