ISO/IEC 17025 2017 Checklista PDF [Ladda ner]

ISO/IEC 17025 2017 Checklista PDF

4.8/5

Exakt täckning: Uppfyller alla standardkrav.

Direkt nedladdning: Få det direkt i Word eller Excel.

Lätt att använda: Förenklar revisionsprocessen.

Begränsat erbjudande: 50 % OFF

Pris : 29 $

i stället för 58 $

Effektivisera din ISO/IEC 17025:2017 med vår detaljerade checklista, som är noggrant utformad för att överensstämma med standardens specifikationer. Checklistan finns tillgänglig för omedelbar nedladdning i Word- och Excel-format och är ett viktigt verktyg för att förbättra efterlevnaden och förenkla revisionsprocessen. Den är perfekt för laboratoriepersonal som strävar efter att upprätthålla precision och effektivitet i sina kvalitetsledningssystem.

Checklista för ISO/IEC 17025 2017

Spara tid, spara pengar och förenkla revisionsprocessen.

Checklista för ISO/IEC 17025 2017

Om du planerar att förbereda ett ledningssystem för laboratorier i enlighet med standarden ISO/IEC 17025:2017, var ska du börja?

Vi rekommenderar att du börjar med en Gap-analys för att identifiera skillnaderna mellan ditt nuvarande ledningssystem och kraven i ett ISO/IEC 17025-kompatibelt ledningssystem för laboratorier. En Gap-analys hjälper till att bedöma organisationens omfattning, beredskap och resurser för att utveckla Laboratory Management System. Denna analys ger viktiga data för att skapa en detaljerad projektplan för implementering av ISO/IEC 17025.

Denna checklista för gap-analys är ett värdefullt verktyg för att utvärdera ditt Laboratory Management System mot kraven i ISO/IEC 17025:2017.

Checklistan för ISO/IEC 17025 är en utmärkt resurs för revisorer, som hjälper till att skapa revisionsformulär för att verifiera effektiviteten hos det implementerade ledningssystemet för laboratorier. Det finns många interna revisionskrav som baseras på standarden ISO/IEC 17025:2017.

Organisationer som ansöker om eller förnyar sin ISO/IEC 17025-certifiering bör fylla i denna checklista. Om betydande förändringar har gjorts i ledningssystemets struktur bör dessutom checklistan ISO/IEC 17025 2017 uppdateras.

Avsnitten i checklistan ISO/IEC 17025 2017 följer ordningen i den officiella standarden. I vissa fall kallas de också för kompletterande obligatoriska dokument.

Vad är en checklista enligt ISO/IEC 17025 2017?

En checklista enligt ISO/IEC 17025 är ett omfattande verktyg som är utformat för att hjälpa revisorer att utvärdera effektiviteten i ett laboratoriums ledningssystem och dess förmåga att producera giltiga resultat mot kraven i standarden ISO/IEC 17025. Checklistan fungerar som en riktlinje för att säkerställa att alla delar av laboratoriets processer är korrekt implementerade och underhållna, och täcker kritiska områden som ledningskrav, tekniska krav och processer för kontinuerlig förbättring.

Genom att systematiskt ta upp varje krav hjälper checklistan till att identifiera områden där laboratoriet utmärker sig eller behöver förbättras, vilket underlättar riktade åtgärder för att förbättra laboratoriets övergripande prestanda. Detta strukturerade tillvägagångssätt stöder inte bara efterlevnad utan bidrar också till att upprätthålla långsiktig tillförlitlighet och noggrannhet i test- och kalibreringsresultat, vilket gör det viktigt för laboratorier som strävar efter kvalitet och kompetens.

Vad ingår i en checklista enligt ISO/IEC 17025 2017?

En checklista enligt ISO/IEC 17025:2017 utvärderar noggrant ett laboratoriums ledningssystem och tekniska kompetens mot alla specifika klausuler i standarden, vilket säkerställer omfattande efterlevnad och effektiv hantering. Checklistan omfattar:

Omfattning: Förståelse för gränserna för och tillämpbarheten av laboratoriets verksamhet.
Normativa referenser: Säkerställa att alla refererade standarder beaktas.
Termer och definitioner: Klarhet i alla termer som används i standarden.
Allmänna krav: Bedömning av opartiskhet och sekretess.
Strukturella krav: Utvärdering av organisationsstruktur och ledningsansvar.
Krav på resurser: Verifiering av personalens kompetens, laboratoriemiljön och utrustningen.
Krav på processen: Undersökning av krav på metoder, validering, provtagning, hantering av test- och kalibreringsobjekt samt rapportering av resultat.
Krav på ledningssystem: Övervakning, mätning, analys och förbättring av ledningssystemet för att säkerställa ständiga förbättringar.

Denna checklista är ett viktigt verktyg för laboratorier som vill förbättra sin verksamhet och säkerställa att de uppfyller kraven på kompetens för provnings- och kalibreringslaboratorier.

Hur förbereder man sig för en ISO/IEC 17025-revision?

Förberedelserna inför en ISO/IEC 17025-granskning omfattar flera viktiga steg för att säkerställa att laboratoriets ledningssystem och tekniska processer uppfyller standarden:

Granskning av dokumentation: Se till att alla kvalitetspolicyer, rutiner och register är uppdaterade och i linje med kraven i ISO/IEC 17025.
Genomföra internrevisioner: Utför regelbundna interna revisioner för att identifiera luckor och problem med bristande efterlevnad. Ta itu med dessa problem omedelbart.
Utbildning av anställda: Utbilda dina anställda om ledningssystemet och deras specifika roller för att upprätthålla efterlevnaden av ISO/IEC 17025.
Ledningens genomgång: Låt högsta ledningen granska laboratoriets resultat och se till att det uppfyller de strategiska målen och fortsätter att förbättras.
Korrigerande åtgärder: Genomföra nödvändiga korrigerande åtgärder för att ta itu med eventuella avvikelser som upptäckts under interna revisioner eller tidigare externa revisioner.

Genom att noggrant förbereda och ta itu med dessa aspekter kan du bidra till att säkerställa en smidig ISO/IEC 17025-revisionsprocess.