ISO/IEC 17021-1:2015 Paket
$389
- Uppnå högsta internationella ackreditering standard för certifieringsorgan.
- Öka kundernas förtroende för att dina revisioner genomförs korrekt och tillförlitligt
- Komplett dokumentation av ackreditering enligt ISO/IEC 17021-1:2015 krav och en praktisk guide till genomförandet.
- ➡️ Alla dokument som krävs för ackreditering.
- ➡️ 30 dagars pengarna tillbaka garanti.
- ➡️ Omedelbart ladda ner
- ➡️ 24/7 Stöd Service
- ➡️ Inkluderade dokumenttyper: Docx, PPT, Excel, PDF
👉 What is ISO/IEC 17021-1:2015?
ISO/IEC 17021-1:2015 är en internationell standard publicerad av International Organization for Standardization (ISO) och International Electrotechnical Commission (IEC). Den ger vägledning för organisationer som utför certifieringsaktiviteter för att säkerställa att de överensstämmer med de specificerade kraven. Denna standard hjälper till att öka kundernas förtroende för kvaliteten på produkter och tjänster samtidigt som den hjälper organisationer att behålla sina konkurrensfördelar på marknaden. Standarden är uppdelad i tre delar som omfattar principer för certifieringsaktiviteter, krav på ledningssystem och krav på revisionsprocesser. Alla dessa är nödvändiga för att certifierande organ ska kunna upprätta ett effektivt certifieringsprogram som uppfyller internationella standarder.
ISO/IEC 17021:2015 ger också vägledning för certifiering av ledningssystem. Detta inkluderar krav på att etablera ett ledningssystem, samt dokumentera processer och rutiner relaterade till ledningssystemcertifiering. Dessutom, den beskriver revisionsprocesser och kontrollåtgärder som måste vidtas för att organisationer ska få en giltig certifiering. Sammantaget hjälper ISO 17021 2015 certifieringsorgan att säkerställa att deras verksamhet överensstämmer med internationella standarder och att deras kunder får kvalitetsprodukter och tjänster.
ISO/IEC 17021:2015 är en internationellt erkänd standard som fastställer krav och riktlinjer för certifieringsorgan som är involverade i revision och certifiering av ledningssystem. Det syftar till att säkerställa att certifieringsprocessen är konsekvent, tillförlitlig och trovärdig genom att tillhandahålla ett ramverk för bedömning av ledningssystem, inklusive dokumentation av processer och procedurer.
Standarden täcker olika aspekter av certifiering av ledningssystem, såsom upprättandet av ett robust ledningssystem inom certifieringsorganet, som beskriver den nödvändiga organisationsstrukturen, resurserna och procedurerna för att säkerställa opartiskhet, kompetens och konsekvent drift. Dessutom betonar den vikten av att upprätthålla konfidentialitet, hantera information och hantera klagomål och överklaganden.
ISO/IEC 17021:2015 ger också detaljerad vägledning om revisionsprocesser och kontrollåtgärder som certifieringsorgan måste följa under certifieringsprocessen. Detta inkluderar planering och genomförande av revisioner, insamling och utvärdering av revisionsbevis och att fatta certifieringsbeslut baserat på insamlade bevis. Det kräver att certifieringsorgan säkerställer att deras revisorer är kompetenta, kunniga och opartiska, vilket hjälper till att upprätthålla systemets integritet.
👉 What contains this ISO/IEC 17021-1:2015 Package:
ISO 17021 2015-paketet innehåller alla dokument och procedurer som krävs för att följa den internationella standarden. Paketet innehåller alla dokument som krävs för att upprätta ett ledningssystem, Till exempel policyer, procedurer, mål och planer. Den innehåller också detaljerad vägledning för att genomföra revisioner för att säkerställa att certifieringsaktiviteter följer ISO 17021 2015. Dessutom innehåller paketet mallar för revisionsrapporter och intyg om överensstämmelse, samt processer för att hantera certifieringsorgan och föra register över utfärdade certifieringar. ISO/IEC 17021:2015-paketet är viktigt för organisationer som vill säkerställa att deras verksamhet följer internationella standarder.
👉Det här paketet är till för:
ISO/IEC 17021:2015 Paketet är designad för organisationer som behöver intyga att andra uppfyller specifika krav. Den ger vägledning om att upprätta ett certifieringssystem, genomföra revisioner och certifiera ledningssystem för att säkerställa att organisationer uppfyller internationella standarder. Detta paket är lämpligt för certifieringsorgan, inklusive ackrediterings- och tillsynsmyndigheter, samt organisationer som certifierar produkter, tjänster eller processer. Det är också användbart för konsulter och andra intressenter i certifieringsprocessen. ISO/IEC 17021:2015-paketet tillhandahåller en omfattande uppsättning dokument och procedurer som är nödvändiga för organisationer att utföra effektiva certifieringsaktiviteter
Vanliga frågor
Paketet kan användas av alla som arbetar på samma företag, oavsett position eller avdelning. Det erbjuder en omfattande uppsättning lösningar för att hjälpa till att effektivisera processer och förfaranden och samtidigt öka produktiviteten och effektiviteten. Med det här paketet kan upp till 50 användare arbeta tillsammans i realtid, så att de snabbt och effektivt kan dela viktiga data.
Ja, det finns versioner av paketet på flera andra språk. Förutom italienska, tyska, portugisiska, svenska och japanska erbjuds även kinesiska. För dem som vill använda paketet på ett annat språk än engelska, ger detta dem ett utmärkt alternativ. Om du har några frågor, vänligen kontakta oss på chatten eller skicka ett mail till support@qse-academy.com
Om du inte är helt nöjd med produkten eller tjänsten erbjuder vi dig en 30-dagars pengarna-tillbaka-garanti! Vi erbjuder ett säkert och riskfritt alternativ så att du kan känna dig trygg i ditt beslut att använda vår tjänst. Vi förstår att saker och ting ibland inte fungerar som planerat och därför vill vi ge dig möjlighet till återbetalning.
Det finns flera betalningsalternativ. Du kan välja att betala med kredit kort, debitering kort, eller PayPal. Vi erbjuder också en bekväm layaway-plan för dem som vill betala för sitt köp över tid. Om du har några frågor om våra betalningsalternativ är du välkommen att kontakta oss.
När du köper kommer du direkt till nedladdningssidan och en länk för att hämta filen skickas direkt till din inkorg. Dokumenten tillhandahålls i en säker .zip-mapp som behöver extraheras. Om du har problem med nedladdningen kan du kontakta oss på följande adress support@qse-academy.com - vårt team hjälper dig mer än gärna!
Experter
Hej, fantastiska människor!
Marilyn C. från QSE Academy-teamet 👋.
Marilyn C. är en ledande expert på ackreditering och laboratoriestandarder som fastställts av Internationella standardiseringsorganisationen (ISO). Hon har omfattande kunskaper om ackreditering enligt ISO 17025, 17020, 17024, 17034 och 17043, inklusive processen för bedömning och certifiering enligt dessa standarder. Hon har också erfarenhet av att införa kvalitetsledningssystem (QMS) som följer ISO 9000-standarderna.
Marilyn är en mycket erfaren konsult som har hjälpt många organisationer att uppnå sina önskade ISO-ackrediteringar eller certifieringar. Hon ger vägledning om hur man kan förbättra processer och förfaranden för att uppfylla de krav som ställs av internationella standardiseringsorgan som ISO och IEC. Hon arbetar nära kunderna för att se till att laboratorieverksamheten uppfyller dessa höga standarder så att de kan behålla sina certifieringar för långsiktig framgång.
Dessutom erbjuder Marilyn utbildningskurser i följande ämnen kvalitetsledningssystem, riskbedömningar och internrevision. för dem som vill söka ISO-ackreditering. Hon har också publicerat flera artiklar i ämnet och är en regelbunden talare vid olika branschkonferenser.
Marilyns expertis inom ackrediteringar och standarder gör henne till en ovärderlig tillgång för alla laboratorier och organisationer som vill uppfylla internationella standarder för excellens. Hennes engagemang för kvalitet och kundservice garanterar att kunderna får bästa möjliga resultat när de arbetar med Marilyn C., vilket gör henne till ett utmärkt val för dem som söker ISO-certifiering eller QMS-vägledning.
Marilyn är väl förtrogen med att utveckla och implementera kvalitetsledningssystem för laboratorier som uppfyller ISO-standarderna. Hon har förmågan att granska befintliga system och identifiera områden som inte uppfyller kraven eller som kan förbättras. Dessutom kan hon ge kurser till personalen för att öka deras förståelse för ISO-kraven och hur de ska tillämpas i en laboratoriemiljö.
Marilyn har arbetat mycket med många olika organisationer i ackrediteringsprojekt och har sett till att de kunde uppfylla alla relevanta kriterier som fastställts av internationella organ. Hon har också erfarenhet av att genomföra revisioner av laboratorieanläggningar för att kontrollera att de uppfyller relevanta standarder.
Som erfaren konsult på detta område kan Marilyn ge sina kunder råd om vilka förändringar som måste göras för att säkerställa full överensstämmelse med internationella standarder. Hon kan ge vägledning om hur man kan förbättra laboratorietjänsternas kvalitet och utveckla planer för framtida ackreditering.
👉 Vem står bakom QSE Academy?
QSE Academy är ett litet team av oberoende ISO-konsulter som arbetar från hela världen. Vårt team är dedikerat till att tillhandahålla förstklassiga konsulttjänster för kvalitets- och miljöstandarder som hjälper företag att nå sin fulla potential. Vi strävar efter att tillhandahålla personliga, kostnadseffektiva tjänster som är skräddarsydda för varje kunds behov. Våra konsulter har många certifieringar inom områdena ISO 9001, 14001 och 45001, vilket gör dem väl rustade för att möta alla kvalitets- eller miljöutmaningar. På QSE Academy brinner vi för att hjälpa företag att växa och lyckas genom att tillhandahålla de verktyg de behöver för att nå sina mål. Vårt team har åtagit sig att erbjuda omfattande konsulttjänster som är anpassade till varje kunds unika affärsbehov. Vi strävar efter att se till att våra kunder får ut det mesta av sina investeringar genom att erbjuda förstklassig service och support. Med många års erfarenhet av rådgivning om kvalitets-, miljö- och säkerhetsstandarder finns vi här för att se till att du når din önskade nivå av framgång. Vi ser fram emot att arbeta tillsammans med dig.
👉 Snabblänkar
Kontakta oss: https://www.qse-academy.com/contact-us
FB: https://www.facebook.com/qseacademy
👉 Är du tillgänglig för att diskutera hur jag kan komma i kontakt med dig?
Ja, absolut. Jag vill gärna diskutera hur du kan komma i kontakt med mig. Det bästa sättet att nå mig är via e-post på följande adress Support@qse-academy.com. Jag kollar min e-post flera gånger om dagen och svarar vanligtvis inom 24 timmar, så det är det snabbaste sättet att komma i kontakt med mig. Dessutom har du också chattsupport dygnet runt dygnet runt.
Dokument
👉 Det här paketet ger dig följande funktioner:
-
Fullständigt livstid tillgång till
-
Åtkomst på en bärbar dator, stationär och mobil
-
Intyg om slutförandet
👉 Detta paket innehåller
Förfaranden:
- P-01 Management System
- P-02 Dokumentkontroll
- P-03 Registerhantering
- P-04 Kompetens, utbildning och medvetenhet
- P-05 Internrevisioner
- P-06 Management Review
- P-07 Korrigerande och förebyggande åtgärder
- P-08 Sekretess och opartiskhet
- P-09 Ansökan och kontraktsgranskning
- P-10 certifieringsprocess
- P-11 Övervakning och omcertifiering
- P-12 Överklaganden och klagomål
- P-13 Användning av certifieringsmärke och logotyp
- P-14 Riskhantering
Dokument och formulär:
- F-01 Begäran om dokumentändring
- F-02 träningsrekord
- F-03 Internrevisionsrapport
- F-04 Ledningsgranskning mötesprotokoll
- F-05 Rapport om korrigerande åtgärder
- F-06 Rapport om förebyggande åtgärder
- F-07 Deklaration om intressekonflikt
- F-08 Ansökningsformulär
- F-09 Avtalsavtal
- F-10 bedömningsrapport
- F-11 övervakningsrapport
- F-12 omcertifieringsrapport
- F-13 Logga över överklaganden och klagomål
- F-14 Arbetsblad för riskbedömning
Manuell:
- ISO 17021 kvalitetsmanual
Andra dokument:
- Organisationsschema
- Arbetsbeskrivningar
- Uppförandekod
- Sekretessavtal
- Certifieringssystem
SOP:er:
- SOP-01 Personalurval och kompetensvärdering
- SOP-02 Utbildning och utveckling
- SOP-03 Planering och genomförande av internrevision
- SOP-04 Management Review Process
- SOP-05 Implementering av korrigerande och förebyggande åtgärder
- SOP-06 Ansökan och kontraktsgranskning
- SOP-07 Certifieringsbeslutsfattande
- SOP-08 Planering av övervakning och omcertifiering
- SOP-09 Hantering av överklaganden och klagomål
- SOP-10 Användning av certifieringsmärke och logotyp
- SOP-11 Riskbedömning och hantering
Recensioner
Det finns inga recensioner ännu.