Översyn av ändringar av ISO 17025 2017-standarden

Översyn av ändringar av ISO 17025 2017-standarden

Utan tvekan har ISO 17025 2017 erkänts som en världsomspännande rekommenderad standard för testning och standardisering av laboratorier för att säkerställa deras verktygs integritet. som ger ett tillförlitligt resultat. Denna standard har blivit ett tillförlitligt verktyg som är en flaggstång för laboratoriernas integritet.

För ungefär 13 år sedan publicerades den förra utgåvan av ISO/IEC 17025. Denna utgåva medförde en mycket användbar förändring av krav på standardisering. De internationella ISO-standarderna såg också behovet av större enhetlighet mellan dem och andra internationella dokument på grund av den kollektiva ansträngning som de lade ner på de olika aspekterna av den föregående utgåvan.

Som ett resultat av dessa två utvecklingar har den tredje upplagan av ISO/IEC 17025 genomgick en rad ändringar. Metoden för att validera dokumentet liknar nu de nya standarderna, t.ex. ISO 9001 och ISO/IEC 17021-1, som bygger på ett samarbete mellan ISO och IEC genom den kommitté för bedömning av överensstämmelse som kallas CASCO. Särskilda likheter mellan ISO/IEC 17025 och ISO 9001:2015 anges i ISO/IEC 17025-standarden.

De nya kraven på test- och standardiseringslaboratorier har också fått en ny utformning för att vara kompatibla med de tidigare ISO/ICE-standarderna för bedömning av överensstämmelse.

Dessa ändringar av internationella standarder är inriktade på den utveckling som ISO-dokumenten har fått. För att uppfylla de samtida industrikraven har ISO/IEC 17025:2017 har gjorts med följande ändringar;

• Riskbaserat tänkande har tillkommit. Denna ändring leder till att de standardiserade normativa riktlinjerna minskas och ersätts av prestationsbaserade riktlinjer.
• Det finns en större smidighet i förfarandena, metoderna, de dokumenterade detaljerna och riktlinjerna för industriella skyldigheter.
• Det har skett en uppgradering av terminologin, t.ex. när det gäller innebörden av ordet "laboratorium".
• Den ändrade standarden kommer hädanefter att tillämpas på digitala dokument, användning av datorsystem och elektronisk publicering av rapporter och resultat. Genom denna ändring kommer man nu att koncentrera sig mer på informationsteknik.
• Den nya standarden omfattar ett brett spektrum av laboratoriehändelser, bland annat följande - men är inte begränsade till - standardisering, testning och provtagning i samband med kalibrering.

Sammanfattningsvis är det värt att notera att ISO 17025 2017 också är en viktig aspekt av standardpaket som ISO 17025 2017 / ISO/IEC 17025:2005 - Competence of Laboratories Transition Set, ISO 15189 Competency Testing and Calibration of Medical Laboratories Package samt ISO 10012 och ISO/IEC 17025. Laboratories Measurement Management System Requirements Package (kravpaket för systemet för hantering av mätningar). Allt som allt är den ISO 17025 2017 ändringar är alla tecken på att laboratoriernas noggrannhet, effektivitet och tillförlitlighet ska förbättras.

Kontakta QSE Academy idag för att få ett komplett dokumentpaket för ISO 17025 2017 till överkomliga priser. För mer information och rådgivning online, kolla här nu.

Letar du efter fler resurser om ISO 17025?

Om du tyckte att den här artikeln var till hjälp kan du utforska våra premiumresurser som är utformade för att hjälpa dig att uppnå ISO 17025-certifiering på ett effektivt sätt:

• 📦 Komplett dokumentationspaket för ISO/IEC 17025 2017: Få alla viktiga mallar och dokument du behöver för en snabb och enkel implementering.
• 🎓 Onlinekurs om ISO/IEC 17025 2017 : Delta i vår omfattande utbildning för att lära dig de viktigaste begreppen och de praktiska stegen mot certifiering.
• 📋 Checklista för ISO/IEC 17025 2017: Ladda ner vår detaljerade checklista för att säkerställa att du har täckt varje steg i processen.

Dessa resurser är skräddarsydda för att tillgodose dina behov och säkerställa en smidig certifieringsresa. Utforska dem redan idag och kom ett steg närmare framgång!