ISO/IEC 17020:2012 Paket
$389
- Förbättra din rykte, pålitlighet och trovärdighet på marknadsplatsen.
- Öka kundernas förtroende att dina inspektioner utförs korrekt och tillförlitligt
- Complete documentation of ISO/IEC 17020:2012 accreditation krav och en praktisk guide till genomförandet.
- ➡️Alla dokument som krävs för ackreditering.
- ➡️ 30-day pengar tillbaka garanti.
- ➡️ Omedelbar ladda ner
- ➡️ 24/7 Stöd Service
- ➡️ Inkluderade dokumenttyper: Docx, PPT, Excel, PDF
👉 Vad är ISO/IEC 17020:2012?
ISO/IEC 17020:2012 specificerar krav på kompetensen hos de organ som utför inspektioner samt på opartiskhet och konsekvens i deras inspektionsverksamhet.
Den gäller alla organisationer, oavsett juridisk form, som utför inspektions- och/eller kalibreringsverksamhet antingen som inspektionsorgan eller kalibreringslaboratorium.
ISO/IEC 17020:2012 är avsedd att användas av ackrediteringsorgan vid bedömning och erkännande av organ för bedömning av överensstämmelse (inspektions- och kalibreringslaboratorier). Den är också avsedd att användas av organisationer eller organ som certifierar eller på annat sätt erkänner sådana organ för bedömning av överensstämmelse. ISO/IEC 17020:2012 beskriver de allmänna kraven på kompetens, opartiskhet och konsekvens i inspektionsverksamheten. Den omfattar områden som ledningssystem, personalens kvalifikationer och utbildning, kalibrering, provtagningsplaner och rapportering av resultat.
Dessutom behandlas aspekter som rör utvärdering av teknisk kompetens (t.ex. kvalificering av inspektionspersonal) och andra former av säkerhet, t.ex. ackreditering, expertgranskning och självbedömning.
Syftet är att se till att inspektionerna genomförs på ett konsekvent och systematiskt sätt med lämpliga metoder och förfaranden under hela processen.
Standarden ger vägledning om hur en organisation kan uppfylla sina skyldigheter för att uppfylla kraven i ISO/IEC 17020:2012.
Den ger också information om hur man övervakar och bedömer hur en organisation uppfyller dessa krav.
Standarden är utformad för att användas av alla organisationer, oavsett storlek eller typ, som utför inspektioner eller kalibreringar.
Dessutom bidrar det till att skydda mot potentiella skulder till följd av felaktiga eller inkonsekventa bedömningsresultat. Standarden ger också vägledning om metoder och förfaranden som bör användas vid inspektioner, vilket bidrar till att säkerställa konsekvens och riktighet i resultaten i alla organisationers verksamheter. ISO/IEC 17020:2012 är en viktig standard och bör konsulteras av organisationer som vill säkerställa högsta möjliga kvalitet och kundnöjdhet när de utför inspektionsverksamhet.
👉 What contains this ISO/IEC 17020:2012 Package:
The ISO/IEC 17020:2012 Paketet innehåller en mängd olika dokument och material för att hjälpa organisationer att uppfylla de krav som fastställs i standarden. Det innehåller vägledning om ledningssystem, personalens kvalifikationer och utbildning, kalibrering, provtagningsplaner och rapportering av resultat.
Dessutom ger den vägledning om hur man utvärderar teknisk kompetens och andra former av säkerhet, t.ex. ackreditering, expertgranskning och självbedömning.
Paketet innehåller också information om hur man övervakar organisationens prestanda i förhållande till dessa krav.
De dokument som ingår i detta paket innehåller detaljerade riktlinjer för att utföra inspektioner på ett konsekvent och noggrant sätt i alla verksamheter.
Dokumenten i ISO/IEC 17020 2012 Paketet syftar till att säkerställa att organisationer har de nödvändiga procedurerna och protokollen på plats för att genomföra inspektioner. Specifika ämnen som tas upp i dessa dokument är bland annat inspektionens omfattning och mål, personalens kvalifikationer, utbildning och utvärdering, kalibrering av utrustning, utveckling av inspektionsplaner, metoder för datainsamling, riktlinjer för rapportskrivning, riskbedömningsprocesser, kriterier för urval av stickprov, internrevisionsverksamhet i samband med inspektioner, kvalitetskontrollåtgärder för att säkerställa opartiskhet och konsekvens i inspektionsresultaten, verifiering av korrigerande åtgärder som vidtagits på grundval av avvikelser som identifierats under en inspektion, uppföljningsverksamhet i samband med övervakning av genomförandet av korrigerande åtgärder, certifieringskrav och processer för kontroll av dokumentationen.
👉Det här paketet är till för:
Detta ISO/IEC 17020:2012-paket är en viktig resurs för organisationer inom olika branscher som ansvarar för inspektionsverksamhet. Det kan användas av företag som behöver säkerställa att deras inspektioner utförs på ett konsekvent, korrekt och opartiskt sätt. Paketet ger vägledning om hur man utvärderar teknisk kompetens och andra former av garantier som ackreditering, kollegial granskning och självbedömning. Det är särskilt användbart för företag som måste följa ISO/IEC 17020:2012 för att uppfylla rättsliga eller regulatoriska krav. Det här paketet är viktigt för organisationer som arbetar med inspektion av produkter och tjänster.
👉 Vilka är de förväntade resultaten?
De förväntade resultaten av detta ISO/IEC 17020:2012-paket är förbättrad kundtillfredsställelse och förbättrad kvalitetskontroll. Genom sin vägledning om ledningssystem, personalens kvalifikationer och utbildning, kalibrering, provtagningsplaner, riktlinjer för rapportskrivning och andra områden hjälper paketet organisationer att se till att deras inspektioner utförs på ett konsekvent och tillförlitligt sätt.
Vanliga frågor
Paketet kan användas av alla som arbetar på samma företag, oavsett position eller avdelning. Det erbjuder en omfattande uppsättning lösningar för att hjälpa till att effektivisera processer och förfaranden och samtidigt öka produktiviteten och effektiviteten. Med det här paketet kan upp till 50 användare arbeta tillsammans i realtid, så att de snabbt och effektivt kan dela viktiga data.
Ja, det finns versioner av paketet på flera andra språk. Förutom italienska, tyska, portugisiska, svenska och japanska erbjuds även kinesiska. För dem som vill använda paketet på ett annat språk än engelska, ger detta dem ett utmärkt alternativ. Om du har några frågor, vänligen kontakta oss på chatten eller skicka ett mail till support@qse-academy.com
Om du inte är helt nöjd med produkten eller tjänsten erbjuder vi dig en 30-dagars pengarna-tillbaka-garanti! Vi erbjuder ett säkert och riskfritt alternativ så att du kan känna dig trygg i ditt beslut att använda vår tjänst. Vi förstår att saker och ting ibland inte fungerar som planerat och därför vill vi ge dig möjlighet till återbetalning.
Det finns flera betalningsalternativ. Du kan välja att betala med kredit kort, debitering kort, eller PayPal. Vi erbjuder också en bekväm layaway-plan för dem som vill betala för sitt köp över tid. Om du har några frågor om våra betalningsalternativ är du välkommen att kontakta oss.
När du köper kommer du direkt till nedladdningssidan och en länk för att hämta filen skickas direkt till din inkorg. Dokumenten tillhandahålls i en säker .zip-mapp som behöver extraheras. Om du har problem med nedladdningen kan du kontakta oss på följande adress support@qse-academy.com - vårt team hjälper dig mer än gärna!
Experter
Hej, fantastiska människor!
Marilyn C. från QSE Academy-teamet.
Marilyn C. är en ledande expert på ackreditering och laboratoriestandarder som fastställts av Internationella standardiseringsorganisationen (ISO). Hon har omfattande kunskaper om ackreditering enligt ISO 17025, 17020, 17024, 17034 och 17043, inklusive processen för bedömning och certifiering enligt dessa standarder. Hon har också erfarenhet av att införa kvalitetsledningssystem (QMS) som följer ISO 9000-standarderna.
Marilyn är en mycket erfaren konsult som har hjälpt många organisationer att uppnå sina önskade ISO-ackrediteringar eller certifieringar. Hon ger vägledning om hur man kan förbättra processer och förfaranden för att uppfylla de krav som ställs av internationella standardiseringsorgan som ISO och IEC. Hon arbetar nära kunderna för att se till att laboratorieverksamheten uppfyller dessa höga standarder så att de kan behålla sina certifieringar för långsiktig framgång.
Dessutom erbjuder Marilyn utbildningskurser i följande ämnen kvalitetsledningssystem, riskbedömningar och internrevision. för dem som vill söka ISO-ackreditering. Hon har också publicerat flera artiklar i ämnet och är en regelbunden talare vid olika branschkonferenser.
Marilyns expertis inom ackrediteringar och standarder gör henne till en ovärderlig tillgång för alla laboratorier och organisationer som vill uppfylla internationella standarder för excellens. Hennes engagemang för kvalitet och kundservice garanterar att kunderna får bästa möjliga resultat när de arbetar med Marilyn C., vilket gör henne till ett utmärkt val för dem som söker ISO-certifiering eller QMS-vägledning.
Marilyn är väl förtrogen med att utveckla och implementera kvalitetsledningssystem för laboratorier som uppfyller ISO-standarderna. Hon har förmågan att granska befintliga system och identifiera områden som inte uppfyller kraven eller som kan förbättras. Dessutom kan hon ge kurser till personalen för att öka deras förståelse för ISO-kraven och hur de ska tillämpas i en laboratoriemiljö.
Marilyn har arbetat mycket med många olika organisationer i ackrediteringsprojekt och har sett till att de kunde uppfylla alla relevanta kriterier som fastställts av internationella organ. Hon har också erfarenhet av att genomföra revisioner av laboratorieanläggningar för att kontrollera att de uppfyller relevanta standarder.
Som erfaren konsult på detta område kan Marilyn ge sina kunder råd om vilka förändringar som måste göras för att säkerställa full överensstämmelse med internationella standarder. Hon kan ge vägledning om hur man kan förbättra laboratorietjänsternas kvalitet och utveckla planer för framtida ackreditering.
👉 Vem står bakom QSE Academy?
QSE Academy är ett litet team av oberoende ISO-konsulter som arbetar från hela världen. Vårt team är dedikerat till att tillhandahålla förstklassiga konsulttjänster för kvalitets- och miljöstandarder som hjälper företag att nå sin fulla potential. Vi strävar efter att tillhandahålla personliga, kostnadseffektiva tjänster som är skräddarsydda för varje kunds behov. Våra konsulter har många certifieringar inom områdena ISO 9001, 14001 och 45001, vilket gör dem väl rustade för att möta alla kvalitets- eller miljöutmaningar. På QSE Academy brinner vi för att hjälpa företag att växa och lyckas genom att tillhandahålla de verktyg de behöver för att nå sina mål. Vårt team har åtagit sig att erbjuda omfattande konsulttjänster som är anpassade till varje kunds unika affärsbehov. Vi strävar efter att se till att våra kunder får ut det mesta av sina investeringar genom att erbjuda förstklassig service och support. Med många års erfarenhet av rådgivning om kvalitets-, miljö- och säkerhetsstandarder finns vi här för att se till att du når din önskade nivå av framgång. Vi ser fram emot att arbeta tillsammans med dig.
👉 Snabblänkar
Kontakta oss: https://www.qse-academy.com/contact-us
Youtube:
FB:
👉 Är du tillgänglig för att diskutera hur jag kan komma i kontakt med dig?
Ja, absolut. Jag vill gärna diskutera hur du kan komma i kontakt med mig. Det bästa sättet att nå mig är via e-post på följande adress Support@qse-academy.com. Jag kollar min e-post flera gånger om dagen och svarar vanligtvis inom 24 timmar, så det är det snabbaste sättet att komma i kontakt med mig. Dessutom har du också chattsupport dygnet runt dygnet runt.
Dokument
👉 Det här paketet ger dig följande funktioner:
-
Fullständigt livstid tillgång till
-
Åtkomst på en bärbar dator, stationär och mobil
-
Intyg om slutförandet
👉 Detta paket innehåller
Manuell:
- ISO 17020 kvalitetsmanual
Förfaranden:
- Procedur för kontroll av dokument
- Procedur för kontroll av register
- Internrevisionsförfarande
- Ledningens granskningsprocedur
- Procedur för korrigerande åtgärder
- Förebyggande åtgärder
- Kontroll av förfaranden för avvikande tjänster
- Kompetens och utbildningsprocedur
- Inspektionsförfarande
- Utrustningskalibrering och underhållsprocedur
- Procedur för hantering av klagomål
- Förfarande för sekretess och opartiskhet
- Procedur för kontraktsgranskning
- Procedur för inköp och leverantörsutvärdering
- Riskhanteringsprocedur
Dokument och formulär:
- Formulär för begäran om dokumentändring
- Master Document List
- Schema för lagring av rekord
- Internrevisionsrapport
- Checklista för internrevision
- Ledningens granskningsprotokoll
- Rapport om korrigerande åtgärder
- Rapport om förebyggande åtgärder
- Avvikande tjänsterapport
- Utbildningsrekord för anställda
- Blankett för kompetensbedömning
- Inspektions rapport
- Kalibrerings certifikat
- Underhållslogg för utrustning
- Klagomålsregister
- Sekretessavtal
- Opartiskhetsförklaring
- Checklista för kontraktsgranskning
- Godkänd leverantörslista
- Inköpsorder
- Leverantörsutvärderingsformulär
- Riskbedömningsmatris
SOP:er:
- SOP för inspektionsprocessen
- SOP för kalibrering och underhåll av utrustning
- SOP för hantering av klagomål
- SOP för konfidentialitet och opartiskhet
- SOP för kontraktsgranskning
- SOP för inköp och leverantörsutvärdering
- SOP för riskhantering
Recensioner
Det finns inga recensioner ännu.