GMP-standard för kosmetika

Behöver du lära dig hur du kan följa Good Manufacturing Practices GMP kosmetika? Fortsätt läsa för att få reda på exakt vad du behöver veta.

Regelverket för god tillverkningspraxis i sig fastställdes av ISO 22716. I denna regelbok anges i kosmetikaförordningen (EG) 1223/2009 att all europeisk kosmetika måste följa standarderna för god tillverkningspraxis (GMP).

Kom ihåg:

Den här artikeln handlar om GMP-standarder för kosmetika, inte för läkemedel. Dessa standarder är helt olika och är inte föremål för denna artikel.

Grunderna i GMP-standarden för kosmetika

GMP: Vad är det?

GMP (Good Manufacturing Practices) är riktlinjer som har utarbetats i det uttalade syftet att organisera en praktisk lösning för att fortsätta att tillverka kosmetika på samma sätt, varje gång, på ett säkert sätt. De åtgärder som beskrivs i vägledningen garanterar att tillverkningsprocessen, lagring, kontroll och fraktprotokoll förblir desamma, för att säkerställa produktens kvalitet varje gång den reproduceras.

Mål för GMP för kosmetika

GMP-metoderna för kosmetika har mycket specifika mål som beskrivs i deras vägledning för din läsning. De omfattar följande:

• Validering av att systemet för verksamhetsstyrning är förenligt med alla bestämmelser och regler i samband med den europeiska kosmetikaregleringen. Förordning
• Se till att de har tillgång till den europeiska marknaden.

Kom ihåg: GMP-reglerna för kosmetika handlar om den övergripande kvaliteten. av produkten. De är inte berörda eller en vägledning för miljöskydd eller anställdas säkerhet.

Intressenter som är involverade i den god tillverkningssed

De intressenter som bör vara berörda av GMP är de som är involverade i tillverkning, lagring, kontroll och transport av produkterna. Dessa intressenter är vanligtvis produkttillverkare, importörer, exportörer och/eller distributörer.

Kosmetikförordningen 1223/2009 med GMP

GMP är som krävs enligt EU-förordning 1223/2009som i sin tur hänvisar till standarden ISO 22716. Detta kräver att tillverkarna skapar en försäkran om överensstämmelse för sin tillverkningsanläggning, till sin produktinformationsfil (PIF).

Riktlinjer för ISO 22716-standarden och GMP

The ISO 22716 Standarden skapades för att upprätthålla en standard för reproducerbarhet och kvalitet på den europeiska marknaden när det gäller tillverkning av kosmetika. All kosmetika som säljs på denna marknad måste uppfylla GMP- och förordning 1223/2009-standarderna.

Nedan sammanfattar EcoMundo vissa punkter i ISO 22716-standarden om åtgärder som måste vidtas eller bibehållas för att förbli i god ordning med GMP.

Kom ihåg att detta är en sammanfattad förteckning över standarderna. Om du vill läsa en helt detaljerad lista kan du gå till den officiella ISO 22716-publikationen för att få fullständig information om de riktlinjer som du måste följa.

• Personal

Företagets personal måste vara organiserad och strukturerad på ett tydligt sätt så att det inte råder oklarheter om deras officiella uppgifter. Alla ansvarsområden och allt arbete som de utför under produktion, lagring, kontroll och leverans av de produkter som företaget tillverkar måste vara tydligt definierade. Detta innebär att all personal måste ha fått lämplig utbildning i lämpliga färdigheter och ha uttrycklig dokumentation i sin akt som intygar detta, när det gäller tillverkning av kosmetiska produkter.

• Lokaler

När det gäller företagets lokaler måste de tydligt följa följande riktlinjer:

-säkerställa att produkten är skyddad

-se till att allt material regelbundet underhålls, rengörs eller saneras

-se till att produkten och råvarorna inte blandas och/eller förorenas

-se till att all intern verksamhet fortsätter som den ska med produkterna och materialen

• Utrustning

Företagets utrustning ska vara utformad så att den kan utföra följande uppgifter:

-säkerställa att ingen kontaminering av produkten någonsin sker (detta gäller även frakt, även när produkten flyttas mellan olika lager).

-se till att lokalerna regelbundet rengörs och saneras

-se till att verktygen och maskinerna regelbundet omkalibreras och underhålls

• Material och förpackningar

När företag köper råvaror och förpackningar via andra leverantörer måste de följa strikta riktlinjer för kvalitet. Nästa steg måste vara att skapa en bra leveranskedja med ständig kommunikation, så att informationen flödar fritt och när ett problem uppstår kan det lösas omedelbart. Inköp och mottagning i butik kommer att baseras på mycket strikta riktlinjer (korrekt märkning, mycket strikt nomenklatur och kontroll) och får endast utföras av särskilt utbildade anställda. När det gäller det vatten som används för testning kommer dess kvalitet att säkerställas genom särskilda tester.

• Tillverkning

Om du vill skapa en kosmetisk produkt av hög kvalitet måste du vidta strikta åtgärder när det gäller tillverkningsprocessen. Dessa åtgärder omfattar bland annat följande:

-skapa noggrann och specifik dokumentation om produktens tillverkning, ända ner till råvaror, utrustning och recept.

-specificera kvalitetskontrollpunkterna

-Märka och numrera varje parti noggrant för identifiering.

-Kontrollera kalibreringen och renheten hos all utrustning som används för att tillverka produkten innan tillverkningsprocessen inleds.

• Slutprodukt

Produktens kvalitet måste inte bara hålla under hela tillverkningsprocessen, utan även under lagring, returer och frakt.

För att upprätthålla denna standard måste strikta kriterier utarbetas innan produkten säljs.

Lagringsreglerna föreskriver också att partier ska märkas och förvaras på olika sätt för returer, karantänspartier och andra partier. Detta kan uppnås genom särskild märkning.

• Behandling utanför specifikationerna och avvikelser

Använd kvalitetskontroll för att se till att produkter, råvaror eller förpackningar som inte uppfyller standarden förkastas innan de skickas till försäljning. Produkter som inte uppfyller kraven förstörs eller återvinns.

Om det någonsin görs en avvikelse från detta protokoll måste den dokumenteras och motiveras, eftersom avvikelser kan leda till en allmän kvalitetsförsämring.

• Avfall

Olika typer av avfall bör identifieras och bortskaffas på rätt sätt av företaget. Det bör också vara en helt separat avdelning som inte har någon koppling till produktions- eller kontrollområden.

• Underleverantörskap

Varje gång ett företag lägger ut ett specifikt arbete (testning, förpackning, desinficering etc. av produkten) på entreprenad bör det skapa ett avtal där underleverantören fortfarande följer de riktlinjer som anges i GMP och/eller ISO 22716-standarden.

• Återkallelser och klagomål

Alla anspråk måste utredas enligt följande protokoll:

-att förebyggande åtgärder har vidtagits för att förhindra återfall.

-De berörda partierna har kontrollerats.

Alla återkallelser ska utföras av särskilt utbildad personal. Om man tror att en återkallelse kan ge upphov till vissa hälsorisker för konsumenterna bör myndigheterna underrättas. Alla partier som återkallas bör läggas åt sidan och märkas tills en dom har avkunnats.

Om en underleverantör är inblandad måste ett beslut om en process fattas och godkännas av båda parter.

• Förändringar i ledningen

Alla ändringar som kan påverka kvaliteten måste godkännas och dokumenteras av särskilt utbildad personal.

• Revisioner (interna) och service

För att uppfylla GMP-kraven måste interna revisioner göras på varje företag. Företagets kvalitetstjänst utför dessa revisioner och ansvarar för att se till att varje riktlinje i ISO 22716-standarden utförs korrekt och att korrigera varje felsteg inom företaget.

Externa revisioner av tredje part är inte obligatoriska.

• Dokumentation

Ett uppdaterat dokumentationssystem måste införas för att dokumentera all verksamhet i samband med tillverkning, lagring, kontroll och transport av alla kosmetiska produkter som företaget har gjort. Denna dokumentation kan vara allt från protokoll till metoder eller instruktioner.

All denna dokumentation måste vara tillgänglig för alla, uppdateras och undertecknas regelbundet.

För att följa god förvaltningspraxis måste du följa dessa riktlinjer. Läs hela publikationen av ISO 22716 för en mer detaljerad vägledning om de bestämmelser som du måste följa för att ditt företag ska uppfylla kraven.

---

Letar du efter fler resurser om ISO 22716?

Om du tyckte att den här artikeln var till hjälp kan du utforska våra premiumresurser som är utformade för att hjälpa dig att uppnå ISO 17025-certifiering på ett effektivt sätt:

• 📦 Komplett dokumentationspaket för ISO/IEC 22716 2017: Få alla viktiga mallar och dokument du behöver för en snabb och enkel implementering.
• 🎓 Onlinekurs om ISO/IEC 22716 2017 : Delta i vår omfattande utbildning för att lära dig de viktigaste begreppen och de praktiska stegen mot certifiering.
• 📋 Checklista för ISO/IEC 22716 2017: Ladda ner vår detaljerade checklista för att säkerställa att du har täckt varje steg i processen.

Dessa resurser är skräddarsydda för att tillgodose dina behov och säkerställa en smidig certifieringsresa. Utforska dem redan idag och kom ett steg närmare framgång!

---