Viktiga tekniker för att uppnå överensstämmelse med ISO 15189:2012

På den noggranna arenan för medicinska laboratorier är precision inte förhandlingsbar. ISO 15189:2012 sätter guldstandarden och föreskriver ett kvalitets- och kompetensramverk för dessa kritiska institutioner. För att förstå allvaret i uppgiften måste man dyka in i hjärtat av denna internationella standard. Den här artikeln presenterar den noggranna resan mot absolut efterlevnad av ISO 15189:2012 och kartlägger de väsentliga tekniker och handlingsbara steg som laboratorier måste ta till sig. Följ med oss när vi navigerar genom de detaljerade strategier som kan förvandla ett medicinskt laboratorium till en förebild för kvalitet och tillförlitlighet.

Introduktion

ISO 15189:2012 är en internationell standard som specificerar krav på kvalitet och kompetens i medicinska laboratorier. Det är en viktig certifiering för laboratorier som vill säkerställa tillförlitligheten i sina undersökningsprocedurer och noggrannheten i testresultaten. Denna standard är viktig eftersom den omfattar både den tekniska kompetens och de krav på kvalitetsledningssystem som är nödvändiga för att ett laboratorium konsekvent ska kunna leverera tekniskt giltiga test- eller kalibreringsresultat.

Att uppnå överensstämmelse med ISO 15189:2012 återspeglar ett laboratoriums engagemang för excellens och ständiga förbättringar för att tillhandahålla en kvalitetstjänst. Det försäkrar vårdgivare och patienter om den diagnostiska noggrannheten och bidrar därmed till bättre beslut inom vården.

Standarden har utvecklats för att införliva de senaste bästa metoderna inom laboratoriemedicin. Den harmoniserar med ISO/IEC 17025 samtidigt som den fokuserar specifikt på de unika krav som ställs på medicinska laboratorier. Överensstämmelse säkerställer en väl avrundad bedömning av både lednings- och teknisk verksamhet, vilket omfattar faktorer som laboratorieutrustning, reagenser och personalens kompetens.

Fokus på krav	Beskrivning
Kvalitetshantering	Betonar kvalitetssäkring och ständiga förbättringar
Teknisk kompetens	Säkerställer att personal, utrustning och metoder är lämpliga

ISO 15189:2012:s primära mål är att tillhandahålla ett ramverk som stöder medicinska laboratorier i att utveckla sina kvalitetsledningssystem och upprätthålla sin tekniska kompetens, vilket i slutändan främjar förtroendet för de hälso- och sjukvårdstjänster de tillhandahåller.

Förståelse av kraven i ISO 15189:2012

ISO 15189:2012 specificerar krav på kvalitet och kompetens i medicinska laboratorier. Dess tillämpning säkerställer kvalitetsservice, tillförlitlighet i laboratorieresultat och främjar förbättrade patientvårdsresultat. Genom att följa principerna i ISO 15189:2012 visar laboratorier sitt engagemang för kvalitetsledning, teknisk kompetens och förmågan att producera exakta och korrekta testresultat. Denna internationella standard bidrar till ständiga förbättringar och förebyggande åtgärder som är avgörande för patientsäkerhet och vårdkvalitet.

ISO 15189:2012 är utformad för att vara tillämplig på en mängd olika medicinska laboratorier, inklusive kliniska laboratorier, kalibreringslaboratorier, blodbanker och de som hanterar genetiskt material eller medicintekniska produkter, och behandlar testkompetens, operativa kvalitetskrav och hantering av resurser. Viktiga intressenter som laboratoriepersonal, ackrediteringsorgan, organ för bedömning av överensstämmelse och tillsynsmyndigheter är engagerade i att säkerställa efterlevnad och kvalitet.

Till skillnad från ISO/IEC 17025, som är inriktad på allmänna test- och kalibreringslaboratorier, är ISO 15189 skräddarsydd specifikt för medicinska laboratoriemiljöer. Den innehåller specifika krav på kvalitet och kompetens som återspeglar komplexiteten och de unika behoven inom medicinsk diagnostik, inklusive undersökningsprocedurer, diagnostisk känslighet och specificitet samt lagringsutrymmen.

Krav på kvalitet och kompetens:

Kompetens hos testpersonalen

Kalibrering och underhåll av utrustning

Förfaranden för examination

Korrigerande och förebyggande åtgärder

Internrevisioner

Extern kvalitetsbedömning

Berörda parter:

Medicinsk laboratoriepersonal

Ackrediteringsorgan

Organ för bedömning av överensstämmelse

Tillsynsmyndigheter

Förberedelser för efterlevnad

För att påbörja resan mot att uppfylla ISO 15189:2012 - en markör för kvalitetsservice i medicinska laboratorier - är det viktigt att lägga en stark grund under förberedelsefasen. Två kritiska tidiga steg är att genomföra en gapanalys och säkra ledarskapsstöd.

Analys av luckor Gap-analys är ett viktigt första steg som identifierar det aktuella läget i förhållande till ISO 15189-kraven för kvalitet och kompetens för testning i kliniska laboratorier. Den utvärderar områden som hantering av laboratorieutrustning, arbetsflöden i kalibreringslaboratorier och undersökningsprocedurer. Resultaten formar sedan en omfattande åtgärdsplan som är skräddarsydd för att överbrygga identifierade luckor.

Ledarskapsåtagande Högsta ledningens engagemang och stöd är avgörande. Det fungerar som ryggraden i implementeringsprocessen och säkerställer att principerna i ISO 15189 kommuniceras och förstås på alla organisatoriska nivåer. Genom att definiera tydliga roller och ansvarsområden säkerställs ett hållbart engagemang och ansvarstagande.

Tilldelning av resurser Det är absolut nödvändigt att uppmärksamma resursfördelningen. Budgeten bör omfatta utbildning för teknisk kompetens, förebyggande åtgärder, interna revisioner och alla nödvändiga uppdateringar av infrastruktur och teknik för att stödja organets verksamhet för bedömning av överensstämmelse. Denna framsynthet i planeringen placerar laboratoriet på en väg mot ständig förbättring och erkännande av ackrediteringsorganet.

Steg för förberedelse	Beskrivning
Genomförande av Gap-analys	Identifiera skillnaderna mellan den nuvarande verksamheten och kraven i ISO 15
189.
Säkerställa stöd från ledningen	Engagera högsta ledningen för att driva projektet framåt och säkerställa ett engagemang från hela organisationen.
Tilldelning av resurser	Tilldelning av medel och infrastruktur för övergången till ISO 15189-efterlevnad.

Genom att noggrant följa dessa steg kommer medicinska laboratorier att uppfylla ISO-kraven, vilket främjar kontinuerlig förbättring och överlägsen diagnostisk specificitet och känslighet vid medicinsk testning.

Upprättande av ett kvalitetsledningssystem (QMS)

Att etablera ett kvalitetsledningssystem (QMS) i enlighet med ISO 15189:2012 är avgörande för att medicinska och kliniska laboratorier ska kunna visa sin kompetens inom provning och kalibrering. Utgångspunkten för ett robust QMS är utvecklingen av kvalitetspolicyer och kvalitetsmål. En kvalitetspolicy bör återspegla laboratoriets åtagande att uppfylla kvalitetskraven och erbjuda kvalitetsservice i test- och undersökningsprocedurerna. Dessa policyer måste överensstämma med principerna i ISO 15189 och kommuniceras effektivt inom organisationen.

Det är lika viktigt att fastställa mätbara kvalitetsmål. Målen ska vara relevanta för de mål som organet för bedömning av överensstämmelse har, t.ex. att förbättra diagnostisk sensitivitet och specificitet, förbättra testpersonalens kompetens och säkerställa att laboratorieutrustning och lagringsutrymmen är tillförlitliga. Genom att fastställa tydliga mål underlättas övervakningen av arbetet med ständiga förbättringar.

När det gäller dokumentation och registerhållning omfattar de viktigaste dokumenten förfaranden för hantering och analys av genetiskt material, protokoll för förebyggande åtgärder och korrigerande åtgärder samt register över interna revisioner. Bästa praxis för dokumentationshantering enligt ISO 15189 innebär att upprätthålla korrekta, uppdaterade register som är lättillgängliga för granskning under externa kvalitetsbedömningar av ett ackrediteringsorgan.

ISO 15189 är också nära kopplad till kraven i ISO/IEC 17025, som fokuserar på teknisk kompetens och operativ excellens i kalibreringslaboratorier. Genom att anta dessa standarder säkerställs kontinuerlig förbättring och ständiga förbättringar av laboratorietjänsterna. Korrekt dokumentation är också centralt för att visa att ISO-kraven uppfylls vid bedömningar av erkända organ som Clinical and Laboratory Standards Institute.

Personal kompetens och utbildning

Medicinska laboratorier som strävar efter att uppfylla ISO 15189:2012 måste lägga största vikt vid personalens kompetens. Denna kompetens är förankrad i specifika krav på personalens utbildning, träning och erfarenhet. Sådana kriterier säkerställer att laboratoriepersonalen kan utföra medicinska undersökningar och rapportera korrekta resultat, och därmed upprätthålla principerna i ISO och kraven på kvalitet inom klinisk diagnostik.

Bedömning av personalens kompetens:

Utbildning och fortbildning: Personalen måste ha lämplig utbildning och träning för att utföra laboratorieuppgifter.

Erfarenhet: Bevis på yrkeserfarenhet är nödvändig för att visa testningens kompetens.

Kompetensbedömning: Regelbundna utvärderingar av prestationer och kompetensprövningar bidrar till att upprätthålla personalens kompetens.

Professionell utveckling: Ständiga förbättringar genom utbildningsprogram säkerställer laboratoriepersonalens tekniska kompetens.

För att garantera en grundlig förståelse av ISO 15189-kraven måste medicinska laboratorier utforma och genomföra effektiva utbildningsprogram som täcker standardens krav och laboratoriets specifika protokoll. Utbildningen bör resultera i att personalen blir medveten om de procedurer som påverkar deras arbete, t.ex. undersökningsprocedurer, kalibrering samt korrigerande och förebyggande åtgärder.

Utformning och genomförande av utbildningsprogram:

Programutveckling: Skapa en utbildning som omfattar både den internationella standarden och interna rutiner.

Medvetenhet om ISO 15189: Utbilda personalen om kraven på kvalitetsstyrning och deras roll i att uppfylla dem.

Övervakning och utvärdering: Regelbundet granska utbildningens effektivitet för att säkerställa kontinuerlig kvalitet och efterlevnad.

Genom att kontinuerligt bedöma och utveckla laboratoriepersonalens kompetens upprätthåller laboratorierna ackrediteringsorganets förtroende för deras tekniska och diagnostiska kunskaper och upprätthåller en miljö som bidrar till en kontinuerlig förbättring av laboratoriemetoderna.

Processtyrning och -förbättring

För att uppnå överensstämmelse med ISO 15189:2012 krävs strikt processtyrning och ett engagemang för ständiga förbättringar inom medicinska laboratorier. Detta är absolut nödvändigt för att upprätthålla kompetensen för testning och säkerställa den tekniska kompetens som krävs för medicinsk diagnos.

Processer före examinationen:

Identifiering av patient: Avgörande för att upprätthålla undersökningsprocedurens integritet; felidentifiering kan äventyra diagnostisk sensitivitet och specificitet.

Provtagning: Måste följa procedurer som minimerar preanalytiska variabler, specificerade av Clinical and Laboratory Standards Institute.

Hantering, transport och förvaring av prover: Laboratorierna måste fastställa villkor för att skydda det genetiska materialet eller analyterna under transport och i förvaringsutrymmen.

Examinationsförfaranden:

Standardiserade procedurer: Varje examination måste överensstämma med de standardiserade metoder som granskats av ackrediteringsorganet.

Validering och verifiering av metoder: För att mäta kompetens genomgår metoder validering och verifiering, vilket upprätthåller den kvalitetsservice som utlovas av ISO 15189.

Processer efter examinationen:

Rapportering av resultat: Tidig och korrekt rapportering som uppfyller kraven från ISO och alla relevanta organ för bedömning av överensstämmelse.

Tolkning och klinisk korrelation: Resultaten måste vara kliniskt relevanta och ge nödvändig diagnostisk information.

Laboratorierna måste genomföra regelbundna interna revisioner och gapanalyser för att identifiera och genomföra korrigerande och förebyggande åtgärder. Detta säkerställer inte bara efterlevnad utan främjar också en miljö med ständiga förbättringar som är avgörande för att tillhandahålla högkvalitativa medicinska laboratorietjänster.

Kvalitetssäkring och ständiga förbättringar

Avsnitt 6 i ISO 15189:2012 betonar kvalitetssäkring och kontinuerlig förbättring, viktiga delar för medicinska laboratorier som strävar efter ackreditering och kvalitetsservice. För att upprätthålla hög testkompetens och teknisk kompetens är interna revisioner avgörande. Dessa planerade och genomförda granskningar hjälper laboratorierna att identifiera avvikelser, oavsett om de avser laboratorieutrustning, undersökningsprocedurer eller operativa processer.

När avvikelserna har identifierats måste laboratoriet dokumentera och hantera dem genom lämpliga korrigerande och förebyggande åtgärder. Denna systematiska hantering säkerställer att laboratorierna inte bara tar itu med aktuella problem utan också förebygger potentiella framtida problem, vilket är i linje med ISO:s principer för ständiga förbättringar.

Dessutom fungerar regelbundna ledningsgranskningar som ett strategiskt verktyg för att bedöma det övergripande kvalitetsledningssystemet och dess effektivitet när det gäller att uppfylla kraven i ISO 15189:2012. Resultaten från dessa granskningar driver fram initiativ för kontinuerlig förbättring, vilket hjälper kliniska laboratorier att förbättra diagnostisk specificitet och känslighet och förfina sina kvalitetsprocesser - ett av de många kvalitetskraven enligt standarden.

Genom stränga interna revisioner, effektiv hantering av avvikelser och proaktiva ledningsgranskningar kan medicinska laboratorier säkerställa en kontinuerlig kvalitetssäkring och visa sitt engagemang för ständiga förbättringar, vilket är avgörande för att upprätthålla patienternas och vårdgivarnas förtroende.

Kundfeedback och klagomålshantering

Feedback från kunder

Samla in feedback

Nöjdhetsundersökningar, kommentarskort, direkta intervjuer och onlineplattformar är vanliga metoder som används av medicinska laboratorier för att samla in feedback.

Regelbunden samverkan med läkare, patienter och andra intressenter säkerställer att kraven på kvalitetstjänster uppfylls.

Analysera feedback för förbättring

Analys av feedback bidrar till kontinuerlig förbättring av laboratorietjänsterna genom att peka ut områden som kräver korrigerande åtgärder.

Mönster som identifieras kan leda till förebyggande åtgärder, vilket säkerställer att testkompetensen förblir hög.

Klagomålshantering

Hantering av klagomål

Klagomål hanteras genom ett definierat förfarande som säkerställer snabb bekräftelse, utredning och lösning.

Utbildad personal utses för att hantera klagomålsprocessen i enlighet med ackrediteringsorganets riktlinjer.

Dokumentation och lösning

I förfarandet ingår att föra register över alla klagomål och de åtgärder som vidtagits för att lösa dem.

Effektiva lösningar bidrar till den kontinuerliga förbättringen av laboratoriets kvalitetsledningssystem.

Tabell: Viktiga komponenter för efterlevnad

Komponent	Processbeskrivning	Påverkan på laboratoriet
Insamling av feedback	Samla in och analysera feedback från kunder och intressenter	Identifierar områden för tjänsteförbättring
Klagomålshantering	Hantering, dokumentation och lösning av klagomål	Förbättrar kvaliteten på laboratoriepraxis

Obs: Laboratorierna måste återspegla dessa metoder i sina policyer, visa teknisk kompetens och följa principerna i ISO 15189:2012 för effektiv kvalitetsstyrning.

Utnyttja teknik för regelefterlevnad

På vägen mot att uppfylla ISO 15189:2012 måste medicinska laboratorier uppfylla stränga krav på kvalitet och kompetens vid testning. Implementeringen av ett Laboratory Information Management System (LIMS) är ett strategiskt tillvägagångssätt för att uppfylla dessa krav på ett effektivt sätt. LIMS fungerar som en hörnstensteknik som förbättrar kvaliteten på tjänsterna genom att effektivisera arbetsflödet, säkerställa dataintegritet och upprätthålla korrekta register.

Viktiga fördelar med att integrera ett LIMS är bland annat

Automatisering av datainmatning och provspårning vilket minimerar mänskliga fel.

Förbättrad spårbarhet och hantering av kalibrerings- och underhållsscheman för laboratorieutrustning.

Stöd för interna revisioner och förfaranden för bedömning av överensstämmelse tack vare tillförlitlig och organiserad datalagring.

Förbättrad hantering av förebyggande åtgärder och korrigerande åtgärder genom att tillhandahålla dataanalys i realtid.

Viktiga LIMS-funktioner för överensstämmelse med ISO 15189:2012:

Konfigurerbara arbetsflöden för anpassning till de specifika granskningsprocedurerna och kraven i ISO.

Säker hantering av känsligt genetiskt material och patientdata.

Gränssnitt för sömlös kommunikation mellan kliniska laboratorier och andra sjukvårdssystem.

Robusta rapporteringsfunktioner för att generera bevis på efterlevnad och stödja processer för kontinuerlig förbättring.

Eftersom automatisering och effektiv datahantering är avgörande för efterlevnad av ISO 15189:2012 bör laboratorierna dessutom tillämpa bästa praxis, till exempel regelbunden systemvalidering, följa protokoll för säkerhetskopiering av data och begränsa åtkomsten till behörig personal. Genom att utnyttja teknikens möjligheter kan laboratorier avsevärt förbättra sin diagnostiska känslighet och specificitet, samtidigt som de skapar ett ramverk för kontinuerlig förbättring.

Engagemang av intressenter och kommunikation

Strategier för intern kommunikation

Effektiv internkommunikation är avgörande för kompetenta medicinska laboratorier som strävar efter att uppfylla ISO 15189:2012. Genom att se till att alla medarbetare är informerade om och involverade i processen skapas en känsla av kollektivt ansvar för att uppnå och upprätthålla efterlevnad. Genom regelbundna uppdateringar och återkopplingssessioner kan kvalitetsledningen hålla teamet uppdaterat om förändringar och samla in värdefulla insikter. Att skapa en kultur av öppenhet och samarbete hjälper inte bara till att uppfylla kvalitetskraven utan uppmuntrar också till kontinuerlig förbättring av laboratorieverksamheten.

Extern kommunikation med kunder och partners

För medicinska laboratorier som är ackrediterade enligt ISO 15189:2012 är tydlig och öppen kommunikation med kunder och partners avgörande. Det befäster laboratoriets rykte om kvalitetsservice och teknisk kompetens. Att informera intressenter om implementeringen av ISO 15189 skapar förtroende och visar att laboratoriet är engagerat i höga standarder. Att snabbt ta itu med problem och frågor bidrar till att upprätthålla starka relationer och säkerställer att kunderna är medvetna om laboratoriets förmåga till precision, diagnostisk känslighet och specificitet. Denna utåtriktade transparens stöder den kontinuerliga strävan att uppfylla den internationella standarden och stärker förtroendet för laboratoriets tjänster.

Fallstudier och tillämpningar i den verkliga världen

Översikt: Ett medelstort kliniskt laboratorium stod inför utmaningar när det gällde enhetlighet i diagnostisk känslighet och specificitet, och svårigheter att uppfylla de internationella standarderna för kvalitetsservice i medicinska laboratorier.

Steg till efterlevnad av ISO 15189:2012:

Genomfört en Gap-analys för att identifiera de områden som inte överensstämmer med ISO-standarderna.

Utvecklat ett robust kvalitetsledningssystem med betoning på ISO-principerna.

Förbättrad teknisk kompetens genom riktade utbildningsprogram.

Förbättrade processer för kalibrering och validering av laboratorieutrustning.

Genomförde regelbundna internrevisioner och korrigerande och förebyggande åtgärder.

Samarbetar med ett ackrediteringsorgan för utvärdering.

Resultat: Efter certifieringen noterade laboratoriet en förbättring av den operativa effektiviteten, bättre kompetens hos testpersonalen och en högre diagnostisk träffsäkerhet. Efterlevnaden ledde till en kultur av ständiga förbättringar och ökad trovärdighet hos intressenterna.

Fallstudie 2: Framgångsrik implementering i ett forskningslaboratorium

Översikt: Ett forskningslaboratorium som specialiserar sig på analys av genetiskt material kämpar med att upprätthålla höga standarder i laboratorieverksamheten och uppfylla kraven i ISO.

Steg till efterlevnad av ISO 15189:2012:

Granskat och förbättrat testpersonalens kompetens och protokollen för undersökningsprocedurerna.

Uppgraderade lagringsutrymmen för att bevara provernas integritet.

Infört strikta åtgärder för underhåll av medicintekniska produkter och utrustning.

Använde extern kvalitetsbedömning för att jämföra med andra laboratorier.

Erkändes även som organ för bedömning av överensstämmelse enligt ISO/IEC 17025.

Resultat: Certifieringen gav ett tydligt ramverk för kontinuerliga förbättringar, vilket ledde till större förtroende för resultaten bland forskarkollegor och efterlevnad av de lagstadgade kraven på kvalitet och säkerhet i medicinska laboratorier.

Slutsats

Att uppnå och upprätthålla efterlevnad av ISO 15189:2012 är en viktig strävan för medicinska laboratorier som vill säkerställa högsta standard för kvalitet och kompetens inom testning. I den internationella standarden anges strikta krav på kvalitet och kompetens som laboratorier måste uppfylla för att kunna tillhandahålla kvalitetstjänster som läkare och patienter kan lita på. Tekniker som gap-analys, regelbundna interna revisioner och strikta korrigerande och förebyggande åtgärder är avgörande för att identifiera områden för ständiga förbättringar och efterlevnad av standarden. Dessutom är det viktigt för laboratorier att hålla sig uppdaterade om uppdateringar från relevanta branschorgan som Clinical and Laboratory Standards Institute och ISO/IEC 17025-standarden, som delar principer och krav som är nära anpassade till ISO 15189.

Med en framtida trend som går mot en större betoning på precisionsmedicin kommer de medicinska laboratoriernas roller, särskilt de som hanterar genetiskt material och medicintekniska produkter, att bli ännu mer integrerade. Fortsatt efterlevnad av ISO 15189 bidrar därför inte bara till att förbättra diagnostisk specificitet och känslighet, utan skapar också förtroende bland intressenter, inklusive ackrediteringsorgan och patienterna själva.

Sammanfattningsvis kan man säga att i takt med att landskapet för medicinsk diagnostik utvecklas positionerar sig laboratorier som konsekvent uppfyller de stränga kraven i ISO 15189 som ledare inom området, redo att anpassa sig till de förändrade behoven inom sjukvården samtidigt som de tillhandahåller högkvalitativa laboratorietjänster.

Referenser

För medicinska laboratorier som vill uppnå överensstämmelse med ISO 15189:2012 är det avgörande att förstå kraven på kvalitet och kompetent utförande av tester. Flera auktoritativa källor ger vägledning, bland annat International Organization for Standardization (ISO) själv och Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI).

Internationella standardiseringsorganisationen (ISO). ISO 15189:2012 - Medicinska laboratorier - Krav på kvalitet och kompetens. Denna internationella standard anger krav på kvalitet och kompetens i medicinska laboratorier.

Institutet för kliniska standarder och laboratoriestandarder (CLSI). Olika riktlinjer som är relevanta för kalibreringslaboratorier, laboratorieutrustning och undersökningsprocedurer som stöder principerna i ISO 15189.

Att följa dessa dokument bidrar till att säkerställa ständiga förbättringar, teknisk kompetens och ett effektivt genomförande av förebyggande och korrigerande åtgärder.

Branschstandarder som ISO/IEC 17025, som gäller kalibreringslaboratorier, kan komplettera ISO 15189:2012 genom att tillhandahålla ett ramverk för ett kvalitetsledningssystem och för test- och kalibreringslaboratoriers kompetens.

Ytterligare läsning:

Guide till implementering av ISO 15189 i hälsolaboratorier. Denna guide hjälper kliniska laboratorier att utveckla processer som överensstämmer med kraven i ISO 15189.

Laboratorier kan också konsultera material från sitt ackrediteringsorgan eller organ för bedömning av överensstämmelse, som erbjuder skräddarsydd vägledning för att upprätthålla överensstämmelse med denna internationella standard.

Tillägg

För att uppnå överensstämmelse med ISO 15189:2012, som ställer krav på kvalitet och kompetens i medicinska laboratorier, krävs ett robust tillvägagångssätt. För att hjälpa till i denna process finns olika resurser och verktyg tillgängliga:

Mallar och checklistor:

Mallar för kvalitetsledningssystem (QMS): Underlätta dokumentation av procedurer som uppfyller den internationella standarden för medicinsk laboratoriepraxis.

Checklistor för internrevision: Se till att laboratorierna regelbundet utvärderar sin överensstämmelse med standardens klausuler och vid behov vidtar korrigerande åtgärder.

Utbildnings- och certifieringsprogram:

Workshops som sponsras av ackrediteringsorgan: Erbjuder djupgående förståelse för standardens krav på kvalitet och kompetens för provning.

Onlinekurser: Kan inkludera sådana som är ackrediterade av Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI), vilket ger laboratoriepersonalen flexibilitet att förbättra sina kunskaper.

Tabell: Viktiga verktyg för efterlevnad

Verktygstyp	Beskrivning	Syfte
Mallar	Dokumentstrukturer för QMS	Effektivisera dokumentationen av efterlevnad
Checklistor	Revisionsverktyg för granskning av QMS	Övervaka efterlevnaden av kraven
Utbildningsprogram	Utbildningsresurser	Förbättra den tekniska kompetensen

Letar du efter fler resurser om ISO 15189?

Om du tyckte att den här artikeln var till hjälp kan du utforska våra premiumresurser som är utformade för att hjälpa dig att uppnå ISO 17025-certifiering på ett effektivt sätt:

📦 Komplett dokumentationspaket för ISO/IEC 15189 2022: Få alla viktiga mallar och dokument du behöver för en snabb och enkel implementering.
🎓 Onlinekurs om ISO/IEC 15189 2022 : Delta i vår omfattande utbildning för att lära dig de viktigaste begreppen och de praktiska stegen mot certifiering.
📋 Checklista för ISO/IEC 15189 2022: Ladda ner vår detaljerade checklista för att säkerställa att du har täckt varje steg i processen.

Dessa resurser är skräddarsydda för att tillgodose dina behov och säkerställa en smidig certifieringsresa. Utforska dem redan idag och kom ett steg närmare framgång!

Dela på sociala medier